SPINA BIFIDA - SIKIöN VAKAVA EPäMUODOSTUMA

Spina bifida: syyt

Kaikkia spina bifidan muodostumiseen vaikuttavia muuttujia ei ole vielä tunnistettu, mutta lääkärit uskovat, että siihen voivat vaikuttaa yhtäältä geneettiset olosuhteet, mutta myös ulkoiset tekijät: infektiot lapsen sikiöelämässä, raskaana olevan äidin säteily röntgensäteillä, myrkytetyn ympäristön haitalliset vaikutukset , foolihapon ja B-vitamiinien puute äidin kehossa.

Puolassa spina bifida esiintyy kerran tuhannesta syntymästä, ja suurin osa tapauksista tätä sikiövikaa on kirjattu historialliseen Podlasieen.

Foolihapon käyttöä naisella vähintään kuukauden ajan ennen raskautta ja raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana pidetään ainoana tunnettuna menetelmänä selkärangan estämiseksi lapsessa.

Kun selkäranka on pieni

Spina bifida esiintyy useimmiten lannerangalla, vaikka se voi vaikuttaa mihin tahansa selkärangan osaan. Yleensä - mitä matalampi rako on ja mitä vähemmän se on, sitä paremmat mahdollisuudet lapsella on elää normaalia elämää. Tämän tilan diagnoosi ja hoito riippuvat vian koosta ja komplikaation asteesta. Monet aikuiset toimivat tämän vian kanssa edes tietämättä sen olemassaolosta, koska se ei estä heidän normaalia elämää. Spina bifida diagnosoidaan joskus sattumalta.

Nikamien alikehittyneisyydestä ja laajuudesta riippuen tauti voi olla melkein oireeton tai se voi aiheuttaa vain vähäistä epämukavuutta kävellessä tai liikuttaessa enemmän, aiheuttaa pieniä kipuja ja vaivoja selkärangasta. Tällaisissa tapauksissa, ja tämä koskee suurinta sairaiden lasten ryhmää, hoito keskittyy korjaavaan voimisteluun (huonosti kehittyvä selkäranka aiheuttaa skolioosin pahenemisen), ortopedisten pohjallisten, mahdollisesti kainalosauvojen tai ortoosin käyttöön.

Laaja spina bifida

Laajempi spina bifida voi kuitenkin myös aiheuttaa halvaantumisen hermohalvauksesta johtuen ja jopa tehdä lapsen liikkumisen täysin mahdottomaksi. Tällaisissa tapauksissa heidät rajoitetaan pyörätuoliin koko elämänsä ajan. Spina bifidaan voi liittyä myös jalkojen nivelten muodonmuutos, aivokalvon tyrä, joka johtaa hermovaurioon, vaikeudet ja jopa kyvyttömyys kuljettaa ulosteita ja virtsaa, koskemattomuus ja kipu. Sitten on myös tarpeen neutraloida taudin halkeamaan liittyvät vaikutukset. Ortopediset leikkaukset, joilla korjataan lonkkanivelten, polvien, jalkojen ja selkärangan kaarevuudet, ovat välttämättömiä. Jos virtsaaminen häiriintyy, virtsarakon säännöllinen katetrointi on tarpeen. Lapsen on oltava neurologin, urologin, ortopedin ja muiden asiantuntijoiden jatkuvassa hoidossa, jatkuva ja ammattimainen kuntoutus on välttämätöntä.

Mikä on spina bifidaa sairastavien lasten tulevaisuus?

Suurimmalle osalle spina bifidaa sairastavista lapsista tehdään leikkaus elämän ensimmäisten viikkojen aikana sulkemaan selkäranka vian kohdalla. Onnistumisen jälkeen ihmiset, joilla on kohtalainen selkärankahäiriö ja jotka on hoidettu asianmukaisesti, käyvät useimmiten tavallisessa koulussa (joskus on tarpeen ohjata integraatioluokkaan), saavat koulutusta, lopettavat opinnot, perustavat oman perheensä ja synnyttävät terveitä lapsia. Lapset, joilla on syntynyt erittäin laajoja vikoja ylemmässä selkärangassa (mukaan lukien kallon halkeama), sen aiheuttama vesipää, ja munuaisten vajaatoiminta, on tuomittu välittömään kuolemaan.