Torstai, 28. helmikuuta 2013.- Tieteellisen tutkimuksen korkeamman neuvoston (CSIC) johtamassa tutkimuksessa on onnistuttu suunnittelemaan tämän entsyymin mutanttiversio, joka ylläpitää hapettumistaan vähentävää kykyään verenkiertoa vaativissa ympäristöolosuhteissa.
Lacasa on entsyymi, joka tunnetaan korkeasta kyvystään hapettaa laaja kirjo erilaisia substraatteja luonnossa, sillä se käyttää ilmasta happea ja vapauttaa vettä ainoana sivutuotteena. Tämän entsyymin uusi mutanttiversio ylläpitää hapettumistaan vähentävää kykyään verenkierron ankarissa ympäristöolosuhteissa.
"Tämän mutantin tarkoituksena on toimia akkuena, joka synnyttää implantoitavien nanoskooppisten laitteiden käyttämiseksi tarvittavan virran verisuonissa", selittää CSIC: n katalyysi- ja petrokemian instituutin tutkija, joka on vastuussa työstä, Miguel Mayor.
Alkuperäisten lakkaasimuotojen hapettava vähentämiskyky estyy käytännössä ennen veren pH: ta ja korkeaa suolakoostumusta. Kemia ja biologia -lehdessä tänään julkaistun tutkimuksen mukaan mutanttisen lakkaasin veren aktiivisuus on 42 000 kertaa suurempi kuin saman entsyymin alkuperäisessä tilassaan.
Kuten CSIC selittää lehdistötiedotteessa, mutantin syntymisprosessi on perustunut suunnattuun evoluutioon. Tämä menetelmä luo luonnollisen evoluution prosessit, jotka on mukautettu haluttuihin ympäristöihin. CSIC-tutkija myöntää, että "tarvittiin mutanttikirjastojen massiivinen tutkiminen ja yli 10 000 kloonin analysointi tarkoituksenmukaisen mutantin: ChU-B-lakkaasin suunnittelua varten".
Sekä mainittu entsyymin versio että sen kehittämismenetelmät ovat johtaneet CSIC-patentteihin.
Samoin kuin luonnossa lakkaasi hyväksyy elektroneja eri substraateista, kun se immobilisoidaan nanopila-katodiin, se vie elektroneja anodista, jossa toinen entsyymi hapettaa verensokerin. Tällä tavoin syntyy jatkuva sähkövirta, joka mahdollistaa tarvittavan tehon tuottamisen koko laitteen toimimiseksi.
Tämän energialähteen tavoitteena on syöttää implantoitavia siruja, jotka tiedottavat sairaalaa langattomasti ja reaaliajassa potilaan veren eri metaboliittien, kuten glukoosin, hapen ja insuliinin, pitoisuuksista, raportoi CSIC lausuma.
Tätä varten heillä on anturi, jolla on antenni, joka lähettää tiedot sairaalan tietokantoihin, ja biosensori, joka vastaa halutun parametrin mittaamisesta. Pormestari toteaa, että "mitattavasta parametrista riippuen biosensori vaatii yhtä tai toista entsyymiä". Esimerkiksi hapen tapauksessa mutanttilakkaasi voi toimia myös mittausentsyyminä, koska se on lähde, jota se käyttää elektronien sieppaamiseen. Glukoosin oksidaasientsyymi on kuitenkin välttämätön glukoosin mittaamiseksi.
CSIC: n tutkijalle "tämä työ edustaa merkittävää edistysastetta lasaasien levittämisessä nanobiolaitteiden suunnittelussa biolääketieteellisiin tarkoituksiin". Pormestari selittää: "Veressä toimivat mutantit voivat tulevaisuudessa liittyä muihin, jotka kykenevät toimimaan kyyneleissä ja muissa ihmisen fysiologisissa nesteissä."
Tutkimus, joka on tulosta yhteistyöstä kahdeksan yliopiston ja kansainvälisen tutkimuskeskuksen tutkijoiden ja kahden yksityisen yrityksen kanssa; Se kuuluu Euroopan unionin VII puiteohjelman 3D-nanobiodevices-projektiin.
