Alkalinen fosfataasi (ALP) - Normit verikokeessa

Alkalinen fosfataasi (Falk, FAL, FZ, ALP alkalinen fosfataasi) on yksi parametreista biokemiallisessa testissä. Se on eräänlainen entsyymi, jota esiintyy pääasiassa luissa, mutta myös maksassa ja suolistossa, ja se osallistuu fosfaatin transformaatioon. Tarkista emäksisen fosfataasin standardit.

Alkalista fosfataasia (Falk, FAL, FZ, ALP alkalinen fosfataasi) esiintyy luissa, maksassa ja suolistossa, ja ALP-tason testausta käytetään pääasiassa luu- ja maksasairauksien diagnosoinnissa.

Alkalinen fosfataasi: normit biokemiallisessa tutkimuksessa

Alkalisen fosfataasin (ALP) normit biokemiallisessa testissä ovat seuraavat:

• vastasyntyneet - 50-165 U / l
• lapset - 20-150 U / l
• aikuiset - 20-70 U / l

jossa:

• luun osuus - 50-60% entsyymin kokonaisaktiivisuudesta,
• maksan osuus - 10-20% koko entsyymiaktiivisuudesta,
• suoliston osuus muodostaa 30% entsyymin kokonaisaktiivisuudesta.

Emäksisen fosfataasin (ALP) kohonnut taso

Emäksisen fosfataasin lisääntynyt taso voi viitata luusairauksiin, kuten riisitautiin, osteomalasiaan - kalsiumin ja fosforin menetyksestä johtuvaan osteomalasiaan tai syöpään, esim. pohjukaissuoli-, maksa- ja sappitiehyet. Lisäksi kohonneen ALP: n syy voi olla:

• D-vitamiinin puutos
• kalsiumin ja fosforin puute ruokavaliossa
• munuaissairaus
• intra- ja ekstrahepaattinen kolestaasi
• tarttuva mononukleoosi
• sekundaarinen hyperparatyreoosi, joka liittyy D-vitamiinin heikentyneeseen aineenvaihduntaan
• sytomegalia imeväisillä
• pitkäaikainen furosemidihoito

Ennenaikaisilla vauvoilla, raskauden kolmannella kolmanneksella ja murrosiän aikana emäksisen fosfataasin lisääntynyt taso on fysiologinen normi.

Alhainen alkalisen fosfataasin (ALP) taso

Emäksisen fosfataasin (ALP) pitoisuuden lasku tarkoittaa hypofosfatazeniaa - asianmukaisen kalsiumin laskeuman puuttumista luissa ja luun kasvuhäiriöissä - kretinismia, askorbiinihapon puutetta, achondroplasiaa.