Akromegaalia - oireet

määritelmä

Akromegaly on hormonaalinen sairaus, joka johtuu valtaosassa tapauksista adenooman tai hyvänlaatuisen kasvaimen esiintymisestä, joka sijaitsee aivolisäkkeen etupuolella (adenohypophysis). Adenooma aiheuttaa kasvuhormonin liiallista eritystä. Puhumme hypertrofisista morfologisista muutoksista. Näihin liittyy vakavia terveysongelmia ja fyysisiä muutoksia. Ilman hoitoa tauti etenee ja elintärkeät ennusteet voivat olla kohtalokkaita. Tämä hormonaalinen epätasapaino aiheuttaa gigantismia lapsilla.

oireet

Akromegalialle on ominaista hypertrofiset morfologiset muutokset:

• pään, käsien, jalkojen, sisäelinten epänormaali kasvu;
• lisääntynyt hammasten erottelu;
• kasvojen, huulten, nenän paksuuntuminen;
• irrotetut korvat;
• leuan ja otsan eteneminen.

Näihin muutoksiin liittyy usein diabetes, verenpainetauti, sydänongelmat, uniapnea ja selkärangan muodonmuutokset, kuten kyphosis. Aivolisäke sijaitsee turkkilaisessa tuolissa, ja adenooma voi olla vastuussa näköhermon puristuksesta, mikä johtaa näköongelmiin.

diagnoosi

Akromegaalia kehittyy hitaasti, mikä viivästyy diagnoosia. Tyypilliset kliiniset merkit ohjaavat akromegalian diagnoosia, mikä vahvistetaan kasvuhormonin hormonaalisten annosten tuloksilla. Endokrinologi tarkkailee akromegaalisia ihmisiä. Mitä aikaisemmin diagnoosi on, sitä vähemmän peruuttamattomat seuraukset ovat. Hoidon puuttuessa morfologiset muutokset pahenevat, potilaalla on riski sairastua syöpään ja elinajanodote lyhenee.

hoito

Akromegaalia hoidetaan aluksi lääkkeillä, jotka estävät kasvuhormonia, vaikka joskus leikkaus on välttämätön. Tämä leikkaus on erittäin herkkä poistettavan kasvaimen sijainnin vuoksi. Menestysaste riippuu adenooman koosta ja kirurgin kokemuksesta. Potilaita on seurattava kliinisesti koko elämänsä ajan.

ennaltaehkäisy

Akromegaalia ei voida estää. Hoito on kuitenkin aloitettava varhaisessa vaiheessa tämän endokriinisen taudin pahenemisen estämiseksi.