Hoitovaihtoehdot pitkälle eturauhassyöpää sairastaville potilaille "Kastraatioresistentin metastaattisen eturauhassyövän (ICD-10 C-61) hoito" -ohjelmassa ovat kutistumassa lääkerajoitusten ilmoittamisen jälkeen murtumariskin ja lisääntyneen kuolleisuuden vuoksi. UroConti-yhdistys vaatii terveysministeriöltä päättäväistä vastausta ja nykyaikaisten, mutta myös turvallisten lääkkeiden saatavuuden lisäämistä.
Heinäkuun lopussa Euroopan lääkevirasto (EMA) saattoi päätökseen Xofigo-lääkkeen (radium Ra223-dikloridi) arviointimenettelyn ja suositteli sen käytön rajoittamista eturauhassyövän hoidossa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että eturauhassyövän lääke Xofigo voi lisätä luunmurtumien riskiä. Lisäksi sitä ei saa käyttää Zytigan (abirateroniasetaatti),
koska se voi lisätä kuoleman riskiä.
- Yksi lääkkeistä on periaatteessa jäänyt pois ohjelmasta, koska sitä voidaan käyttää vain, kun potilaat ovat aiemmin saaneet kaksi aikaisempaa hoitoa muilla hoidoilla tai eivät pysty saamaan muita hoitoja. Lisäksi tämä lääke yhdistettynä toiseen lääkkeeseen voi lisätä kuoleman riskiä. Joten vain kolmas lääke on todella turvallinen - jota ei korvata ja joka on siten käytettävissä hoitoon ennen kemoterapiaa! Kuinka aion sanoa tämän pitkälle eturauhassyöpää sairastaville potilaille, jotka soittavat minulle kaikkialta Puolasta? Kuinka lääkärit, jotka taistelevat henkensä puolesta päivittäin, kertovat heille? - kysyy UroConti-yhdistyksen eturauhasjaoston puheenjohtaja Bogusław Olawski.
Yhdistyksen edustajat lähettivät terveysministerille kirjeen, jossa he odottavat nopeaa reagointia tilanteeseen ja muutosten tekemistä lääkeohjelmaan. He luottavat ottamaan huomioon Euroopan lääkeviraston viestinnän sisällön ja vaativat, että entsalutamidi sisällytetään hoitoon ennen kemoterapiaa.
- Kuulemme pitkälle eturauhassyöpää sairastavilta ihmisiltä jatkuvasti, että vain entsalutamidi on tehokas heidän taudin vaiheessa, ja nyt, viimeaikaisten raporttien valossa, käy ilmi, että se on myös ohjelman turvallisin lääke. Tämä on luultavasti argumentti ministeriölle! - sanoo B.Olawski.
Potilailla ei ole kaunaa ministeriötä ja vielä vähemmän Xofigoa valmistavaa Bayeria vastaan, koska kukaan ei tiennyt testien tuloksia aikaisemmin. He luottavat kuitenkin siihen, että otetaan huomioon EU: n kansalaisten turvallisuutta lääkkeiden käytössä käsittelevän eurooppalaisen viraston toimittama tieteellinen näyttö. He odottavat terveysministeriöltä nopeaa vastausta ja viimeisimpien raporttien sisällyttämistä tällä hetkellä muutettuun lääkeohjelmaan, koska heidän turvallisuutensa on tärkeintä!
UroConti-eturauhasjaoston edustajat osallistuivat 27. elokuuta Transparency Councilin kokoukseen, joka valmisteli kannan Xtandin (enzalutamidin) arvioinnista lääkeohjelman puitteissa: "Kastraatioresistentin eturauhassyövän hoito enzalutamidilla potilailla, jotka eivät aiemmin saaneet kemoterapiaa (ICD-10 C61) "Ja saman ohjelman säännösten muuttamisen oikeutuksen arvioinnista Xofigo (radium Ra223 dikloridi) -hoidon kelpoisuuskriteerien osalta. He esittivät kantansa ja esittelivät yksittäisten potilaiden, yhdistyksen jäsenten tarinoita.
- Olemme iloisia siitä, että avoimuusneuvosto on käsitellyt tätä asiaa niin nopeasti, ja toivomme, että ministeriö tekee yhtä nopeasti päätökset, joiden avulla voimme hoitaa itseämme moderneilla ja todistetuilla lääkkeillä. Olemme vain yllättyneitä siitä, että ministeriö harkitsee muutoksia, joiden jälkeen lääkkeen budjetti kasvaa 2,5 miljoonalla zlotilla, mikä EMA: n ilmoitusten mukaan, jotka on julkaistu viime vuoden marraskuusta lähtien (!) Ja jota terveysministeriö jättää huomiotta tähän päivään asti, lisää murtumien ja aikaisempien riskien riskiä kuolemat. Lumelääkettä vastaan se tarkoittaa, että on parempi olla hoitamatta meitä lainkaan kuin hoitamalla meitä yhdistetyllä radium 223- ja abirateronihoidoilla.
