Perjantai 2. toukokuuta 2014.- Ihmisen alkion kantasoluista luodut sydänsolut palauttavat apinoiden vaurioituneet sydänlihakset onnistuneesti tutkimuksen mukaan. Kokeen tulokset, jotka ilmestyvät keskiviikkona julkaistuun Nature-julkaisuun, viittaavat siihen, että lähestymistavan on oltava elinkelpoinen ihmisissä, kuten kirjoittajat itse huomauttavat.
"Ennen tätä tutkimusta ei ollut tiedossa, onko mahdollista tuottaa riittävä määrä näitä soluja ja käyttää niitä onnistuneesti vaurioituneiden sydämien lihaksen uudistamiseen suuressa eläimessä, jonka sydämen koko ja fysiologia ovat samanlaisia kuin ihmisen sydämessä", hän sanoo. kokeen suorittaneen ryhmän johtaja, Charles Murry, patologian ja biotekniikan professori Washingtonin yliopistossa (UW) Yhdysvalloissa.
Murry, myös UW: n sydän- ja verisuonibiologian keskuksen johtaja, toivoo, että tämä lähestymistapa voi olla valmis kliinisiin tutkimuksiin ihmisillä noin neljän vuoden kuluessa. Tutkimuksessa tämä asiantuntija yhdessä muiden kollegoiden kanssa Kantasolujen ja regeneratiivisen lääketieteen instituutista Washingtonin yliopistossa indusoi kokeellisesti hallitut sydäninfarktit, eräänlainen sydänkohtaus, nukutettuihin pigtail-makakeihin.
Infarktit luotiin estämällä makakin sepelvaltimo 90 minuutin ajan, mikä on vakiintunut malli kädellisten sydäninfarktin tutkimiseksi. Ihmisillä sydäninfarktit johtuvat yleensä sepelvaltimoista, joten riittävän verenvirtauksen puute voi vahingoittaa sydänlihaksia ja muita kudoksia, jolloin he eivät tarvitse happea.
Koska infarkti sydänlihas ei kasva uudelleen, sydäninfarkti tekee sydämestä vähemmän kykenevän pumppaamaan verta ja johtaa usein sydämen vajaatoimintaan, joka on sydän- ja verisuonikuoleman johtava syy. Kantasoluhoidon tavoitteena on korvata vaurioitunut kudos uusilla sydänsoluilla ja saada sydän, joka ei toimi normaalisti.
Kaksi viikkoa kokeellisten sydäninfarktien jälkeen Seattlen tutkijat injektoivat infarktoituun lihakseen miljardin sydämen lihassolua, joka on johdettu ihmisen alkion kantasoluista, joita kutsutaan kardiomyosyyteiksi, jotka ovat peräisin ihmisen alkion kantasoluista. Tämä oli kymmenkertainen määrä näitä solutyyppejä kuin tutkijat ovat pystyneet aikaisemmin tuottamaan.
Kaikille apinoille annettiin immunosuppressiivista terapiaa siirrettyjen ihmisen solujen hyljinnän estämiseksi. Tutkijat havaitsivat, että viikkoja myöhemmin kantasoluista johdetut sydänlihassolut tunkeutuivat vaurioituneeseen sydänkudokseen, kypsyivät, kokoontuivat lihaskuituihin ja alkoivat lyödä synkronisesti makakesydänsolujen kanssa ja sen jälkeen Kolme kuukautta solut näyttivät olevan täysin integroituneita eläimen sydänlihakseen.
Keskitetysti siirretyt kantasolut uudistuivat 40 prosenttia vaurioituneesta sydämen kudoksesta, kertoo toinen tutkimuksen kirjoittajista, tri Michael Laflamme, UW: n patologian apulaisprofessori ja jonka ryhmä oli ensisijaisesti vastuussa elimistön lihassolujen valmistuksesta. korvaava sydän.
"Tulokset osoittavat, että pystymme nyt tuottamaan ihmisten terapiassa tarvittavan määrän soluja ja saamaan uuden sydämen lihaksen muodostumisen mittakaavassa, joka on tarpeen ihmisen sydämen toiminnan parantamiseksi", Laflamme sanoo.
Makkakisydämien ultraäänitutkimukset osoittivat, että ulostyöntymisjae, osoitus sydämen kyvystä pumppaa verta, parani joillakin hoidetuista eläimistä, mutta ei kaikissa. Tutkijat näkivät myös, että makakesydämen valtimoista ja verisuoneista tuli sydämen uusi kudos, joten on ensimmäinen kerta osoittaa, että isäntäeläimen verisuonista tulee ja ravitsee suuri siirte. tämän tyyppiset kantasolujohdannaiset.
Huolestuttavimpia komplikaatioita olivat epänodit epäsäännöllisestä syke- tai rytmihäiriöstä, joita tapahtui viikkojen kuluttua siitä, kun makakit saivat kantasoluinjektiot, Murry sanoo. Kuitenkaan millään makakeista ei näyttänyt olevan oireita näiden jaksojen aikana, jotka hävisivät kahden tai kolmen viikon kuluttua kantasolujen kypsyessä ja muuttuessa sähköisesti stabiilemmiksi.
Jatkossa nämä UW-tutkijat pyrkivät vähentämään rytmihäiriöiden riskiä ehkä käyttämällä sähköisesti kypsempiä kantasoluja. He yrittävät myös osoittaa lopullisesti, että kantasolut todella vahvistavat sydämen pumppausvoimaa. "Nämä solut ovat parantaneet mekaanista toimintaa kaikissa muissa lajeissa, joissa niitä on testattu, joten olimme optimistisia, että he tekisivät niin myös tässä mallissa", Murry toteaa.
