Synoviaalinen sarkooma on hyvin harvinainen pahanlaatuinen kasvain. Nivelissä on koko joukko kipua ja tulehdusta. Yksi niistä on syöpäkasvainten esiintyminen. Maziak on ensisijainen kasvain, joka esiintyy kaiken ikäisillä ihmisillä, mutta on yleisempää nuoremmilla ihmisillä kasvukauden aikana. Se muodostaa 7-10 prosenttia kaikista pehmytkudossarkoomista.
Synoviaalinen sarkooma (pahanlaatuinen synoviaalinen sarkooma, SS, sarkooma synoviale) on pehmytkudossarkoomien ryhmään kuuluva pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin nivelkalvokapselista, jäntevaipoista, bursaista ja nivelkalvoista. 80 prosentissa. kehittyy raajan sijainnissa suurten nivelten läheisyydessä.
Mazovian maziak on 5-10 prosenttia. kaikki sarkoomat. Se esiintyy useimmiten ennen 50-vuotiaita, yleensä 25–35-vuotiailla.
Synoviaalinen sarkooma - kuinka tunnistaa oireet
Raajojen lokalisoinnin tapauksessa synoviaalinen sarkooma ilmenee:
- vaikea, lisääntyvä kipu alaraajassa
- kävelyhäiriö
Puolassa lihakudosten sarkoomien osuus on noin 7%. kaikki lapsuuden pahanlaatuiset kasvaimet. Useimmat tapaukset esiintyvät 2-6-vuotiailla lapsilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla. Tämän ryhmän yleisin syöpä lapsilla on rabdomyosarkooma (RMS) - 69,0%. ja nivelkalvo - 10,2 prosenttia. Viiden vuoden eloonjäämisaste taudin diagnoosin jälkeen on 60 prosenttia.
Synoviaalinen sarkooma - hoito
Hoidon tukipilari on leikkaus, yleensä yhdessä adjuvanttisen sädehoidon kanssa (kuten muissa korkeamman asteen sarkoomissa). Se on eräänlainen pehmytkudossarkooma, jolla on suhteellisen hyvä herkkyys kemoterapialle (erityisesti ifosfamidille suurina annoksina).
Synoviaalinen sarkooma - ennuste
Alhaiset eloonjäämisasteet (10 vuotta 30-50%: ssa) ovat viime aikoina muuttuneet yhdistetyn sädehoidon ja perioperatiivisen kemoterapian periaatteiden käyttöönoton vuoksi.
Synoviaalinen sarkooma - metastaasit
Synoviaalisen sarkooman metastaasit esiintyvät useimmiten keuhkoissa, mutta suhteellisen yleisempiä verrattuna muihin sarkoomatyyppeihin ovat alueellisten imusolmukkeiden (5–20%) ja luiden (noin 10%).
Lue myös: Ewingin sarkooma (kasvain) - syyt, oireet, hoito ja ennuste Neurosarkooma (schwannoma malignum) Kaposin sarkooma - syyt, oireet, hoito
