Oma PAPPA on 0,3 nt 2,9.Onko olemassa suuri riski saada sairas lapsi? Sain selville, että nenän luu tutkittiin, ja lääkärini ei sanonut siitä mitään. Mitkä ovat lapsivesitutkimuksen mahdollisuudet?
Nuchalin läpikuultavuuden normit riippuvat sikiön koosta. Riski saada lapsi, jolla on geneettinen vika, ei arvioida yhdellä NT- tai PAPPA-testillä, vaan PAPPA-testillä, jossa otetaan huomioon myös beeta-HCG-pitoisuus. Tämä testi on seulontatesti, se antaa viitteitä lapsivesitutkimuksesta. Epänormaalista lapsivesitutkimuksen tuloksesta (tulee) kysyä geenitieteilijältä, joka arvioi vikaan sairastavan lapsen saamisen riskin; määrittää mikä vika on ja mikä ennuste on.
Muista, että asiantuntijamme vastaus on informatiivinen eikä korvaa lääkärikäyntiä.
Barbara GrzechocińskaApulaisprofessori Varsovan lääketieteellisen yliopiston synnytys- ja naistentautien osastolla ja klinikalla. Hyväksyn yksityisesti Varsovassa osoitteessa ul. Krasińskiego 16 m 50 (ilmoittautuminen on mahdollista joka päivä klo 8–20).
-dla-chorych-na-pierwotne-niedobory-odpornoci.jpg)