Lähde:
Tunnisteet:
Tarkista Ruokavalioon Ja Ravitsemus Kauneus
Lacasa on entsyymi, joka tunnetaan korkeasta kyvystään hapettaa laaja kirjo erilaisia substraatteja luonnossa, sillä se käyttää ilmasta happea ja vapauttaa vettä ainoana sivutuotteena. Tämän entsyymin uusi mutanttiversio ylläpitää hapettumistaan vähentävää kykyään verenkierron ankarissa ympäristöolosuhteissa.
"Tämän mutantin tarkoituksena on toimia akkuena, joka synnyttää implantoitavien nanoskooppisten laitteiden käyttämiseksi tarvittavan virran verisuonissa", selittää CSIC: n katalyysi- ja petrokemian instituutin tutkija, joka on vastuussa työstä, Miguel Mayor.
Alkuperäisten lakkaasimuotojen hapettava vähentämiskyky estyy käytännössä ennen veren pH: ta ja korkeaa suolakoostumusta. Kemia ja biologia -lehdessä tänään julkaistun tutkimuksen mukaan mutanttisen lakkaasin veren aktiivisuus on 42 000 kertaa suurempi kuin saman entsyymin alkuperäisessä tilassaan.
Kuten CSIC selittää lehdistötiedotteessa, mutantin syntymisprosessi on perustunut suunnattuun evoluutioon. Tämä menetelmä luo luonnollisen evoluution prosessit, jotka on mukautettu haluttuihin ympäristöihin. CSIC-tutkija myöntää, että "tarvittiin mutanttikirjastojen massiivinen tutkiminen ja yli 10 000 kloonin analysointi tarkoituksenmukaisen mutantin: ChU-B-lakkaasin suunnittelua varten".
Sekä mainittu entsyymin versio että sen kehittämismenetelmät ovat johtaneet CSIC-patentteihin.
"Upea nanosiru"
Samoin kuin luonnossa lakkaasi hyväksyy elektroneja eri substraateista, kun se immobilisoidaan nanopila-katodiin, se vie elektroneja anodista, jossa toinen entsyymi hapettaa verensokerin. Tällä tavoin syntyy jatkuva sähkövirta, joka mahdollistaa tarvittavan tehon tuottamisen koko laitteen toimimiseksi.
Tämän energialähteen tavoitteena on syöttää implantoitavia siruja, jotka tiedottavat sairaalaa langattomasti ja reaaliajassa potilaan veren eri metaboliittien, kuten glukoosin, hapen ja insuliinin, pitoisuuksista, raportoi CSIC lausuma.
Tätä varten heillä on anturi, jolla on antenni, joka lähettää tiedot sairaalan tietokantoihin, ja biosensori, joka vastaa halutun parametrin mittaamisesta. Pormestari toteaa, että "mitattavasta parametrista riippuen biosensori vaatii yhtä tai toista entsyymiä". Esimerkiksi hapen tapauksessa mutanttilakkaasi voi toimia myös mittausentsyyminä, koska se on lähde, jota se käyttää elektronien sieppaamiseen. Glukoosin oksidaasientsyymi on kuitenkin välttämätön glukoosin mittaamiseksi.
CSIC: n tutkijalle "tämä työ edustaa merkittävää edistysastetta lasaasien levittämisessä nanobiolaitteiden suunnittelussa biolääketieteellisiin tarkoituksiin". Pormestari selittää: "Veressä toimivat mutantit voivat tulevaisuudessa liittyä muihin, jotka kykenevät toimimaan kyyneleissä ja muissa ihmisen fysiologisissa nesteissä."
Tutkimus, joka on tulosta yhteistyöstä kahdeksan yliopiston ja kansainvälisen tutkimuskeskuksen tutkijoiden ja kahden yksityisen yrityksen kanssa; Se kuuluu Euroopan unionin VII puiteohjelman 3D-nanobiodevices-projektiin.
Lähde:
