Lukuisia aineita voidaan analysoida ja havaita virtsassa.
Virtsassa esiintyy epänormaalia komponenttia
Hemoglobiini ja punasolut
- Virtsakoe antaa sinulle mahdollisuuden löytää epänormaaleja veren määriä virtsassa.
- Tämän jälkeen herätetään termi hemoglobinuria tai hematuria.
proteiini
- Proteiinien läsnäoloa virtsassa kutsutaan proteinuriaksi.
- Tämän proteinurian tulisi olla alle 0, 05 g / 24 tuntia. Virtsassa on aina jonkin verran proteiinin jälkiä.
glukoosi
- Sokerin esiintyminen virtsassa viittaa glykosuriaan.
- Tämä glykosuria voi olla merkki diabetestä.
valkuaisaine
- Albumiini on proteiini, jota esiintyy pääasiassa veressä.
- Albumiinin läsnäolo virtsassa, albuminuria, on poikkeavuus, joka saattaa heijastaa sellaista patologiaa kuin korkea verenpaine.
Natrium, kalium, kalsium ja kloridi
- Natrium: välillä 3 - 7 g / 24 tuntia.
- Kalium: 2 - 4 g / 24 tuntia.
- Kalsium: välillä 100 - 400 mg / 24 tuntia.
- Kloridi: välillä 4 - 9 g / 24 tuntia.
Luvut voivat vaihdella analyysilaboratoriosta riippuen.
Virtsahappo
Virtsahappo: välillä 0, 35 - 1 g / 24 tuntia.
Luvut voivat vaihdella analyysilaboratoriosta riippuen.
Elementit, jotka heijastavat munuaisten toimintaa
- Urea- ja kreatiniiniannokset, virtsajätteet, virtsassa antavat mahdollisuuden arvioida munuaisten toimintaa ja osoittaa merkkejä munuaisten vajaatoiminnasta.
- Urea: välillä 10 - 35 g / 24 tuntia.
- Kreatiini: välillä 0, 5 - 2, 5 g / 24 tuntia.
Luvut voivat vaihdella analyysilaboratoriosta riippuen.
Porfyriini, ketonirunko ja fenyylialaniini
Ketonirungot
Ketonirunkojen läsnäolo virtsassa voi viitata pitkäaikaiseen paastoon, merkittävään fyysiseen rasitukseen tai diabetekseen.
porfyriini
Porfyrinuria vastaa porfyriinien epänormaalia eritystä virtsaan.
- Ihmiset: 8 149 mikrogrammaa päivässä.
- Naisluvut: 3 - 78 mikrogrammaa päivässä.
- Lisääntynyt porfyriinipitoisuus virtsassa: porfyria, maksan vajaatoiminta, lyijymyrkytys, anemia.
- Tiettyjen lääkkeiden, kuten sulfonamidien, barbituraattien tai estrogeenien, käyttö voi lisätä porfyriinien määrää virtsassa.
Fenyyliketonuria: geneettinen sairaus, joka vaikuttaa vauvoihin
- Fenyyliketonuria on fenyylialaniinin, ravintoperäisten aminohappojen, metabolian häiriö.
- Hoidon puuttuessa fenyyliketonuria aiheuttaa henkisen viivästymisen, joka voi olla toisinaan vaikeaa.
- Fenyyliketonurian seulonta suositellaan vastasyntyneille.
