Terveysteknologian arvioinnin ja hinnoittelun virastossa toiminut avoimuusneuvosto piti 27. toukokuuta nivolumabin julkista rahoitusta lääkeohjelmasta "Ihon tai limakalvon melanooman adjuvanttihoito nivolumabilla (ICD-10 C 43)" perusteltuna. Avoimuusneuvoston lausunnon seurasi terveysteknologian arviointi- ja tulliviraston puheenjohtajan myönteinen suositus. Tämä tarkoittaa, että puolalaiset potilaat ovat vain askeleen päässä mahdollisuudesta saada adjuvantti melanoomahoito.
Adjuvanttihoidot ovat ns adjuvantit, joita käytetään kirurgisen hoidon jälkeen etäpesäkkeiden poistamiseksi, vähentävät paikallisen uusiutumisen ja etäisten etäpesäkkeiden riskiä ja parantavat siten potilaan ennustetta. Tutkimukset ovat osoittaneet, että adjuvanttihoidossa käytetty nivolumabi vähentää merkittävästi uusiutumisen riskiä.
- Immunoterapia melanooman hoidossa on jo aiheuttanut todellisen vallankumouksen, koska se on pitkittänyt pitkälle edenneen, toimintakyvyttömän melanooman potilaiden eloonjäämistä useita kertoja - sanoo prof. tohtori hab. n. med. Piotr Rutkowski, pehmytkudos-, luu- ja Czerniakow-kasvainosaston johtaja Varsovan onkologiakeskuksessa - instituutissa. - Seuraava vaihe on adjuvanttihoito, jota jo monet RDTL-potilaat käyttävät (hätähoito lääkehoitoihin). Siksi AOTMiT: n positiivinen suositus nivolumabin saattamisesta adjuvanttina potilaille melanooman kirurgisen poistamisen jälkeen on meille erittäin hyvä uutinen. Tällaisen hoidon käyttö voi vähentää uusiutumisen riskiä 20%. Lääkeohjelma on siksi välttämätön, jotta useammat potilaat hyötyvät siitä. Uskomme, että terveysministeri viittaa AOTMiT: n jälkeen myönteisesti nivolumabin korvaamiseen melanoomapotilaiden adjuvanttihoidossa.
