Keskiviikko 3. huhtikuuta 2013.- Yli 80 geneettistä "oikeinkirjoitusvirhettä" voi lisätä rinta-, eturauhasen- ja munasarjasyövän riskiä, geenien ympäristön onkologiayhteistyötutkimuksen (COG) yhteydessä tehdyn kansainvälisen tutkimuksen mukaan, Euroopan unionin konsortio.
Viime kädessä tutkijat ymmärtävät, kuinka nämä kasvaimet kehittyvät ja luovat siten uusia hoitoja. Tärkeimmät päätelmät ovat viidessä artikkelissa erityisestä numerosta, joka käsittelee syövän geneettisiä riskitekijöitä, Nature Genetics -lehdessä.
Viidessä tutkimuksessa otettiin huomioon 100 000 rinta-, munasarja- tai eturauhassyöpää sairastavaa potilasta ja 100 000 tervettä henkilöä. Tutkijat suorittivat kaikkien osallistujien geenianalyysin ja tutkivat typpiemäksien A, G, C ja T ilmakehän 200 000 valitusta DNA-ketjun osasta.
Kun syöpäpotilaat esittelivät hyvin erilaisia koostumuksia verrattuna terveisiin kontrolleihin, erojen katsottiin olevan merkityksellisiä taudin riskin kannalta. Muutokset voidaan kuvata 'geneettiseksi kirjoitusvirheeksi', jossa A, G, C tai T on korvattu toisella kirjaimella. Tätä 'oikeinkirjoitusvirhettä' kutsutaan yhden nukleotidin polymorfismiksi (SNP).
Rintasyöpään tutkijat löysivät 49 geneettistä typografista virhettä tai SNP: tä, mikä on yli kaksinkertainen aiemmin löydettyyn lukuun. Eturauhassyövän tapauksessa havaittiin 26 muuta poikkeamaa, mikä tarkoittaa, että yhteensä 78 SNP: tä voi liittyä tautiin, kun taas munasarjasyöpäissä tunnistettiin kahdeksan merkityksellistä SNP: tä.
"Yhtä tärkeä havainto on, että olemme tunnistaneet kuinka monta SNP: tä voivat vaikuttaa rinta- ja eturauhassyövän riskiin. Meillä on myös kuva genomipaikoista, joihin meidän tulisi katsoa tulevissa tutkimuksissa", Per Hall sanoo. Ruotsin Karolinska-instituutin professori ja konsortion koordinaattori.
Lähde:
Tunnisteet:
Perhe Leikkaa-Lapsi Uutiset
Viime kädessä tutkijat ymmärtävät, kuinka nämä kasvaimet kehittyvät ja luovat siten uusia hoitoja. Tärkeimmät päätelmät ovat viidessä artikkelissa erityisestä numerosta, joka käsittelee syövän geneettisiä riskitekijöitä, Nature Genetics -lehdessä.
Viidessä tutkimuksessa otettiin huomioon 100 000 rinta-, munasarja- tai eturauhassyöpää sairastavaa potilasta ja 100 000 tervettä henkilöä. Tutkijat suorittivat kaikkien osallistujien geenianalyysin ja tutkivat typpiemäksien A, G, C ja T ilmakehän 200 000 valitusta DNA-ketjun osasta.
Kun syöpäpotilaat esittelivät hyvin erilaisia koostumuksia verrattuna terveisiin kontrolleihin, erojen katsottiin olevan merkityksellisiä taudin riskin kannalta. Muutokset voidaan kuvata 'geneettiseksi kirjoitusvirheeksi', jossa A, G, C tai T on korvattu toisella kirjaimella. Tätä 'oikeinkirjoitusvirhettä' kutsutaan yhden nukleotidin polymorfismiksi (SNP).
Rintasyöpään tutkijat löysivät 49 geneettistä typografista virhettä tai SNP: tä, mikä on yli kaksinkertainen aiemmin löydettyyn lukuun. Eturauhassyövän tapauksessa havaittiin 26 muuta poikkeamaa, mikä tarkoittaa, että yhteensä 78 SNP: tä voi liittyä tautiin, kun taas munasarjasyöpäissä tunnistettiin kahdeksan merkityksellistä SNP: tä.
"Yhtä tärkeä havainto on, että olemme tunnistaneet kuinka monta SNP: tä voivat vaikuttaa rinta- ja eturauhassyövän riskiin. Meillä on myös kuva genomipaikoista, joihin meidän tulisi katsoa tulevissa tutkimuksissa", Per Hall sanoo. Ruotsin Karolinska-instituutin professori ja konsortion koordinaattori.
Lähde:
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
.jpg)
