Vulvodynia (vulvodynia) ilmenee voimakkaana vulva-kivuna, mikä vaikeuttaa naisten paitsi seksiä, myös urheilua ja jopa istua tuolissa. Vulvodynian hoito on vaikeaa, ja potilaan ujous vaikeuttaa sitä entisestään. Mitkä ovat vulvodynian syyt ja oireet?
Vulvodynia on naissairaus, joka aiheuttaa voimakasta ärsytystä ja kipua vulvassa. Sankaritarimme hävittivät aluksi vaivojaan, ja kun he uskalsivat nähdä lääkärin, kukaan ei voinut auttaa heitä, koska monet lääkärit eivät edelleenkään tiedä mitään tästä taudista.
Kuule vulvodyniasta, opi tämän naisen sairauden oireista ja syistä. Tämä on LISTENING GOOD -syklin materiaalia. Podcastit vinkkejä.Jos haluat nähdä tämän videon, ota JavaScript käyttöön ja harkitse päivittämistä verkkoselaimeen, joka tukee -videoita
Vulvodynia: oireet
- Se on kuin palovamma - sanoo Iza - mutta palovamman yhteydessä kipu katoaa muutaman päivän kuluttua, ja se kesti vuosia kanssani. Se on kuin kiinalainen kidutus. Joanna: - Kuvittele, että alusvaatteissasi on satoja neuloja, jotka tarttuvat ihoon. Iza selittää, että on pahinta, kun hän menee nukkumaan. Makaaminen ei tuota helpotusta. Sängyssä jokapäiväiset ärsykkeet ja impulssit putoavat - pää ei ole kiireinen millään ja tämä höyryn tunne "tulee ulos". Magda: - Se sattuu niin paljon, että et voi nukkua, kävellä, et voi edes käyttää housuja. Inves Ehmer, saksalainen gynekologi, joka on erikoistunut vulvodynian hoitoon, sanoo, että naiset, joilla on tämä tila, voivat löytää emättimen alueelta paljon enemmän hermopäätteitä kuin terveet naiset, mikä lisää herkkyyttä pienimmälle ärsykkeelle. Vulva-hermo voi myös vahingoittua. Vaikutukset ovat samanlaisia kuin lääketieteellisesti kuvattu kasvojen kolmoishermosärky, vain kipu on lokalisoitu lantion alueelle.
Vulvodynia: Miljoonat naiset kärsivät maailmanlaajuisesti
Iza, Magda ja Joanna tapasivat www.vulvodynia.pl -foorumilla. Kuten sen luojat, psykoterapeutit Agnieszka Serafin ja Mikołaj Czyż kirjoittavat, vulvodynia on naisten sukuelinten krooninen vaiva.Yleensä se johtaa polttamiseen, usein ammuntaan kipua, ärsytystä ja vulvan kuivumista (latinaksi ulkosynnyttimet). Agnieszka Serafin: - Maassamme useimmat tämän tyyppisten oireiden kanssa kamppailevat naiset ovat vakuuttuneita siitä, että he ovat täysin eristettyjä, että tämä on vain heidän ongelmansa.
TärkeäMikä on vulvodynia
Kansainvälinen vulva-emättimen sairauksien tutkimusyhdistys määrittelee vulvodynian seuraavasti: "krooninen kipu tai epämukavuus, jolle on tunnusomaista polttava, pistävä tai ärsyttävä tunne naisten sukuelimissä, kun infektiota tai ihosairautta ei ole. röyhkeä tai vaginoosi, joka voi aiheuttaa näitä oireita. ' Useimmat naiset sairastuvat 18-25-vuotiaina. On arvioitu, että jopa 13 miljoonaa naista kärsii vulvodyniasta Yhdysvalloissa. Puolassa tautia ei tutkita, ja se diagnosoidaan hyvin harvoin.
Lue myös: vulvan kutina ja palaminen - syyt. Kuinka parantaa häpyhuulten kutinaa? Labia: liian suuri, liian pieni, ulkoneva. Labia-ongelmat, ALLERGIA intiimeissä paikoissaAgnieszka itse kärsii vulvodyniasta. - Kokemuksesta tiedän, mikä läpimurto oli minulle lukemalla englanninkielisillä verkkosivustoilla, että näillä vaivoilla on nimi ja että ne vaikuttavat miljooniin naisiin. Izan mukaan on mahdotonta toimia normaalisti vulvodynian kanssa. Elämässä on vain yksi tavoite: saada se lopettamaan loukkaantumisen. Ja tämä kauhea oivallus siitä, että et voi ottaa pillereitä, ja se kuluu hetken kuluttua, Iza: - Se on siinä. Et voi ajaa polkupyörällä tai hevosella. Et halua mennä pois omasta kylpyhuoneestasi. Et mene telttailemaan lomalla. Et istu tuolissa liian kauan. Jos palaat jatkuvasti intensiivisesti, voit jonkin ajan kuluttua paitsi toimia normaalisti myös ajatella ollenkaan. Ihminen lakkaa olemasta itsensä. Itse asiassa koko normaali maailma lakkaa olemasta. On vain tämä duo - minä ja vulvodyniani.
Vulvodynia voi pilata elämäsi
Iza: - En tiedä, ehkä voit tehdä vähän, mutta koko intiimi pallo on ontunut. Kukaan, jolla on murtunut käsivarsi, ei pelaa tennistä, eikä kukaan harrastaa seksiä sairaan vulvan kanssa. Tietenkin voit harrastaa muita urheilulajeja ... Vaikka sairaalla ihmisellä ei ole muuta vaihtoehtoa. Onko mahdollista nauttia itsestäsi kärsimisen aikana? Joanna: - Olen 42-vuotias, olen ollut naimisissa 17 vuotta. Aviomies ei halua puhua siitä. Kun aloitan keskustelun, hän ei kuuntele tai vaihda aihetta. Intiimiä elämäni ei ole enää olemassa. Iwona: - Mieheni ei uskonut, että joku satuttaa minua. Hän sanoi, että jos lääkärit eivät voineet nähdä ongelmaa, niin se todennäköisesti ei ollut, ongelma oli päässäni tai siinä, että minua ei kiinnittänyt fyysisesti siihen. Hän kesti alle 4 vuotta ja lähti. Olemme eronneet Joanna: - Perhe on kuin aviomies. He eivät halua puhua siitä. He voivat keskustella kivuistaan tuntikausia: selkärangassa, haimassa ja muissa, ja minun tarvitsee vain mainita itseni ja keskustelu on ohi.
Vulvodynia on edelleen tabu-aihe?
Ensimmäinen puolalainen nainen, joka suostuu puhumaan julkisesti vulvodyniasta, on Anna Kasperska, Anna Dymnan "Tapaamme" -ohjelman sankaritar. Anna sai tietää vulvodyniasta yhdessä Englannin terveyskeskuksista, jonne hänet tuotiin. Samana päivänä hän perusti blogin saadakseen puolalaiset naiset tietämään, mikä tauti on ja miltä hoito näyttää. Anna: - Monet naiset Puolassa eivät tiedä mikä se on. Ehkä koska he eivät tiedä, että se on sairaus - he pelkäävät puhua siitä. Puhun tänään ongelmastani avoimesti, koska olen vihainen puolalaisille lääkäreille, ettei kukaan ole diagnosoinut sitä. Yhdessä vaiheessa ajattelin, että minussa oli jotain vikaa, koska lennän lääkäriltä toiselle. Minulle kerrottiin, että minun pitäisi mennä lomalle sen sijaan, että hoitaisi minua. Sinun täytyy puhua siitä! Joanna sai tiedon siitä, että hänellä on vulvodynia, tapaamisesta. - Minulla on samat oireet kuin tämän näyttelyn sankaritarilla. En anna itseni vakuuttua masennuksesta, hypokondrioista, selkärangan sairauksista tai muista vierailemieni lääkäreiden ehdottamista sairauksista.
Vulvodynian hoito useilla rintamilla
Koska vulvodynian syy on edelleen tuntematon, tälle taudille ei ole tehokasta parannuskeinoa. Käytetään erilaisia lääkkeitä, fysioterapiaa ja - joskus - leikkausta. Anna hoiti vulvodyniaa Lontoon klinikalla. Hän kuuli: "Se on vulvodynia, aloitamme hoidon." Otin lääkkeitä 3 kuukautta, ja sitten minut ohjataan ravitsemusterapeutin, fysioterapeutin ja psykologin luo - hän sanoo. - Kipu on kadonnut. Tiedän, että se voi tulla uudestaan, mutta olen valmis. Tiedän kuinka parantaa itseni.
Asiantuntijan mukaan tohtori n.med. Jacek Tulimowski, synnytyslääkäriKutinaa ja kuivuutta, riippumatta siitä, onko se iho tai limakalvo, on aina vaikea käsitellä. Lääkäreillä ei ole "taulukkoa" tämän sairauden erityisistä oireista. Ja mitä potilaat sanovat, on usein vaikea arvioida objektiivisesti. Lisäksi vastaavia vaivoja (vähemmässä määrin) esiintyy muissa gynekologisissa sairauksissa. Meillä ei myöskään ole menetelmiä diagnoosin helpottamiseksi. Se on samanlainen hoidon kanssa. Teemme sen yleensä tuntemalla, koska jokaisella potilaalla on erilaiset erityispiirteet, jotka tuovat helpotusta. Kokemuksesta tiedän, että parhaat tulokset saavutetaan valitsemalla yksilöllinen farmakologinen hoito ja psykoterapia. On syytä mainita potilaiden psykologiset esteet. Melko usein he eivät kerro koko totuutta vaivoistaan eivätkä halua puhua yhdynnästä ja siihen liittyvistä ongelmista.
Magda meni gynekologin luo huumeiden kanssa, jotka tytöt ottivat foorumilta. Hän määräsi lääkkeen, joka lievitti hänen oireitaan. Hän käyttää myös asianmukaista ruokavaliota (ei säilöntäaineita, juo paljon). Hän on vielä kaukana normaalista terveydestä, mutta se on parempi. Joanna: - Pahin hetki, jolloin minulla ei ollut tukea, on takanani. Lääkäreissä, jotka eivät ole kuulleet taudista, tai perheessä, joka kieltäytyi uskomasta oireita. Tänään se on parempi, koska otin yhteyttä muihin naisiin, jotka kokivat saman minulle. Tieto tällaisen taudin olemassaolosta on muuttunut paljon.