Lähde:
Tunnisteet:
Ravitsemus Tarkista Perhe
"Ennen tätä tutkimusta ei ollut tiedossa, onko mahdollista tuottaa riittävä määrä näitä soluja ja käyttää niitä onnistuneesti vaurioituneiden sydämien lihaksen uudistamiseen suuressa eläimessä, jonka sydämen koko ja fysiologia ovat samanlaisia kuin ihmisen sydämessä", hän sanoo. kokeen suorittaneen ryhmän johtaja, Charles Murry, patologian ja biotekniikan professori Washingtonin yliopistossa (UW) Yhdysvalloissa.
Murry, myös UW: n sydän- ja verisuonibiologian keskuksen johtaja, toivoo, että tämä lähestymistapa voi olla valmis kliinisiin tutkimuksiin ihmisillä noin neljän vuoden kuluessa. Tutkimuksessa tämä asiantuntija yhdessä muiden kollegoiden kanssa Kantasolujen ja regeneratiivisen lääketieteen instituutista Washingtonin yliopistossa indusoi kokeellisesti hallitut sydäninfarktit, eräänlainen sydänkohtaus, nukutettuihin pigtail-makakeihin.
Infarktit luotiin estämällä makakin sepelvaltimo 90 minuutin ajan, mikä on vakiintunut malli kädellisten sydäninfarktin tutkimiseksi. Ihmisillä sydäninfarktit johtuvat yleensä sepelvaltimoista, joten riittävän verenvirtauksen puute voi vahingoittaa sydänlihaksia ja muita kudoksia, jolloin he eivät tarvitse happea.
Koska infarkti sydänlihas ei kasva uudelleen, sydäninfarkti tekee sydämestä vähemmän kykenevän pumppaamaan verta ja johtaa usein sydämen vajaatoimintaan, joka on sydän- ja verisuonikuoleman johtava syy. Kantasoluhoidon tavoitteena on korvata vaurioitunut kudos uusilla sydänsoluilla ja saada sydän, joka ei toimi normaalisti.
Kaksi viikkoa kokeellisten sydäninfarktien jälkeen Seattlen tutkijat injektoivat infarktoituun lihakseen miljardin sydämen lihassolua, joka on johdettu ihmisen alkion kantasoluista, joita kutsutaan kardiomyosyyteiksi, jotka ovat peräisin ihmisen alkion kantasoluista. Tämä oli kymmenkertainen määrä näitä solutyyppejä kuin tutkijat ovat pystyneet aikaisemmin tuottamaan.
Kaikille apinoille annettiin immunosuppressiivista terapiaa siirrettyjen ihmisen solujen hyljinnän estämiseksi. Tutkijat havaitsivat, että viikkoja myöhemmin kantasoluista johdetut sydänlihassolut tunkeutuivat vaurioituneeseen sydänkudokseen, kypsyivät, kokoontuivat lihaskuituihin ja alkoivat lyödä synkronisesti makakesydänsolujen kanssa ja sen jälkeen Kolme kuukautta solut näyttivät olevan täysin integroituneita eläimen sydänlihakseen.
VAARALLINEN KANKAAN 40%: N UUDISTAMINEN
Keskitetysti siirretyt kantasolut uudistuivat 40 prosenttia vaurioituneesta sydämen kudoksesta, kertoo toinen tutkimuksen kirjoittajista, tri Michael Laflamme, UW: n patologian apulaisprofessori ja jonka ryhmä oli ensisijaisesti vastuussa elimistön lihassolujen valmistuksesta. korvaava sydän.
"Tulokset osoittavat, että pystymme nyt tuottamaan ihmisten terapiassa tarvittavan määrän soluja ja saamaan uuden sydämen lihaksen muodostumisen mittakaavassa, joka on tarpeen ihmisen sydämen toiminnan parantamiseksi", Laflamme sanoo.
Makkakisydämien ultraäänitutkimukset osoittivat, että ulostyöntymisjae, osoitus sydämen kyvystä pumppaa verta, parani joillakin hoidetuista eläimistä, mutta ei kaikissa. Tutkijat näkivät myös, että makakesydämen valtimoista ja verisuoneista tuli sydämen uusi kudos, joten on ensimmäinen kerta osoittaa, että isäntäeläimen verisuonista tulee ja ravitsee suuri siirte. tämän tyyppiset kantasolujohdannaiset.
Huolestuttavimpia komplikaatioita olivat epänodit epäsäännöllisestä syke- tai rytmihäiriöstä, joita tapahtui viikkojen kuluttua siitä, kun makakit saivat kantasoluinjektiot, Murry sanoo. Kuitenkaan millään makakeista ei näyttänyt olevan oireita näiden jaksojen aikana, jotka hävisivät kahden tai kolmen viikon kuluttua kantasolujen kypsyessä ja muuttuessa sähköisesti stabiilemmiksi.
Jatkossa nämä UW-tutkijat pyrkivät vähentämään rytmihäiriöiden riskiä ehkä käyttämällä sähköisesti kypsempiä kantasoluja. He yrittävät myös osoittaa lopullisesti, että kantasolut todella vahvistavat sydämen pumppausvoimaa. "Nämä solut ovat parantaneet mekaanista toimintaa kaikissa muissa lajeissa, joissa niitä on testattu, joten olimme optimistisia, että he tekisivät niin myös tässä mallissa", Murry toteaa.
Lähde:
