D-adsorboitu kurkkumätärokote

Yksi annos (0,5 ml) sisältää vähintään 30 IU. difteriatoksoidi, adsorboitu alumiinihydroksidiin.

Toiminta

Kurkkumätärokote, adsorboitu (hydratoituun alumiinihydroksidiin). Toksoidi saadaan inaktivoimalla Corynebacterium diphtheriae -viljelmästä peräisin olevaa difteriatoksiinia formaldehydillä. Toksoidi säilyttää natiivin toksiinin antigeeniset ominaisuudet. Ilman patogeenisuutta se indusoi immuunijärjestelmän vastauksen, joka koostuu spesifisten vasta-aineiden tuotannosta, ja aktivoi mekanismit, jotka mahdollistavat immuunimuistin muodostumisen. Alumiinihydroksidin adjuvanttivaikutus parantaa rokotteen immunisoivia ominaisuuksia. Difteriainfektiota suojaavien immuunivasta-aineiden sopiva taso saavutetaan, kun kaikki annokset on annettu suojaavan rokotusohjelman mukaisesti. Rokote täyttää WHO: n ja Euroopan farmakopean difteriarokotetta koskevat vaatimukset.

Annostus

Syvä ihonalaisesti (deltalihaan tai anterolateraaliseen reiteen). Perusrokotus. Alle 2-vuotiaat lapset: 2 0,5 ml: n annosta 4-6 viikon välein, 3. annos (0,3 ml) 6-12 kuukautta toisen annoksen jälkeen. 2-6-vuotiaat lapset: 2 0,3 ml: n annosta 4-6 viikon välein, 3. annos (0,3 ml) 6-12 kuukautta toisen annoksen jälkeen. Uudelleenrokotus: 0,2 ml: n annos yli 6-vuotiaille lapsille, joilla on dokumentoitu ensisijainen rokotus (jos annetaan kolmas annos 2 vuoden aikana). Lääkäri päättää annosteluohjelmasta huolellisen analyysin jälkeen primaarisen ja kurkkumätä-tehosterokotuksen kulusta. Tapa antaa. Älä ylitä 0,5 ml: n annosta.

Käyttöaiheet

Lasten aktiivinen immunisointi kurkkumätä vastaan ​​epidemiologisten indikaatioiden vuoksi suojarokotusohjelman mukaisesti.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Akuutti sairaus ja kuume; lievät infektiot eivät ole vasta-aihe rokotuksille. Krooniset sairaudet pahenemisvaiheessa - näissä tapauksissa rokotus on suoritettava taudin pahenemisen jälkeen. Jos D-adsorboidulla difteriarokotteella rokotuksessa on vasta-aiheita, rokotteen antamisen riski on punnittava infektioriskin kanssa.

Varotoimenpiteet

Rokotusta edeltää perusteellinen sairaushistoria (painottaen erityisesti aiempia rokotuksia ja niiden mahdollisesti aiheuttamia sivuvaikutuksia) ja lääkärintarkastus. Jos rokotuksen jälkeen tapahtuu anafylaktinen sokki, potilaille on annettava asianmukainen hoito välittömästi. Lapsilla, jotka saavat immunosuppressiivista hoitoa tai joilla on immuunipuutos, rokotevaste voi heikentyä - rokotuksen antamista on suositeltavaa lykätä hoidon loppuun ja mitata kurkkumätän vasta-aineiden määrä rokotuksen jälkeen. Apnean riski ja tarve seurata hengitystoimintaa 48-72 tunnin ajan tulisi ottaa huomioon, kun aloitetaan primaarirokotusannokset hyvin keskosille (≤ 28 raskausviikkoa), etenkin niille, joilla on hengitysteiden epäkypsyyden oireita. Rokotusten merkittävistä eduista tässä imeväisryhmässä rokotuksia ei pidä lykätä tai lykätä. Tiomersaalipitoisuuden vuoksi rokote voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Varmista, että lapsellasi on ollut tai on tunnettuja allergisia reaktioita ja että hänellä on ollut terveysongelmia edellisen rokotuksen jälkeen. Älä anna suonensisäisesti. Varmista, että neula ei pääse verisuoniin. Rokotuksen jälkeen lapsen tulee olla lääkärin valvonnassa 30 minuutin ajan.

Ei-toivottu toiminta

Tuntematon: päänsärky; apnea hyvin keskosilla (syntyneet ≤ 28 raskausviikkoa); kuume, huonovointisuus, punoitus, turvotus ja / tai kipu pistoskohdassa - nämä oireet häviävät yleensä 24--48 tunnin kuluttua.

Raskaus ja imetys

Ei sovellettavissa. Rokotetta käytetään vain lapsilla.

Vuorovaikutukset

Rokote voidaan antaa samanaikaisesti muiden rokotteiden kanssa suojaavan rokotusohjelman mukaisesti ja tarvittaessa immunoglobuliinien kanssa. Eri rokotteet ja samanaikaisesti annetut immunoglobuliinit tulisi pistää kehon eri kohtiin erillisillä ruiskuilla ja neuloilla. Immunosuppressiivista hoitoa tai immuunipuutosta sairastavilla potilailla vaste rokotteelle voi olla heikentynyt. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lykätä rokotusta hoidon loppuun ja mitata kurkkumätä-vasta-aineiden määrä rokotuksen jälkeen.

Valmiste sisältää ainetta: difteriatoksoidi