Tiistai 26. maaliskuuta 2013. - Malaria on edelleen tauti, joka tappaa lähes 700 000 ihmistä vuosittain ja aiheuttaa yli 200 miljoonaa tapausta vuodessa, etenkin Afrikassa.
Rokotteen puuttuessa tärkein tapa torjua tätä infektiota on hyönteismyrkyt hyönteisverkoilla, estää hyttyset inokuloimasta tästä häiriöstä vastuussa olevaa loista ja farmakologiset hoidot sairastuneiden hoitoon. Maapallon alueilla on kuitenkin yhä enemmän alueita, joilla on vastustuskykyä saatavissa oleville lääkkeille, joten tarve kehittää muita halpoja ja yksinkertaisia vaihtoehtoja annettavaksi.
Tiede Translational Medicine -lehden tällä viikolla julkaisemassa tutkimuksessa esitetään lupaavia tuloksia tuotteesta, joka voi parantaa tautia ja estää sen leviämisen osoittamalla sen tehokkuuden laboratoriossa parasiiteja 'Plasmodium falciparum' ja 'Plasmodium vivax' vastaan. jotka synnyttävät enemmän malarian tapauksia maailmassa.
Organisaation "Medicines for Malaria Venture" alaisuudessa ryhmä tutkijoita 16 eri laitoksesta ympäri maailmaa, mukaan lukien ryhmä Madridin GlaxoSmithKline-lääkekehityskampuksella, on toteuttanut projektin monialainen kehittää lääke, joka on johdettu kinolonista (antibiootti) ja muunnettu siten, että pienillä annoksilla se kykenee tehokkaasti torjumaan näitä loisia aiheuttamatta toksisuutta reseptorissa.
ELQ-300 -nimellä yhdisteellä on sama biologinen mekanismi kuin Malaronen pääkomponentilla, joka on malarian tietyille endeemisille alueille matkustavien turistien eniten käytettyjä malarialääkkeitä, mutta jota ei käytetä laajasti sen korkean hinnan vuoksi . Uusi tuote hyökkää loiseen, kun se on punasolujen sisällä.
Malarian loinen, joka on kerran rokotettu Anopheles-hyttysellä, kulkee veren läpi, kunnes se saavuttaa maksan, missä se moninkertaistuu ja muuttuu tartuttamaan punasoluja, siellä ne lisääntyvät taas ja heistä ne laajentuvat kehon läpi ihminen ja samalla tuhoaa heidät. Pitkän elämänsä vuoksi tarvitaan lääke, jolla on riittävän pitkä vaikutus kehoon, jotta voidaan estää uudelleeninfektio.
"Halusimme yhdistettä, jota ei eliminoitu liian aikaisin yksilössä, joka kiertäisi veressä riittävän kauan tappaakseen loiset", kertoi Roman Manetsch, kemian apulaisprofessori yliopistossa. South Florida (USF), yksi ryhmästä, joka osallistui tähän tutkimukseen.
Toisaalta hiirimalleissa tehtyjen kokeiden mukaan ELQ-300 toimii estämään lähetystä. Kun hyttys välittää malarian loisen puremansa kanssa ja se päätyy punasoluihin, se tuhoaa ne joissain tapauksissa, mutta toisissa tapauksissa kehittää niitä sukusoluihinsa (loisen sukupolvet). Kun tartunnan saanut ihminen puree terveen hyttynen, punasoluissa olevat sukusolut lopulta tartuttavat hyönteisen, josta tulee toinen vektori. Juuri tämä välttää uuden yhdisteen, koska se tappaa nämä sukusolut ensimmäisen 24 tunnin aikana, kuten laboratoriossa ja hiirissä on havaittu.
"Tämä on yksi ensimmäisistä lääkkeistä, jotka tappavat malarian loisen kaikissa sen elinkaaren vaiheissa", sanoo USF: n globaalin terveyden professori Dennis Kyle. "Se voi tulla osaksi uuden sukupolven terapioita, jotka eivät vain hoita tartunnan saaneita ihmisiä ja estävät heitä sairastamasta, vaan myös estävät malarian leviämisen hyttysistä ihmisiin ... Jos lääke voi rikkoa elinkaaren, voisimme viimeinen termi hävittää taudin. "
Uuden yhdisteen toisena etuna on, että useissa laboratoriokokeissa se ei ole tuottanut minkään tyyppistä resistenssiä loisen eri kannoissa, mikä edustaa huomattavaa etua nykyisiin lääkkeisiin nähden, koska käytännössä kaikilla on resistenttejä kantoja eri alueilla planeetan
Sekä sen tehokkuus taudin torjunnassa että kyky välttää resistenssiä on kuitenkin osoitettava uusissa kokeissa ja mikä tärkeintä, kliinisissä tutkimuksissa, joissa on mukana suuri joukko malariaa sairastavia alueita.
"Tämä projekti on suuri haaste, joka vaatii vuosien kovaa työtä, yhteistyötä eri tieteenalojen kanssa ja suuren osan onnea", Manetsch sanoo.
Lähde:
Tunnisteet:
Eri Psykologia terveys
Rokotteen puuttuessa tärkein tapa torjua tätä infektiota on hyönteismyrkyt hyönteisverkoilla, estää hyttyset inokuloimasta tästä häiriöstä vastuussa olevaa loista ja farmakologiset hoidot sairastuneiden hoitoon. Maapallon alueilla on kuitenkin yhä enemmän alueita, joilla on vastustuskykyä saatavissa oleville lääkkeille, joten tarve kehittää muita halpoja ja yksinkertaisia vaihtoehtoja annettavaksi.
Tiede Translational Medicine -lehden tällä viikolla julkaisemassa tutkimuksessa esitetään lupaavia tuloksia tuotteesta, joka voi parantaa tautia ja estää sen leviämisen osoittamalla sen tehokkuuden laboratoriossa parasiiteja 'Plasmodium falciparum' ja 'Plasmodium vivax' vastaan. jotka synnyttävät enemmän malarian tapauksia maailmassa.
Organisaation "Medicines for Malaria Venture" alaisuudessa ryhmä tutkijoita 16 eri laitoksesta ympäri maailmaa, mukaan lukien ryhmä Madridin GlaxoSmithKline-lääkekehityskampuksella, on toteuttanut projektin monialainen kehittää lääke, joka on johdettu kinolonista (antibiootti) ja muunnettu siten, että pienillä annoksilla se kykenee tehokkaasti torjumaan näitä loisia aiheuttamatta toksisuutta reseptorissa.
ELQ-300 -nimellä yhdisteellä on sama biologinen mekanismi kuin Malaronen pääkomponentilla, joka on malarian tietyille endeemisille alueille matkustavien turistien eniten käytettyjä malarialääkkeitä, mutta jota ei käytetä laajasti sen korkean hinnan vuoksi . Uusi tuote hyökkää loiseen, kun se on punasolujen sisällä.
Malarian loinen, joka on kerran rokotettu Anopheles-hyttysellä, kulkee veren läpi, kunnes se saavuttaa maksan, missä se moninkertaistuu ja muuttuu tartuttamaan punasoluja, siellä ne lisääntyvät taas ja heistä ne laajentuvat kehon läpi ihminen ja samalla tuhoaa heidät. Pitkän elämänsä vuoksi tarvitaan lääke, jolla on riittävän pitkä vaikutus kehoon, jotta voidaan estää uudelleeninfektio.
"Halusimme yhdistettä, jota ei eliminoitu liian aikaisin yksilössä, joka kiertäisi veressä riittävän kauan tappaakseen loiset", kertoi Roman Manetsch, kemian apulaisprofessori yliopistossa. South Florida (USF), yksi ryhmästä, joka osallistui tähän tutkimukseen.
Toisaalta hiirimalleissa tehtyjen kokeiden mukaan ELQ-300 toimii estämään lähetystä. Kun hyttys välittää malarian loisen puremansa kanssa ja se päätyy punasoluihin, se tuhoaa ne joissain tapauksissa, mutta toisissa tapauksissa kehittää niitä sukusoluihinsa (loisen sukupolvet). Kun tartunnan saanut ihminen puree terveen hyttynen, punasoluissa olevat sukusolut lopulta tartuttavat hyönteisen, josta tulee toinen vektori. Juuri tämä välttää uuden yhdisteen, koska se tappaa nämä sukusolut ensimmäisen 24 tunnin aikana, kuten laboratoriossa ja hiirissä on havaittu.
Hoito ja hävittäminen
"Tämä on yksi ensimmäisistä lääkkeistä, jotka tappavat malarian loisen kaikissa sen elinkaaren vaiheissa", sanoo USF: n globaalin terveyden professori Dennis Kyle. "Se voi tulla osaksi uuden sukupolven terapioita, jotka eivät vain hoita tartunnan saaneita ihmisiä ja estävät heitä sairastamasta, vaan myös estävät malarian leviämisen hyttysistä ihmisiin ... Jos lääke voi rikkoa elinkaaren, voisimme viimeinen termi hävittää taudin. "
Uuden yhdisteen toisena etuna on, että useissa laboratoriokokeissa se ei ole tuottanut minkään tyyppistä resistenssiä loisen eri kannoissa, mikä edustaa huomattavaa etua nykyisiin lääkkeisiin nähden, koska käytännössä kaikilla on resistenttejä kantoja eri alueilla planeetan
Sekä sen tehokkuus taudin torjunnassa että kyky välttää resistenssiä on kuitenkin osoitettava uusissa kokeissa ja mikä tärkeintä, kliinisissä tutkimuksissa, joissa on mukana suuri joukko malariaa sairastavia alueita.
"Tämä projekti on suuri haaste, joka vaatii vuosien kovaa työtä, yhteistyötä eri tieteenalojen kanssa ja suuren osan onnea", Manetsch sanoo.
Lähde:
