Nykyään multippeliskleroosilla (MS) diagnosoidut naiset haluavat elää normaalisti, työskennellä, perustaa perheen, synnyttää terveellisen vauvan ja nauttia äidistä. Itse tauti ei ole vasta-aihe raskaudelle. MS ei vaikuta naisten tai miesten hedelmällisyyteen tai vauvan terveyteen. On tärkeää tehdä äitiyttä koskevat päätökset aikaisin ja tietoisesti valmistautua tähän tilanteeseen. Asiantuntijat ja koulutustoiminnan järjestäjät Nie Alam na MS keskustelevat hyvän yhteydenpidon merkityksestä lääkärin, kumppanin, perheen ja ystävien kanssa.
Tilastollisesti multippeliskleroosi on yleisempää naisilla, ja huipun ilmaantuvuus laskee elämän korkeimman aktiivisuuden jaksoon ja siten lisääntymisikään (20–40 vuotta). Tänä aikana suunnittelemme elämäämme, haastamme haasteita, rakennamme pysyviä suhteita ja ajattelemme äitiyttä. Multippeliskleroosin diagnoosin ilmaantuminen aiheuttaa suurta ahdistusta, pelkoa, pelkoja ja jopa sisäistä saartoa mahdollisuutta toteuttaa elämän suunnitelmia. Sairaus pakottaa sinut katsomaan itseään eri tavalla ja kehittämään uusia suhteita lähiympäristösi kanssa, mikä antaa sinun toimia uudessa todellisuudessa. Perusta löytää itsesi
tässä tilanteessa on välttämätöntä rakentaa hyvä yhteys hoitavan lääkärin, kumppanin, perheen, ystävien kanssa.
Raskauden suunnittelu on välttämätöntä!
Tällä hetkellä multippeliskleroosi ei ole syy olla vauva.
- Lääketieteen kehityksen ohella meillä on mahdollisuus käyttää nykyaikaisia hoitomuotoja, tiedämme enemmän taudin kulusta ja pystymme lääkäreinä huolellisesti ja vastuullisesti auttamaan tulevaa äitiä suunnittelemaan raskautta. On tärkeää, että tällaista päätöstä kuullaan aina etukäteen hoitavan lääkärin kanssa. Asiantuntija tietää parhaiten, onko vasta-aiheita, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti potilaan terveyteen. Se päättää myös, milloin sairauden modifioiva hoito on lopetettava. Raskauden ollessa kyseessä se on välttämätön ehto - kertoo tohtori Katarzyna Kurowska, Varsovan psykiatrian ja neurologian instituutin toisen neurologisen klinikan neurologi, Nie Alam na SM -kampanjan asiantuntija.
On syytä harkita lääkärin tapaamista tulevan isän tai jonkun luotettavan henkilön kanssa. Tulevaisuudessa raskauden tai lapsuuden aikana, vaikeissa psykologisissa ja fyysisissä tilanteissa, ne ovat suurin tuki naiselle. On myös tärkeää hankkia tarvittavat tiedot lääkärikäynnin aikana, poistaa kaikki epäilyt ja pelot, nauttia vanhemmuudesta tietoisesti myöhemmin ja vastata vastuullisesti tuleviin haasteisiin. Sinun tarvitsee vain kysyä ja kysyä uudelleen ja odottaa vastauksia. Älä pelkää kysyä. Tärkeitä kysymyksiä, jotta voin olla hyvin valmistautunut uuteen tilanteeseen, ovat: Onko lääkkeitä, joista voin turvallisesti tulla raskaaksi? Mikä on aika viimeisen lääkeannoksen ja raskauden välillä? Milloin minun pitäisi palata hoitoon vauvan syntymisen jälkeen?
Raskaus on taudin hiljentämisen ajanjakso
MS-potilailla raskaus on yleensä erittäin hyvällä tuulella. Taudin kulku muuttuu lievemmäksi, useimmiten ilman uusiutumia.
- Kaikki riippuu tietysti tapauskohtaisesti, mutta useimmiten multippeliskleroosia sairastavien naisten raskauden kulkuun liittyy vakiintunut ja vähentynyt relapsien määrä, erityisesti viimeisellä kolmanneksella. Kuitenkin, jos tällainen tilanne ilmenee, ei ole vasta-aiheita steroidilääkkeiden käytölle tulevalle äidille, mikä on useimmissa tapauksissa turvallista, erityisesti raskauden lopussa - lisää tohtori Katarzyna Kurowska.
Multippeliskleroosi ei vaikuta suoraan raskauden käyttäytymiseen ja kulkuun eikä itse synnytykseen. Tauti ei lisää lapsen raskauden, synnytyksen tai syntymävikojen komplikaatioiden riskiä verrattuna yleiseen väestöön. Tulevaisuudessa MS-potilailla ei yleensä ole vasta-aiheita luonnolliseen synnytykseen ja anestesian käyttöön. Paljon riippuu kuitenkin naisen terveydestä ja hyvinvoinnista, hänen taipumuksestaan ja fyysisestä kunnostaan. Siksi raskauden aikana on syytä miettiä yhteistä valmistelua lasten syntymäksi tulevan isän tai läheisen henkilön kanssa. Kehon vahvistaminen ja fyysisen kuntokyvyn parantaminen, esimerkiksi yhdessä harjoittelemalla, ovat hyödyllisiä paitsi synnytyksen yhteydessä myös ensimmäisinä päivinä sen jälkeen, kun keho on voimakkaasti uupunut ja heikentynyt.
Muista, käy lääkärisi luona vauvan syntymän jälkeen!
Tärkeä jakso MS-naiselle on heti vauvan syntymisen jälkeen. Taudin uusiutumista ja pahenemista voi esiintyä synnytyksen jälkeen. Heti synnytyksen jälkeen naisen tulisi käydä hoitavan lääkärin luona suunnitellakseen muita terapeuttisia toimenpiteitä ja saadakseen vastauksia kysymyksiin, jotka liittyvät ruokkimalla vauvaa. Yleisesti hyväksytään, että MS: tä sairastavat äidit eivät ole vasta-aiheisia imetyksessä, kunhan he eivät käytä lääkkeitä, jotka voivat vahingoittaa vauvaa.
Tulevien vanhempien tulisi ottaa huomioon monia näkökohtia tehdessään päätöstä lapsesta ja valmistautua hyvissä ajoin. Tämä ei koske vain raskauden suunnittelua, sen kulkua, vaan myös aikaa, jolloin vauva ilmestyy maailmassa. Välitön ajanjakso vauvan syntymisen jälkeen voi olla vaikea naiselle, jolla on MS, ja hän tarvitsee paljon tukea. Mahdollisten vanhempien tulisi miettiä yhteishoidon tarvetta, perheen tai ystävien apua hakemista tai, jos mahdollista, palkata lastenhoitaja. On myös tärkeää, että MS: n äiti ei unohda levon, runsaan unen, hyvän ravitsemuksen ja stressin välttämisen merkitystä.
Asiantuntijat uskovat, että useimmissa tapauksissa MS-potilaiden päätöksellä saada lapsi on positiivinen vaikutus heidän sairautensa kulkuun. Nämä ihmiset haluavat pysyä kunnossa niin kauan kuin mahdollista varmistaakseen lapsilleen turvallisuuden tunteen ja täyden hoidon. Tämän perusteella he pystyvät pysäyttämään tai rajoittamaan taudin kulkua. On kuitenkin muistettava, että MS ei ole perinnöllinen sairaus, mutta ei ole epäilystäkään siitä, että lapsilla voi olla geneettinen taipumus.
Tietämisen arvoinen
- Tiedotusmateriaali luotiin osana Sanofi Genzymen käynnistämää koulutustoimintaa Not Alone on MS. Kampanjan tavoitteena on korostaa sukulaisten, perheen ja ystävien roolia motivaation ylläpitämisessä ja sen varmistamisessa, että potilaat eivät vetäydy aktiivisesta elämästä. Toiminta toteutetaan yhteistyössä potilasyhdistysten: NeuroPozytywni-säätiön, Puolan multippeliskleroosiseuran, SM-Walcz o Siebie -säätiön ja Sleesian MS SezaM -yhdistyksen kanssa.
- Osana kampanjaa oppaat potilaille ja sukulaisille, koulutukselliset äänitteet sekä sarja kuntoutustyöpajoja ja tapaamisia asiantuntijoiden kanssa. Kampanjasta tiedotetaan Facebookissa olevan Nie sam na SM -profiilin kautta, joka sisältää muun muassa erityisesti valmistetut videot ja asiantuntijoiden neuvot. Lisätietolähde MS: stä on verkkosivusto www.msonetoone.pl
