Karsenogeneesi, joka tunnetaan myös nimellä kasvain, on monimutkainen prosessi, joka johtaa neoplastisen vaurion muodostumiseen. Muutokset, jotka tapahtuvat solussa sen kulun aikana, johtuvat additiivisten mutaatioiden sarjasta, eli DNA-vaurioista. Seurauksena on hallitsematon jakautuminen, mikä johtaa neoplastisen taudin muodostumiseen. Kuinka karsenogeneesiprosessi on? Mitkä tekijät ovat vastuussa sen aloittamisesta?
Sisällysluettelo:
- Karsenogeneesiprosessin vaiheet
- Mikä on vihkimisen vaihe?
- Mikä on ylennysvaihe?
- Mikä on etenemisvaihe?
- Mikä on neoplastinen transformaatio?
- Mitkä tekijät voivat laukaista karseenin syntymisprosessin?
- Mitä ovat aloittajat?
- Mitä promoottorit ovat?
- Neoplastiseen prosessiin liittyvät geenit
- Mitä ovat onkogeenit?
- Mitä ovat mutanttimutaattorigeenit?
- Mitä tukahduttavat geenit ovat?
- Virusten rooli neoplastisessa prosessissa
- Tieto karsenogeneesin prosessista - merkitys terveydelle
Syöpä tai karsinogeneesi tai karsinogeneesi on prosessi, joka johtuu geneettisen tiedon virheistä. Geenit ovat DNA: n ohjeita, jotka ohjaavat solun toimintoja. Kun elinkaaren tai DNA: n korjausmekanismien geenitiedot ovat vahingoittuneet, karsenogeneesiprosessi voi alkaa.
$config[ads_text1] not found
Neoplastisen vaurion muodostuminen on monimutkainen, pitkäaikainen prosessi. Se johtuu mutaatioiden sarjasta, jotka kertyvät vähitellen. Viime kädessä näiden vaurioiden seurauksena tapahtuu neoplastinen transformaatio, so. Solu saa kompleksin neoplastisia piirteitä.
Karsenogeneesiprosessin vaiheet
Karsenogeneesi on prosessi jatkuvista muutoksista. Se on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen:
- aloittaminen
- edistäminen
- eteneminen
Mikä on vihkimisen vaihe?
Aloitusvaiheessa tapahtuu ensimmäinen muutos DNA: ssa, mikä johtaa syöpäprosessin alkamiseen. Sitä kutsutaan usein aloittavaksi mutaatioksi. Tällaiset vauriot voivat ilmetä spontaanisti tai karsinogeenin eli karsinogeenin vaikutuksesta.
Tällaisia muutoksia tapahtuu kehossamme hyvin usein, mutta suojamekanismien ansiosta tauti ei kehity. Suurin osa DNA-mutaatioista korjataan solussa olevilla erityisillä korjausproteiineilla.
Neoplastisen prosessin käynnistyminen tapahtuu yleensä, kun geneettisen tiedon vaurio liittyy DNA: n korjausmekanismeihin tai elinkaareen liittyviin tietoihin. Tällainen muutos johtaa kontrollin menetykseen solujen jakautumisessa ja uusissa mutaatioissa. Tämä johtaa kudoksen jatkuvaan lisääntymiseen sekä geneettisen materiaalin lisävaurioiden ilmaantumiseen.
$config[ads_text2] not foundKarsinogeneesiprosessi liittyy usein heikentyneeseen apoptoosiin, so. Solukuolemaan. Tämä on tapa, jolla kehomme vahingoittuneet solut poistetaan. Neoplastisissa vaurioissa tämä mekanismi on viallinen mutaatioiden takia. Tämän seurauksena nämä solut lisääntyvät jatkuvasti DNA-virheistään huolimatta.
Se, siirtyykö solu syövän seuraavaan vaiheeseen, riippuu geneettisen tiedon paikasta, jossa mutaatio tapahtui. Jos muutos on peruuttamaton ja elinkaari häiriintynyt, syövän edistäminen alkaa. Kuitenkin sattuu, että aloitetut solut pysyvät piilevinä monien vuosien ajan mutaatiota edelleen.
Lue myös: Mikä on syöpämutaatio?
Mikä on ylennysvaihe?
Onkogeenit aktivoidaan myynninedistämisvaiheen aikana. Tämä termi kattaa viallisesti mutatoituneet proto-onkogeenit, jotka terveessä solussa ovat vastuussa elinkaaren hallinnasta.Onkogeenien toiminnan seurauksena tapahtuu voimakas, rajoittamaton lisääntyminen tai lisääntyminen.
Jatkuvan jakautumisen ja vaurioituneiden korjaustoimintojen seurauksena esiintyy useita uusia mutaatioita. Seuraavien DNA-virheiden myötä neoplastinen muutos tulee yhä vaarallisemmaksi. Kaikki solujen elinkaaritietoihin ja apoptoosiin liittyvät vauriot ovat erityisen vaarallisia.
Huomattavaa on joissakin tapauksissa esiintyvä p53-proteiinin mutaatio. Sitä kutsutaan usein "genomin vartijaksi". Tämä nimi johtuu tämän proteiinin toiminnasta suojata DNA: ta vaurioilta ja käynnistää apoptoosiprosessi. Neoplastisilla muutoksilla, joilla on mutatoitunut p53-informaatio, on yleensä huonompi ennuste kuin muilla.
$config[ads_text3] not found
Edistämisvaihe saa mutanttisolun muuttumaan syöpään. Tämä prosessi voi kestää useita vuosia. Tässä vaiheessa tunnistetut ja poistetut muutokset tarjoavat hyvät mahdollisuudet toipumiseen. Siksi varhainen diagnoosi on välttämätöntä syöpähoidossa.
Mikä on etenemisvaihe?
Eteneminen on vaihe, joka johtaa kasvaimen pahanlaatuisuuteen. Tämän seurauksena solut saavat kyvyn metastasoitua ja tunkeutua.
Solussa tapahtuu dramaattisia muutoksia kariotyypissä tämän prosessin aikana. Tämä tarkoittaa, että kokonaiset kromosomit ovat mutatoituneet ja solun ytimen vaurio näkyy mikroskoopilla.
Tässä vaiheessa havaituilla kasvaimilla on huono ennuste ja ne ovat pahanlaatuisia.
Lue myös: Syöpä: Hyvän- tai pahanlaatuinen?
Mikä on neoplastinen transformaatio?
Neoplastinen transformaatio tapahtuu karsenogeneesin aikana. Tämä termi määritellään solun neoplastisten ominaisuuksien kompleksin hankkimiseksi:
- rajallinen vaste kehon lähettämiin kasvua estäviin tekijöihin
- menetys kyvystä estää solujen kasvua
- kyky jakaa rajoittamaton määrä solujakaumia
- kyky lisääntyä kosketuksesta maahan
Mitkä tekijät voivat laukaista karseenin syntymisprosessin?
Neoplastinen prosessi alkaa aloittavalla mutaatiolla. Tämä muutos voi tapahtua spontaanisti epäonnistumisena DNA-replikaatiossa. Jotkut syöpään johtavat geneettisen materiaalin vahingot voidaan periä esi-isiltä. Yksi mutaatio ei aiheuta suoraan tautia. Neoplastinen vaurio vaatii useita DNA-vaurioita, jotka johtuvat karsenogeneesiprosessista.
$config[ads_text4] not foundOn myös ulkoisia tekijöitä, jotka voivat aloittaa tai stimuloida neoplastisten vaurioiden muodostumista. Niitä kutsutaan syöpää aiheuttaviksi aineiksi. Ne on jaettu:
- fysikaaliset tekijät, esim. UV-säteily, ionisäteily
- kemialliset tekijät, esim. etyylialkoholi, terva, joka sisältyy tupakansavuun
- biologiset tekijät, esimerkiksi onkogeeniset virukset, kuten HPV
Lue myös: Syöpä aiheuttaa tai mistä syöpä tulee?
Neoplastiseen prosessiin vaikuttamisensa vuoksi karsinogeenit sisältävät initiaattoreita ja promoottoreita.
Mitä ovat aloittajat?
Aloittajat ovat luonteeltaan mutageenisia kemiallisia, fysikaalisia tai biologisia vuorovaikutuksia. Nämä tekijät ovat vastuussa aloittavan mutaation laukaisemisesta solutumassa olevan DNA: n sisällä. Tämän muutoksen seurauksena neoplastinen prosessi alkaa.
Mitä promoottorit ovat?
Promoottorit ovat tekijöitä, jotka stimuloivat karsinogeneesiprosessin kulkua. Ne stimuloivat mutanttisoluja jakautumaan nopeammin. Niiden vaikutuksesta kasvaimet esiintyvät lyhyemmässä ajassa ja tauti etenee nopeasti.
Promoottoriryhmä sisältää erityyppisiä myrkyllisiä aineita, jotka pääsevät kehoomme ulkopuolelta. Valitettavasti myös ihmiskehon syntetisoimat yhdisteet voivat toimia tällä tavalla. Sytokiinit, estrogeenit ja muut endogeeniset aineet voivat stimuloida neoplastisen vaurion kehittymistä.
Neoplastiseen prosessiin liittyvät geenit
Syöpä on sairaus, jolla on geneettinen tausta. Näiden sairauksien aikana esiintyvät haitalliset prosessit johtuvat DNA: n eli geneettisen tiedon vahingoittumisesta. Nämä muutokset eivät vaikuta koko organismiin, kuten perinnöllisissä geneettisissä sairauksissa, vaan vain muuttuneeseen kudokseen.
Esivanhemmiltamme voimme periä yksittäiset geenit, jotka lisäävät sairauksien riskiä. Et kuitenkaan voi periä syöpää vanhemmiltasi.
Kasvainprosessin aikana erityiset geenityypit, jotka liittyvät DNA: n stabiilisuuden hallintaan ja solujen elinkaareen, käyvät läpi mutaatioita. Voimme luetella seuraavat tyypit:
- onkogeenit
- DNA: n korjaamisesta vastaavat mutatoidut geenit - mutaattori
- mutaatioita estävät geenit tai anti-onkogeenit
Lue myös: Syöpä ja geenit. Perinnölliset kasvaimet. Tarkista, oletko vaarassa
Mitä ovat onkogeenit?
Onkogeenit ovat geenejä, joiden aktiivisuus johtaa terveellisen solun muuttumiseen syöpäsoluksi. Ne johtuvat vaurioituneista proto-onkogeeneistä, jotka ovat geneettisen tiedon oikeita versioita. He vastaavat:
- solusyklin kulku
- solujen erilaistumis- ja lisääntymisprosessin kontrollit
- apoptoosi, so. solujen itsemurhaprosessi
Nämä soluprosessit häiriintyvät, kun proto-onkogeeni muutetaan onkogeeniksi.
Lue myös: Syöpäsolu - miten se eroaa terveestä solusta?
Mitä ovat mutanttimutaattorigeenit?
Mutaattorigeenit ovat DNA-korjausgeenejä, jotka tunnetaan myös nimellä genominpitäjät. Terveessä solussa ne suojaavat geneettistä materiaalia vaurioilta. Jos niissä on mutaatio, DNA: ta ei suojata ja uusia vaurioita ilmenee nopeasti. Lopulta solu mutatoituu yhä voimakkaammin ja karsinogeneesiprosessi kiihtyy.
Mitä tukahduttavat geenit ovat?
Terveessä solussa suppressorigeenit estävät solusyklin ja sen jakautumisen. Kun solu vioittuu vaurioiden vuoksi, nämä geenit estävät sen siirtymisen syklin seuraavaan vaiheeseen, joka johtaa lisääntymiseen. Tämä johtuu erityisten estävien proteiinien synteesistä. Suppressorigeenien ansiosta vaurioituneet solut eivät lisäänny ja vahingoita kehoa.
Karsenogeneesi johtaa tämän suojamekanismin heikkenemiseen. Sen aikana suppressorigeenit mutatoituvat. Tämän seurauksena syöpäsolut jakautuvat hallitsemattomasti vaurioista riippumatta.
Virusten rooli neoplastisessa prosessissa
Joillakin viruksilla on kyky aloittaa karsenogeneesiprosessi. Tämä johtuu tavasta, jolla nämä mikro-organismit lisääntyvät. Niitä ei nimittäin voida yksinään kopioida. Lisääntymistä varten virukset insertoivat DNA: nsa isäntäsolun geneettiseen materiaaliin. Sitten syntetisoidaan istutetun tiedon perusteella uusia mikro-organismeja.
Joskus tämän prosessin aikana vaurio DNA: lle, joka sisältää tietoja normaalista solusyklistä, vaurioituu. Tällainen infektoitu solu voi jakautua hallitsemattomasti samalla, kun se kopioi viruksen oksastettua geneettistä materiaalia. Siten se tulee syövän muodostumisen polulle.
Karsenogeneesiprosessin käynnistävistä viruksista voidaan mainita:
- HPV - ihmisen papilloomavirus
- hepatiitti B -virus
- hepatiitti C -virus
Voimme suojautua onkogeenisiltä HPV-viruksilta ja hepatiitti B -viruksilta suojaavien rokotusten avulla.
Lue myös: HPV, EBV, HBV ja HCV - virukset, jotka voivat johtaa syöpään
Tieto karsenogeneesin prosessista - merkitys terveydelle
Karsenogeneesin molekyylipohjan ymmärtäminen on muuttanut tapaa, jolla ajattelemme syöpää. Sen ansiosta uudet hoitomenetelmät ovat mahdollisia, esimerkiksi kohdennettu hoito.
Syövän muodostumisen vaiheiden tuntemuksesta voidaan tehdä merkittäviä johtopäätöksiä onkologisten sairauksien ehkäisemisestä ja diagnosoinnista. Muutokset aloitusvaiheen aikana voidaan eliminoida suojaprosesseilla terveessä organismissa. Kehossamme aloitusvaiheessa olevat piilevät solut voivat piiloutua monien vuosien ajan, jotka voivat aktivoitua ja kehittyä neoplastisiksi vaurioiksi. Tästä syystä terveelliset elämäntavat ovat tärkeitä syövän ehkäisyssä.
Lue myös: Syöpä: syövän ehkäisy, diagnoosi ja hoito
Toinen tärkeä näkökohta on varhaisen diagnoosin tarve. Edistämisvaiheen sairaudet voidaan havaitsemisen jälkeen poistaa kirurgisesti hyvällä ennusteella täydelliseen toipumiseen. Kun kasvain etenee, siitä tulee pahanlaatuinen. Tällainen muutos kykenee etäpesäkkeisiin. Tässä vaiheessa tautihoito on vaikeampaa ja ennuste on huomattavasti huonompi.
Kirjallisuus
- Cancerogenesis, Anna Kurcek, e-biotechnologia.pl
- Karsinogeneesin molekyylipohja, https://www.mp.pl/artykuly/10567,molekularne-podstawy-karcinogenezy
- Cassandra Willyard. Kuinka syöpä kasvaa? "Tiedemaailma". ei. 9 (241), s. 16–17, syyskuu 2011. Prószyński Media
