Keskiviikko 18. syyskuuta 2013.- Yhdysvaltain San Diegon Kalifornian yliopiston tutkijat ehdottavat uutta lähestymistapaa, jota kutsutaan verkkopohjaiseksi stratifikaatioksi (NBS), jotta syövän alatyypit voidaan tunnistaa mutaatioiden vaikutuksesta verkot tai geenijärjestelmät, jotka ovat yhteisiä kunkin potilaan ainutlaatuisten mutaatioiden sijaan, kuten julkaistiin tämän sunnuntain edistyneessä digitaalisessa lehdessä 'Nature Methods'.
Syöpäkasvaimilla ei koskaan ole samoja tarkkoja geenimutaatioita, mikä on sekoittanut tieteelliset pyrkimykset luokitella syöpätyypit paremmin ja kehittää tarkempia ja tehokkaampia hoitomuotoja.
"Alatyypitys on alkeellisin askel kohti henkilökohtaisen lääketieteen tavoitetta", sanoi johtava tutkija Trey Ideker, San Diegon Kalifornian yliopiston lääketieteen koulun genetiikkaosaston päällikkö ja professori. Saman yliopistokeskuksen lääketiede ja biotekniikka.
"Potilastietojen perusteella potilaat sijoitetaan alatyyppeihin niihin liittyvien hoitojen kanssa. Esimerkiksi syöpäalatyypin tiedetään reagoivan hyvin lääkitykseen A, mutta ei lääkkeeseen B. Ilman alatyyppejä jokaisella potilaalla on sama näkökulmasta, määritelmältään, ja emme osaa toimia eri tavalla ", hän selitti.
Viimeaikaiset tietämyksen ja tekniikan edistysaskeleet ovat helpottaneet (ja halvempaa) yksittäisten genomien sekvensointia, erityisesti syövän hoidossa, joka on pohjimmiltaan geenien sairaus.
Mutta geenit ovat "erittäin heterogeenisiä", Ideker sanoi. Mutatoituneet geenit, joihin muut tekijät vaikuttavat, aiheuttavat sairauksia, kuten syöpää, patologian, joka on geneettisesti ainutlaatuinen jokaisella potilaalla, tosiasia, joka voi vaikuttaa kliinisen hoidon tehokkuuteen ja tuloksiin.
"Kun tarkastelemme potilastietoja geenitasolla, kaikki näyttävät erilaisilta", Ideker sanoi. "Mutta jos tarkastellaan verkostoja ja biologisia järjestelmiä, joihin vaikutus on vaikuttanut, ne näyttävät olevan klustereita. Samassa paikassa ei ole mutatoituneita geenejä, mutta mutaatiot esiintyvät samoilla geenireiteillä", tämä asiantuntija sanoi.
Erityisesti tutkijat havaitsivat somaattiset mutaatiot, joita esiintyy kasvaimissa, mutta ei terveissä kudoksissa, keuhko-, kohdun- ja munasarjasyöpää sairastavien potilaiden tiedoissa, jotka on koonnut Cancer Genome Atlas -tapahtumassa, joka on kansallisten instituutioiden jatkuva ohjelma. Amerikan terveys kerätä ja luetteloida tuhansien syöpäpotilaiden genomit.
Ideker sanoi, että NBS-lähestymistavalla on välitön kliininen hyöty. Syöpäpotilaiden geenisekvensoinnista on nopeasti tulossa tavanomainen osa diagnoosia, joten tämän tiedemiehen mukaan lääkärit voivat käyttää NBS: ää paremmin mukauttaakseen syövän alatyypin mukaista hoitoa ja hoidon tuloksista riippuen Tuo havainnot takaisin tietokantaan hienosäätää ja parantaa syöpähoitoja niin, että ne ovat mahdollisimman yksilöllisiä yksilöille itselleen.
Lähde:
Tunnisteet:
Uutiset Lääkkeet Leikkaa-Lapsi
Syöpäkasvaimilla ei koskaan ole samoja tarkkoja geenimutaatioita, mikä on sekoittanut tieteelliset pyrkimykset luokitella syöpätyypit paremmin ja kehittää tarkempia ja tehokkaampia hoitomuotoja.
"Alatyypitys on alkeellisin askel kohti henkilökohtaisen lääketieteen tavoitetta", sanoi johtava tutkija Trey Ideker, San Diegon Kalifornian yliopiston lääketieteen koulun genetiikkaosaston päällikkö ja professori. Saman yliopistokeskuksen lääketiede ja biotekniikka.
"Potilastietojen perusteella potilaat sijoitetaan alatyyppeihin niihin liittyvien hoitojen kanssa. Esimerkiksi syöpäalatyypin tiedetään reagoivan hyvin lääkitykseen A, mutta ei lääkkeeseen B. Ilman alatyyppejä jokaisella potilaalla on sama näkökulmasta, määritelmältään, ja emme osaa toimia eri tavalla ", hän selitti.
Viimeaikaiset tietämyksen ja tekniikan edistysaskeleet ovat helpottaneet (ja halvempaa) yksittäisten genomien sekvensointia, erityisesti syövän hoidossa, joka on pohjimmiltaan geenien sairaus.
Mutta geenit ovat "erittäin heterogeenisiä", Ideker sanoi. Mutatoituneet geenit, joihin muut tekijät vaikuttavat, aiheuttavat sairauksia, kuten syöpää, patologian, joka on geneettisesti ainutlaatuinen jokaisella potilaalla, tosiasia, joka voi vaikuttaa kliinisen hoidon tehokkuuteen ja tuloksiin.
"Kun tarkastelemme potilastietoja geenitasolla, kaikki näyttävät erilaisilta", Ideker sanoi. "Mutta jos tarkastellaan verkostoja ja biologisia järjestelmiä, joihin vaikutus on vaikuttanut, ne näyttävät olevan klustereita. Samassa paikassa ei ole mutatoituneita geenejä, mutta mutaatiot esiintyvät samoilla geenireiteillä", tämä asiantuntija sanoi.
Erityisesti tutkijat havaitsivat somaattiset mutaatiot, joita esiintyy kasvaimissa, mutta ei terveissä kudoksissa, keuhko-, kohdun- ja munasarjasyöpää sairastavien potilaiden tiedoissa, jotka on koonnut Cancer Genome Atlas -tapahtumassa, joka on kansallisten instituutioiden jatkuva ohjelma. Amerikan terveys kerätä ja luetteloida tuhansien syöpäpotilaiden genomit.
Ideker sanoi, että NBS-lähestymistavalla on välitön kliininen hyöty. Syöpäpotilaiden geenisekvensoinnista on nopeasti tulossa tavanomainen osa diagnoosia, joten tämän tiedemiehen mukaan lääkärit voivat käyttää NBS: ää paremmin mukauttaakseen syövän alatyypin mukaista hoitoa ja hoidon tuloksista riippuen Tuo havainnot takaisin tietokantaan hienosäätää ja parantaa syöpähoitoja niin, että ne ovat mahdollisimman yksilöllisiä yksilöille itselleen.
Lähde:
