Idiopaattisesta keuhkofibroosista (IPF) kärsivät potilaat pyysivät terveysministeriltä hoitoa. Olemme terveydenhuoltojärjestelmän ulkopuolella. Vain terveysministeri voi auttaa meitä ja pidentää elämäämme. Ovatko IPF: stä kärsivät vanhukset järjestelmän orpoja? Uskomme, että ministeri kiinnittää huomiota kohtaloihimme eikä anna meidän kuolla - sanoi Lech Karpowicz, IPF-potilaiden tukemisjärjestön puheenjohtaja.
Idiopaattinen keuhkofibroosi on harvinainen sairaus, jota kutsutaan orpo, joka diagnosoidaan noin tuhannella ihmisellä vuodessa ja koskee pääasiassa yli 55-vuotiaita vanhuksia. Se on sairaus, jolla on erittäin vakava ennuste - keuhkofibroosi etenee vuosittain, mikä vähentää heidän kapasiteettiaan ja johtaa vammaisuuteen ja siten kuolemaan. Hoito, josta potilaat kamppailevat, on saatavilla ja korvattavissa 23 Euroopan unionin maassa! - Valitettavasti Puolassa olemme edelleen jätetty itsellemme. Hoitokustannukset ovat 6000–8000 PLN. kuukausittain. Meillä eläkeläisillä ei yksinkertaisesti ole varaa siihen. Palautus, josta taistelemme, on ainoa mahdollisuus elää pidempään. Tilanne, jossa lääkkeitä on saatavana maassa, emmekä voi hankkia niitä, on käsittämätöntä - lisäsi IPF: stä kärsivä potilas Lech Karpowicz.
IPF tappaa potilaita nopeammin kuin vakavimmat syöpätyypit. Vain puolet heistä elää 3 vuotta diagnoosin tekemisestä. Tämän taudin kärsimien ihmisten tragedia on, että toisin kuin muissa sairauksissa kärsivät ihmiset, joille on tarjolla enemmän tai vähemmän nykyaikaisia hoitomuotoja, heidät jätetään itselleen - he kuolevat yksin, valtion unohtamina.
- Olen taudin viimeisessä vaiheessa, mutta olen tullut taistelemaan muiden IPF-potilaiden hoidosta - vetoaa Wojciech Nowaczyk, joka tuli terveysosastolle vakavasta terveydentilastaan huolimatta ja joka oli kytketty kannettavaan happikonsentraattoriin.
.jpg)
