Maanantai 22. heinäkuuta 2013. - Vuonna 2006 japanilainen Shinya Yamanaka mullisti nykyaikaista biologiaa havaitsemalla, että (esimerkiksi ihon) aikuisilla soluilla voi jälleen olla samat ominaisuudet kuin silloin, kun se oli vielä alkiossa. Toisin sanoen mahdollisuus tulla jälleen alkioksi ja muuttua mihin tahansa organismin kudokseen. Espanjalaisten tutkijoiden ryhmä on juuri osoittanut, että tällaisten solujen saamiseksi on olemassa yksinkertaisempi ja turvallisempi resepti, kastetut nimellä iPS.
Japanilaisten (jotka ansaitsivat hänelle Nobel-palkinnon vuonna 2012 löytöstään) teokset osoittivat, että aikuisen soluun oli mahdollista lisätä neljä geeniä työntääkseen hänen biologisen kellonsa takaisin alkiovaiheeseen. Toisin sanoen nauti kaikista eduista työskennellessään alkioiden solujen (jotka ovat erittäin muovisia) kanssa, mutta ilman ihmisalkioiden manipuloinnin eettisiä ongelmia.
Yamanaka-kaavalla on kuitenkin ongelma neljästä käytetystä aineosasta OCT4, SOX2, KLF4 ja c-MYC, välttämättömimmistä (OCT4) on myös osoittautunut vaarallisimmaksi, koska se liittyy näiden samojen solujen muuttamiseen pahanlaatuinen. Eli syöpää aiheuttavia epäonnistumisia voi tapahtua koko prosessin ajan.
Barcelonan regeneratiivisen lääketieteen keskuksen (CMRB) johtajan espanjalaisen Juan Carlos Izpisúan ohjaama uusi teos Cell Stem Cell -lehdessä näyttää löytäneen yksinkertaisemman, mutta myös turvallisemman kaavan iPS: n saamiseksi.
Kuten hän selittää ELMUNDO.es: lle, hänen 'reseptinsä' ei ole lisätä geenejä, jotka edistävät aikuisen solun pluripotentiaalisuutta, vaan muuttaa heidän omien geeniensä tasapainoa. Toisin sanoen niin, että aikuisen solun edelleen säilyttämän pluripotentiaalisuuden jäänteet siirtyvät lähettämään enemmän kuin sen erilaistumisgeenit.
Ainesosilla on monimutkaiset nimet, kuten GATA3 tai ZNF521; ja itse asiassa he käyttävät myös joitain Yamanaka-tekijöitä (kuten KLF4 ja cMYC). Mutta kuten ensimmäinen allekirjoittaja, Nùria Montserrat, selittää, ensimmäistä kertaa on osoitettu, että OCT4 ei ole välttämätön, kuten aiemmin uskottiin. Ehkä kaikkein tärkein asia, lisää CMRB-tutkija, on, että jo on olemassa joitain yhdisteitä, jotka kykenevät moduloimaan näitä reittejä, joten ne työskentelevät jo mahdollisuudessa luoda iPS-soluja lääkkeistä, jotka vaikuttavat samoihin nyt löydettyihin geeneihin.
Izpisúan ja hänen joukkueensa toinen tavoite on yrittää ohjelmoida saatu iPS uudelleen mihin tahansa kehon kudokseen. Itse asiassa se ilmoittaa haluamatta syventyä yksityiskohtiin ("koska sitä ei ole vielä julkaistu"), ne pyrkivät jo luomaan monimutkaista elintä, joka valmistetaan näistä alkion laboratoriosoluista; "Koska nämä pluripotentiaaliset solut ovat osoittautuneet yhtä muovisiksi kuin Yamanakan reitin tuottamat."
Lähde:
Tunnisteet:
Tarkista Sanasto Sukupuoli
Japanilaisten (jotka ansaitsivat hänelle Nobel-palkinnon vuonna 2012 löytöstään) teokset osoittivat, että aikuisen soluun oli mahdollista lisätä neljä geeniä työntääkseen hänen biologisen kellonsa takaisin alkiovaiheeseen. Toisin sanoen nauti kaikista eduista työskennellessään alkioiden solujen (jotka ovat erittäin muovisia) kanssa, mutta ilman ihmisalkioiden manipuloinnin eettisiä ongelmia.
Yamanaka-kaavalla on kuitenkin ongelma neljästä käytetystä aineosasta OCT4, SOX2, KLF4 ja c-MYC, välttämättömimmistä (OCT4) on myös osoittautunut vaarallisimmaksi, koska se liittyy näiden samojen solujen muuttamiseen pahanlaatuinen. Eli syöpää aiheuttavia epäonnistumisia voi tapahtua koko prosessin ajan.
Barcelonan regeneratiivisen lääketieteen keskuksen (CMRB) johtajan espanjalaisen Juan Carlos Izpisúan ohjaama uusi teos Cell Stem Cell -lehdessä näyttää löytäneen yksinkertaisemman, mutta myös turvallisemman kaavan iPS: n saamiseksi.
Kuten hän selittää ELMUNDO.es: lle, hänen 'reseptinsä' ei ole lisätä geenejä, jotka edistävät aikuisen solun pluripotentiaalisuutta, vaan muuttaa heidän omien geeniensä tasapainoa. Toisin sanoen niin, että aikuisen solun edelleen säilyttämän pluripotentiaalisuuden jäänteet siirtyvät lähettämään enemmän kuin sen erilaistumisgeenit.
Ainesosilla on monimutkaiset nimet, kuten GATA3 tai ZNF521; ja itse asiassa he käyttävät myös joitain Yamanaka-tekijöitä (kuten KLF4 ja cMYC). Mutta kuten ensimmäinen allekirjoittaja, Nùria Montserrat, selittää, ensimmäistä kertaa on osoitettu, että OCT4 ei ole välttämätön, kuten aiemmin uskottiin. Ehkä kaikkein tärkein asia, lisää CMRB-tutkija, on, että jo on olemassa joitain yhdisteitä, jotka kykenevät moduloimaan näitä reittejä, joten ne työskentelevät jo mahdollisuudessa luoda iPS-soluja lääkkeistä, jotka vaikuttavat samoihin nyt löydettyihin geeneihin.
Izpisúan ja hänen joukkueensa toinen tavoite on yrittää ohjelmoida saatu iPS uudelleen mihin tahansa kehon kudokseen. Itse asiassa se ilmoittaa haluamatta syventyä yksityiskohtiin ("koska sitä ei ole vielä julkaistu"), ne pyrkivät jo luomaan monimutkaista elintä, joka valmistetaan näistä alkion laboratoriosoluista; "Koska nämä pluripotentiaaliset solut ovat osoittautuneet yhtä muovisiksi kuin Yamanakan reitin tuottamat."
Lähde: