Mahahapon eritystä estävä lääke on vedetty pois markkinoilta. Syy tähän päätökseen on liikaa vaikuttavaa ainetta formulaatiossa.
Lääkealan päävalvoja antoi 5. joulukuuta 2019 päätöksen vetää viisitoista 150 mg Riflux-poretablettisarjaa markkinoilta valtakunnallisesti. Vastuullinen yksikkö on Polfarmex S.A. Rifluxia käytetään estämään hapon muodostumista vatsassa, joten sitä voivat käyttää ihmiset, joilla on närästystä ja ylihappoa vatsaa.
Hyvä tietää: Hyperhappoisuus: oikea ruokavalio epämiellyttävien sairauksien hoidon perustana
Syy lääkkeen vetäytymiseen markkinoilta on liian suuri määrä N-nitrosodimetyyliamiinia (NDMA) vaikuttavassa aineosassa Ranitidinum, jota käytetään näiden 15 erän valmistamiseen. Tässä ovat vedetyt sarjat:
- eränumero 010618, viimeinen voimassaolopäivä 12.2019
- eränumero 020618, viimeinen voimassaolopäivä 12.2019
- eränumero 030618, viimeinen voimassaolopäivä 12.2019
- eränumero 010818, viimeinen käyttöpäivämäärä 02.2020
- eränumero 020818, viimeinen käyttöpäivämäärä 02.2020
- eränumero 011018, viimeinen käyttöpäivämäärä 04.2020
- eränumero 021018, viimeinen käyttöpäivämäärä 04.2020
- eränumero 031018, viimeinen käyttöpäivämäärä 04.2020
- eränumero 041018, viimeinen käyttöpäivämäärä 04.2020
- eränumero 011218, viimeinen käyttöpäivämäärä 06.2020
- eränumero 021218, viimeinen käyttöpäivämäärä 06.2020
- eränumero 010219, viimeinen voimassaolopäivä 08.2020
- eränumero 010319, viimeinen käyttöpäivämäärä 09.2020
- eränumero 010619, viimeinen käyttöpäivämäärä 12.2020
- eränumero 020619, viimeinen käyttöpäivämäärä 12.2020
Terveydenhuollon ylitarkastaja suosittelee, että lääkkeitä käyttävät potilaat neuvottelevat lääkärin kanssa hoidon lopusta.
Lue lisää: närästys: syyt, oireet, hoito. Tapoja käsitellä närästystä
.jpg)
