Keskiviikko 30. lokakuuta 2013.- Jopa 60 kertaa suurempi kuin aiemmin ajateltiin. Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) kuuluisat säiliöt tai "suojelualueet" ovat paljon suurempia kuin aiemmin ajateltiin.
Nämä tiedot, Robert Siliciano selittää, edustavat uutta estettä HIV: n hävittämiskierrossa. Cellissä julkaistusta paperista ilmenee, että tartunnan saaneen ihmisen elimistössä jäljellä olevien lepotilassa olevien ja lepäävien virusten määrä on jopa 60 kertaa suurempi kuin aiemmin ajateltiin. Ja nämä virukset, jotka pysyvät "penkillä", ovat suuri uhka, koska ne säilyttävät replikointikykynsä, jopa kaikkein aggressiivisimpien hoitotoimenpiteiden jälkeen.
Tulokset viittaavat siihen, että toimet HIV: n hävittämiseksi voivat olla tehottomia pitkällä aikavälillä, jos hoidot eivät kohdistu inaktiivisiin viruksiin, joita kutsutaan provirusiksi. "Olemme nähneet, että näitä proviruseja on paljon enemmän", sanoo Siliciano, tutkija Howard Hughes Medical Institute -yrityksessä Yhdysvalloissa. Vaikka hän myöntää, "tämä ei tarkoita, ettei viruksen hävittämiselle ole toivoa yhtenä päivänä."
Kun HIV tartuttaa ihmisen, se kohdistuu immuunijärjestelmän T-soluihin, missä sen geenit integroituvat solun ihmisen geenien kanssa. Virusgeenit sisältävät ohjeet, jotka aktivoivat T-solut ja tekevät niistä viruksia tuottavan tehtaan, kun ne aktivoidaan. Siciliano kuitenkin selittää, että joissakin soluissa virus pysyy piilevänä eikä replikoitu tai tuottaa uusia viruksia. Ongelmana on, että kaikki nykyiset antiretroviruslääkkeet kohdistuvat aktiivisiin viruksiin, ja ei vielä ole tiedossa, kuinka inaktiiviset eliminoidaan. Itse asiassa tähän mennessä ei ollut edes tarkkaa käsitystä tämän passiivisen provirus-varannon koosta.
Silicianon mukaan provirusten kvantifiointimenetelmät eivät antaneet täydellistä kuvaa ongelmasta. Hänen tiiminsä, jossa Ya-Chi Ho toimii, on kehittänyt tekniikan, joka ei analysoi vain virussäiliön kokoa, vaan myös koostumusta. Tämän järjestelmän ansiosta he ovat huomanneet, että jotkut proviruses, joiden ajateltiin olevan kykenemättömiä aktivoimaan tulevaisuudessa, voivat todellakin. Siksi tutkijat ovat huomanneet, että HIV-säiliö voi olla jopa 60 kertaa suurempi kuin aiemmat arviot.
Tämä uusi este tämän taudin parannuskilpailulle esittelee uuden skenaarion, Siliciano sanoo. ”Nyt tiedämme, että jos hoitamme potilasta onnistuneesti, pysäytämme vain aktiiviset virukset. Mutta siellä olisi edelleen muita piileviä ».
Mutta tutkimus ei vastaa tärkeään kysymykseen: Miksi virukset aktivoituvat uudelleen? "Uskomme, että HIV: n uudelleenaktivointi tapahtuu satunnaisella tavalla", Ho sanoo. Emme kuitenkaan oikeastaan tiedä, mitä uudelleenaktivointi vaatii. Se, hän sanoo, "on seuraava prioriteettimme".
Uutiset ovat etenkin heikentäviä lääkkeiden kehittämisessä työskenteleville, joiden tavoitteena on aktivoida T-solut kaikkien HIV-kopioiden aktivoimiseksi niiden poistamiseksi. "Nyt tiedämme, että T-solujen aktivoituminen ei käynnistä kaikkia viruksia uudelleen", Siliciano sanoo.
Lähde:
Tunnisteet:
Lääkkeet Uutiset Eri
Nämä tiedot, Robert Siliciano selittää, edustavat uutta estettä HIV: n hävittämiskierrossa. Cellissä julkaistusta paperista ilmenee, että tartunnan saaneen ihmisen elimistössä jäljellä olevien lepotilassa olevien ja lepäävien virusten määrä on jopa 60 kertaa suurempi kuin aiemmin ajateltiin. Ja nämä virukset, jotka pysyvät "penkillä", ovat suuri uhka, koska ne säilyttävät replikointikykynsä, jopa kaikkein aggressiivisimpien hoitotoimenpiteiden jälkeen.
Tulokset viittaavat siihen, että toimet HIV: n hävittämiseksi voivat olla tehottomia pitkällä aikavälillä, jos hoidot eivät kohdistu inaktiivisiin viruksiin, joita kutsutaan provirusiksi. "Olemme nähneet, että näitä proviruseja on paljon enemmän", sanoo Siliciano, tutkija Howard Hughes Medical Institute -yrityksessä Yhdysvalloissa. Vaikka hän myöntää, "tämä ei tarkoita, ettei viruksen hävittämiselle ole toivoa yhtenä päivänä."
Piilevä virus
Kun HIV tartuttaa ihmisen, se kohdistuu immuunijärjestelmän T-soluihin, missä sen geenit integroituvat solun ihmisen geenien kanssa. Virusgeenit sisältävät ohjeet, jotka aktivoivat T-solut ja tekevät niistä viruksia tuottavan tehtaan, kun ne aktivoidaan. Siciliano kuitenkin selittää, että joissakin soluissa virus pysyy piilevänä eikä replikoitu tai tuottaa uusia viruksia. Ongelmana on, että kaikki nykyiset antiretroviruslääkkeet kohdistuvat aktiivisiin viruksiin, ja ei vielä ole tiedossa, kuinka inaktiiviset eliminoidaan. Itse asiassa tähän mennessä ei ollut edes tarkkaa käsitystä tämän passiivisen provirus-varannon koosta.
Silicianon mukaan provirusten kvantifiointimenetelmät eivät antaneet täydellistä kuvaa ongelmasta. Hänen tiiminsä, jossa Ya-Chi Ho toimii, on kehittänyt tekniikan, joka ei analysoi vain virussäiliön kokoa, vaan myös koostumusta. Tämän järjestelmän ansiosta he ovat huomanneet, että jotkut proviruses, joiden ajateltiin olevan kykenemättömiä aktivoimaan tulevaisuudessa, voivat todellakin. Siksi tutkijat ovat huomanneet, että HIV-säiliö voi olla jopa 60 kertaa suurempi kuin aiemmat arviot.
Tämä uusi este tämän taudin parannuskilpailulle esittelee uuden skenaarion, Siliciano sanoo. ”Nyt tiedämme, että jos hoitamme potilasta onnistuneesti, pysäytämme vain aktiiviset virukset. Mutta siellä olisi edelleen muita piileviä ».
prioriteetti
Mutta tutkimus ei vastaa tärkeään kysymykseen: Miksi virukset aktivoituvat uudelleen? "Uskomme, että HIV: n uudelleenaktivointi tapahtuu satunnaisella tavalla", Ho sanoo. Emme kuitenkaan oikeastaan tiedä, mitä uudelleenaktivointi vaatii. Se, hän sanoo, "on seuraava prioriteettimme".
Uutiset ovat etenkin heikentäviä lääkkeiden kehittämisessä työskenteleville, joiden tavoitteena on aktivoida T-solut kaikkien HIV-kopioiden aktivoimiseksi niiden poistamiseksi. "Nyt tiedämme, että T-solujen aktivoituminen ei käynnistä kaikkia viruksia uudelleen", Siliciano sanoo.
Lähde:
