1. maaliskuuta julkaistiin uusi luettelo korvatuista lääkkeistä. Se ei sisällä alemtuzumabia - ainetta, joka on saatavana useita vuosia multippeliskleroosia sairastavilla potilailla useimmissa Euroopan unionin maissa, ml. Tšekissä, Slovakiassa, Kroatiassa ja Unkarissa. Alemtuzumabi tulisi pitkään sisällyttää korvattavien lääkkeiden luetteloon asiantuntijat ja potilasjärjestöt, jotka pyysivät jälleen terveysministeriötä tapaamaan tätä asiaa.
Multippeliskleroosista kärsivien potilaiden yhteisö seuraa innokkaasti tämän lääkkeen pitkittynyttä korvausprosessia, joka on jatkunut yli 2,5 vuotta. Terveysministeriölle osoitetussa vetoomuksessa mainittiin, että lääkkeen tehokkuus vahvistettiin Euroopan multippeliskleroosin hoito- ja tutkimuskomitean (ECTRIMS) vuonna 2016 pidetyssä kongressissa. HOITO - MS I; HOITO - MS II) potilaiden, joilla on uusiutuva remissioiden multippeliskleroosi, hoitaminen alemtuzumabilla.
Tulokset vahvistavat, että 77%: lla CARE-MS I -tutkimuksessa ja 72%: lla potilaista CARE-MS II: ssa tutkimuksen kuudennen vuoden aikana ei havaittu vamman pahenemista kuuden peräkkäisen kuukauden aikana laajennetun vammaisuuden tilavaaka-asteikolla (EDSS) arvioituna. ). Lisäksi edellä mainitut tutkimukset osoittivat EDSS-pistemäärän parantuneen lähtötasosta ennen hoitoa, joka vahvistettiin vähintään kuuden kuukauden ajan, vastaavasti 34 prosentilla potilaista ja 43 prosentilla potilaista, joilla oli vamma ennen alemtuzumabin ottamista. Tutkimuksessa havaittiin myös, että 64% CARE - MS I -tutkimuksessa ja 55% CARE - MS II: n potilaista, jotka saivat alemtuzumabia, eivät vaatineet lääkkeen jatkuvaa käyttöä viimeisten viiden vuoden aikana eli lääkkeen lisäannoksia. Edellä mainitussa aikaperspektiivissä ei havaittu muita haittavaikutuksia kuin ne, jotka on lueteltu CARE-MS I -tutkimukseen perustuvassa Lemtradan (alemtuzumabin) valmisteyhteenvedossa; CARE-MS II; CAMMS223. Tärkeää on, että useimmat haittavaikutukset liittyvät pääasiassa lääkkeen antamiseen (infuusioon).
Pahoittelut siitä, että alemtuzumabihoitoa ei ole saatavilla, multippeliskleroosista kärsivät potilaat ilmaisivat muun muassa multippeliskleroosia käsittelevän parlamentaarisen ryhmän viimeisessä kokouksessa tämän vuoden 14. helmikuuta. Yhdessä PTSR: n neuvoa-antavan lääketieteellisen komitean jäsenen kanssa - prof. Jerzy Kotowicz ja Malina Wieczorek - "SM-Walcz itsellesi" -säätiön puheenjohtaja, kiinnitettiin huomiota hoitoon pääsyn puutteeseen potilailla, joilla on vaikea aktiivinen sairaus, joille ensilinjan lääkkeet eivät ole tehokkaita ja joille lääkäri näkee tällaisen hoidon tarpeen. Epidemiologiset tiedot osoittavat, että Puolassa voi olla noin 100-200 tällaista potilasta, ja alemtuzumabi voi olla ainoa tehokas hoitovaihtoehto heille. Koska potilaista on suhteellisen vähän hyötyä tästä hoidosta, heidän hoitonsa olisi varat, jotka on jo osoitettu MS-potilaiden hoitoon ensilinjan lääkeohjelmassa.
Minne mennä apua vartenPuolan multippeliskleroosiseura (PTSR)
Puolan multippeliskleroosiseura (PTSR) on ainoa valtakunnallinen järjestö, joka yhdistää multippeliskleroosista kärsiviä ihmisiä, heidän perheitään ja ystäviään. Siihen liittyy noin 6 tuhatta jäseniä 23 haarassa ympäri Puolaa. Hän tekee yhteistyötä paikallisten järjestöjen kanssa, jotka auttavat vammaisia ihmisiä, ja järjestöjen kanssa, jotka työskentelevät MS-potilaiden kanssa Euroopan maista ja muilta mantereilta. Hän edustaa puolalaisia MS-potilaita kansainvälisellä foorumilla, on Euroopan multippeliskleroosifoorumin (EMSP) ja Kansainvälisen multippeliskleroosiliiton (MSIF) jäsen. Lisää osoitteessa www.ptsr.org.pl/pl/
He vammautuvat odottaessaan tehokasta lääkettä. MS: tä voidaan hoitaa paremmin
Lähde: newsrm.tv
