Markkinoilta vedetty närästyslääke

Mahahapon eritystä estävä lääke on vedetty pois markkinoilta. Syy tähän päätökseen on liikaa vaikuttavaa ainetta formulaatiossa.

Lääkealan päävalvoja antoi 5. joulukuuta 2019 päätöksen vetää viisitoista 150 mg Riflux-poretablettisarjaa markkinoilta valtakunnallisesti. Vastuullinen yksikkö on Polfarmex S.A. Rifluxia käytetään estämään hapon muodostumista vatsassa, joten sitä voivat käyttää ihmiset, joilla on närästystä ja ylihappoa vatsaa.

Hyvä tietää: Hyperhappoisuus: oikea ruokavalio epämiellyttävien sairauksien hoidon perustana

Syy lääkkeen vetäytymiseen markkinoilta on liian suuri määrä N-nitrosodimetyyliamiinia (NDMA) vaikuttavassa aineosassa Ranitidinum, jota käytetään näiden 15 erän valmistamiseen. Tässä ovat vedetyt sarjat:

• eränumero 010618, viimeinen voimassaolopäivä 12.2019
• eränumero 020618, viimeinen voimassaolopäivä 12.2019
• eränumero 030618, viimeinen voimassaolopäivä 12.2019
• eränumero 010818, viimeinen käyttöpäivämäärä 02.2020
• eränumero 020818, viimeinen käyttöpäivämäärä 02.2020
• eränumero 011018, viimeinen käyttöpäivämäärä 04.2020
• eränumero 021018, viimeinen käyttöpäivämäärä 04.2020
• eränumero 031018, viimeinen käyttöpäivämäärä 04.2020
• eränumero 041018, viimeinen käyttöpäivämäärä 04.2020
• eränumero 011218, viimeinen käyttöpäivämäärä 06.2020
• eränumero 021218, viimeinen käyttöpäivämäärä 06.2020
• eränumero 010219, viimeinen voimassaolopäivä 08.2020
• eränumero 010319, viimeinen käyttöpäivämäärä 09.2020
• eränumero 010619, viimeinen käyttöpäivämäärä 12.2020
• eränumero 020619, viimeinen käyttöpäivämäärä 12.2020

Terveydenhuollon ylitarkastaja suosittelee, että lääkkeitä käyttävät potilaat neuvottelevat lääkärin kanssa hoidon lopusta.

Lue lisää: närästys: syyt, oireet, hoito. Tapoja käsitellä närästystä