Taudin tilaa pahentavan stressin lähde on se, että ympäristö ei hyväksy sitä, ja leima vaikuttaa psoriaasipotilaiden terveyden heikkenemiseen ja elämänlaadun heikkenemiseen.Taudista tietoisuuden lisääminen on keskeinen osa terapeuttista prosessia. Terveysministeriön marraskuussa käyttöön ottamat uudet lääkkeet ovat suurta menestystä, mutta ne eivät ratkaise monia potilaiden ja lääketieteellisen yhteisön ongelmia, jotka kamppailevat monien päivittäisten haasteiden kanssa psoriaasipotilaiden hoidossa.
Emme vieläkään tunnista psoriaasia, sekoittamalla sitä atooppiseen dermatiittiin tai ekseemaan. Vaikka yleinen tietoisuus psoriaasista kasvaa, olemme edelleen epävarmoja siitä, voiko psoriaasi tarttua vai emme, ja olemme edelleen epäröivät ojentaa kättä jollekin, jolla on näkyviä ihomuutoksia.
Tällä tavoin ilmaisemme hyväksymättömyytemme toisen ihmisen rumaan ulkonäköön, vaikka kenties täysin tiedostamattomana, ja leimaamme tuskallisesti sairaita. Kuten lukiolaisten keskuudessa tehdystä tutkimuksesta käy ilmi, että ikäisensä hyväksyvät psoriaasiin sairastuvat nuoret, jatkuva koulutus ja tietoisuus taudista on välttämätöntä.
Koetin tehtiin joulukuussa 2018 osana valtakunnallista sosiaalista ja koulutuskampanjaa dermatologian ja venereologian kansallisen konsultin, prof. tohtori hab. n. med. Joanna Narbutt ja Kujavian-Pommerin koulutuksen päällikkö “Psoriasis ja PsA - tarpeeksi syrjäytymistä! Katso minua. Ei ihoni. "
“Saada suvaitsevaisuus. Et voi psoriaasia "
Vihittiin käyttöön tiistaina 18. joulukuuta 2018. kampanja “Psoriasis ja PsA - tarpeeksi syrjäytymistä! Katso minua. Ei ihoni. " pyrkii kiinnittämään yleisön huomion siihen, että tämän taudin tapauksessa, joka johtuu usein erittäin voimakkaasta stressistä, sen lähde taudin aikana on ympäristön hyväksynnän puute ja leimaaminen vaikuttaa terveyden heikkenemiseen ja elämänlaadun heikkenemiseen. potilaille.
"Siksi on niin tärkeää lisätä tietoisuutta psoriaasista nuorten keskuudessa, jotta verisuhteista, jotka ovat erittäin tärkeitä tällä elämänvaiheella, ei tule ylimääräistä taakkaa. Mitä nuoremmat olemme, sitä avoimemmat olemme monimuotoisuudelle. Mutta meidän on ymmärrettävä, mistä se tulee. " - korosti Małgorzata Kułakowska, Puolan psoriaasiliiton "Psoriasis" puheenjohtaja.
Tietämisen arvoinenOsana kampanjaa keskiasteen kouluissa järjestetään julistekampanja iskulauseella: "Saada suvaitsevaisuutta, et voi psoriaasia". Ensinnäkin Kuyavian-Pommerin voivodikunnassa, lähes 500 lukiossa, jaetaan tiedotusjulisteita, joilla kannustetaan nuoria kiinnostumaan psoriaasin aiheesta, käymään keskustelua siitä kouluympäristössä, mutta myös perheympäristössä.
Viimeinkin julistekampanjan on katettava koko Puolan alue. Tätä tarkoitusta varten perustettiin oma verkkosivusto www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl, josta kiinnostuneet koulut kaikkialta Puolasta voivat ladata tietomateriaalia: julisteita, infografioita ja käyttää niitä kommunikointiin nuorten kanssa osana heidän koulutustoimintaansa.
"Edellisen julistekampanjan" Przyjazny "(" Basen Przyjazny ") menestyksen rohkaisemana, jonka aikana uima-altaille ripustettiin julisteita, uskomme, että tämä on hyvä tapa tavoittaa lyhyellä viestillä ja herättää oikea yhdistys. Tänään, monissa uima-altaissa, emme ole enää toivottuja vieraita, joilla on psoriaasi, myös ylimmän saniteettitarkastajan tuen ansiosta. " - lisäsi presidentti Kułakowska.
Tukiryhmien rooli psoriaasin hoidossa - tutkimustulokset
On käynyt ilmi, että koko taudin ajan potilaat tarvitsevat erikoistuneen, nykyaikaisen hoidon lisäksi asianmukaista tukea sekä sukulaisiltaan, ympäristöstään että hoitohenkilökunnalta.
Tämä on ensimmäinen havainto kyselystä tukiryhmien roolista psoriaasin hoidossa. 75% potilaista uskoo ehdottomasti, että heidän terveytensä estää heitä tuntemasta täysimittaisia ihmisiä. Toisaalta jopa 70% psoriaasista kärsivistä ihmisistä vahvistaa, että he tuntevat masennusta tai surua hyvin usein taudin takia.
45 prosentilla ihmisistä tauti saa potilaan tuntemaan itsensä täysin tarpeettomaksi. Hyvä uutinen on, että jopa 80% vastaajista arvioi halukkuuden tarjota muilta apua korkeimmalle tasolle, kun potilaat sitä tarvitsevat. 80% potilaista hakee tukea aktiivisilta kansalaisjärjestöiltä, säätiöiltä ja yhdistyksiltä.
55% tästä ryhmästä on yli 45-vuotiaita. Nuorin, 18-24-vuotiaiden, ryhmä on tämän ryhmän vähiten, vain 9%. Toisaalta 17% kyselyyn osallistuneista potilaista käyttää tukiryhmiä Facebookissa. Tässä tapauksessa jopa 65% tästä ryhmästä on 18-35-vuotiaita nuoria. Yli 45-vuotiaiden ryhmä on vain 10%.
"Leveysasteesta, ilmastosta ja maasta, jossa psoriaasipotilaat elävät, jokainen etsii itselleen erilaisia tukimuotoja ja mikä tärkeintä, löytää ne. Muiden antama apu ja ymmärrys antaa heille voimaa ja itseluottamusta, mikä tekee parantumisprosessista tehokkaamman ja vähemmän rasittavan. Siksi ympäristön hyväksyminen ja ymmärtäminen on niin tärkeää. " - tiivisti Katarzyna Gerke Dermatologian osastolta ja klinikalta, Karola Marcinkowski Poznańissa, Wielkopolska Psoriasis -yhdistyksen "Tule ulos varjosta" puheenjohtaja, lehdistötilaisuudessa esitetyn kyselyn kirjoittaja.
SWPS-yliopiston terveyspsykologi Mateusz Banaszkiewicz huomauttaa, että "Positiiviset suhteet muihin ihmisiin ovat yksi ihmisen perustarpeista. Kun ne ovat virheellisiä, ne lisäävät yksinäisyyttä ja menettävät itsekunnioituksen. Positiiviset suhteet parantavat elämänlaatua, vähentävät riskikäyttäytymisen riskiä ja myötävaikuttavat elämän tavoitteiden saavuttamiseen. Muiden ihmisten tuki vähentää jännitteitä, helpottaa vaikeuksissa selviytymistä ja immunisoi tulevaisuutta varten, minkä ansiosta se vähentää stressaavien tilanteiden kielteisiä seurauksia tai suojaa heitä vastaan. Konrad Janowski ja muut tutkijat (2012) osoittivat tutkimuksessa, joka koski psoriaasi vulgarisista kärsiviä potilaita Puolassa, että muiden ihmisten tuki on omiaan edistämään sopeutumista sairauteen ja sekä naisten että miesten elämänlaatua. "
.jpg)
