Tutkimus on paljastanut ensimmäistä kertaa, kuinka tarkalleen rintasyövän metastaasit esiintyvät.
- Rintasyöpäsolut leviävät alkuperäisen kasvaimen ulkopuolelle muihin kehon osiin käyttämällä kollageeniproteiinikuituja, jotka toimivat kanavina tai poistumistietä näille soluille.
Tulos on erityisen yllättävä, jos otetaan huomioon, että jokainen solu on kymmenen - viidentoista mikronin leveä, mutta kulkee hyvin kapeiden, vain viiden mikronin leveiden, proteiinikuitujen läpi. Tätä varten syöpäsolut kiristetään fyysisesti, levitetään ja kääritään.
Lisäksi tiedetään, että tuumorista pääsemiseksi syöpäsolujen on liukuttava monien solujen läpi, jotka estävät niiden poistumista. Ymmärtääkseen, miksi jotkut solut pakenevat kasvaimen ulkopuolelle, kun taas toiset eivät, tutkijaryhmä Northeastern Universitystä Bostonista, Yhdysvalloista, loi mikroskooppisia viivoja lasipalaan seuraten fibronektiiniproteiinikuviota kuuden ja yhdeksän mikronin välillä. Leveät ja tutkittiin sitten tarttuviin kuituihin kerrostuneiden soluparien välisiä törmäyksiä. Siten Anand Asthagiri ja hänen kollegansa havaitsivat, että 99% normaaleista rintasoluista pysähtyi, kun he olivat kosketuksissa toisen solun kanssa, kun taas 50% karsinogeeneistä liukastui muiden solujen välillä ja seurasi kollageeniproteiinireittiä Siirtyä muihin kehon osiin. Tutkimuksen avain on ollut Pard3-, ErbB2- ja TGF-proteiinien löytäminen, jotka toimivat yhteistyössä säännellä (lisätä tai vähentää) solujen liukumista ja siten rintasyövän etäpesäkkeitä .
Tällä tutkimuksella saadut tiedot palvelevat molekyylikohteiden löytämistä, jotka estävät solujen liukumista metastaasien välttämiseksi.
Tutkimus on julkaistu Biophysical Journal -lehdessä.
Tunnisteet:
Sukupuoli Tarkista Lääkkeet
- Rintasyöpäsolut leviävät alkuperäisen kasvaimen ulkopuolelle muihin kehon osiin käyttämällä kollageeniproteiinikuituja, jotka toimivat kanavina tai poistumistietä näille soluille.
Tulos on erityisen yllättävä, jos otetaan huomioon, että jokainen solu on kymmenen - viidentoista mikronin leveä, mutta kulkee hyvin kapeiden, vain viiden mikronin leveiden, proteiinikuitujen läpi. Tätä varten syöpäsolut kiristetään fyysisesti, levitetään ja kääritään.
Lisäksi tiedetään, että tuumorista pääsemiseksi syöpäsolujen on liukuttava monien solujen läpi, jotka estävät niiden poistumista. Ymmärtääkseen, miksi jotkut solut pakenevat kasvaimen ulkopuolelle, kun taas toiset eivät, tutkijaryhmä Northeastern Universitystä Bostonista, Yhdysvalloista, loi mikroskooppisia viivoja lasipalaan seuraten fibronektiiniproteiinikuviota kuuden ja yhdeksän mikronin välillä. Leveät ja tutkittiin sitten tarttuviin kuituihin kerrostuneiden soluparien välisiä törmäyksiä. Siten Anand Asthagiri ja hänen kollegansa havaitsivat, että 99% normaaleista rintasoluista pysähtyi, kun he olivat kosketuksissa toisen solun kanssa, kun taas 50% karsinogeeneistä liukastui muiden solujen välillä ja seurasi kollageeniproteiinireittiä Siirtyä muihin kehon osiin. Tutkimuksen avain on ollut Pard3-, ErbB2- ja TGF-proteiinien löytäminen, jotka toimivat yhteistyössä säännellä (lisätä tai vähentää) solujen liukumista ja siten rintasyövän etäpesäkkeitä .
Tällä tutkimuksella saadut tiedot palvelevat molekyylikohteiden löytämistä, jotka estävät solujen liukumista metastaasien välttämiseksi.
Tutkimus on julkaistu Biophysical Journal -lehdessä.
