Torstai 24. lokakuuta 2013.- Whiteheadin biolääketieteellisen tutkimuksen instituutin (Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat) tutkijat ovat huomanneet, että influenssavirus kykenee tartuttamaan isäntänsä tappamalla immuunijärjestelmän ensimmäiset solut, jotka ovat todellisuudessa tutkimuksensa mukaan, joka on parhaiten varustettu viruksen neutralointiin, julkaistu lehdessä 'Nature'.
Haitallista virusta vastaan immuunijärjestelmä tuottaa soluja, jotka kykenevät tuottamaan vasta-aineita, jotka mukautuvat täydellisesti sitoutumaan ja poistamaan vihollisen hyökkääjän. Nämä spesifiset B-solut lisääntyvät erittäen vasta-aineita, jotka hitaasti ja lopulta poistavat viruksen, ja näiden solujen populaatio säilyttää tarvittavat tiedot viruksen neutraloimiseksi, asettumalla keuhkoihin sekundaarisen infektion lopettamiseksi palaamalla virukselle uudelleen hengitysteitse. .
Näiden ns. Muisti B-solujen pinnalla ovat virusspesifiset korkean affiniteetin reseptorit, jotka sitoutuvat viruspartikkeleihin vähentääkseen viruksen leviämistä. Vaikka näiden solujen on toimittava kehon ensimmäisenä puolustuslinjana, osoittautuu, että influenssavirus hyödyntää solureseptoreiden spesifisyyttä hyödyntämällä niitä päästäkseen sisään, keskeyttämään vasta-aineiden tuotannon ja lopulta tuhoamaan solut.
Tällä tavoin virus pystyy lähettämään vihollisiaan tehokkaasti replikoitumaan siten, että immuunijärjestelmän on asetettava toinen puolustusaalto. "Nyt voimme lisätä uuden tavan kasvavaan luetteloon tapoista, joilla influenssaviruksen on todettava tartunta", kertoi yksi tutkimuksen tutkijoista, Whiteheadin laboratorion tutkijatohtori Joseph Ashour.
"Tällä tavoin virus saa jalansijan ja kohdistuu keuhkojen muistisoluihin, mikä antaa sille mahdollisuuden löytää infektio, vaikka immuunijärjestelmä on nähnyt tämän influenssan aiemmin", lisää myös kirjoittaja Stephanie Dougan tutkimuksesta.
Tämän viruksen dynaamisen löytäminen ei ollut helppo tehtävä, osittain siksi, että B-soluja löytyy erittäin pieninä määrinä ja niitä on erittäin vaikea eristää. Tätä varten tutkijat käyttivät proteiinimerkintäteknologiaa, joka sitoo fluoresoivan markkerin influenssavirukseen, jotta influenssa-spesifiset B-solut voidaan tunnistaa niiden vuorovaikutuksesta fluoresoivien influenssasellien kanssa.
Todennäköisesti havaittu tartuntaprosessi ei ole tekijöiden mukaan yksinomaan influenssaviruksille. "Voimme nyt tehdä erittäin tehokkaita immunologisia malleja monille patogeeneille", sanoi Dougan. "Se on todella ihanteellinen malli muisti-immuunisolujen tutkimiseen." "Tämä on tutkimus, joka voi auttaa rationaalisen suunnittelun suunnittelussa tehokkaampia rokotteita kausiluonteista flunssaa varten ja jopa ehdottaa uusia strategioita immuniteetin luomiseksi", Ashour totesi.
Lähde:
Tunnisteet:
Sanasto Perhe Kauneus
Haitallista virusta vastaan immuunijärjestelmä tuottaa soluja, jotka kykenevät tuottamaan vasta-aineita, jotka mukautuvat täydellisesti sitoutumaan ja poistamaan vihollisen hyökkääjän. Nämä spesifiset B-solut lisääntyvät erittäen vasta-aineita, jotka hitaasti ja lopulta poistavat viruksen, ja näiden solujen populaatio säilyttää tarvittavat tiedot viruksen neutraloimiseksi, asettumalla keuhkoihin sekundaarisen infektion lopettamiseksi palaamalla virukselle uudelleen hengitysteitse. .
Näiden ns. Muisti B-solujen pinnalla ovat virusspesifiset korkean affiniteetin reseptorit, jotka sitoutuvat viruspartikkeleihin vähentääkseen viruksen leviämistä. Vaikka näiden solujen on toimittava kehon ensimmäisenä puolustuslinjana, osoittautuu, että influenssavirus hyödyntää solureseptoreiden spesifisyyttä hyödyntämällä niitä päästäkseen sisään, keskeyttämään vasta-aineiden tuotannon ja lopulta tuhoamaan solut.
Tällä tavoin virus pystyy lähettämään vihollisiaan tehokkaasti replikoitumaan siten, että immuunijärjestelmän on asetettava toinen puolustusaalto. "Nyt voimme lisätä uuden tavan kasvavaan luetteloon tapoista, joilla influenssaviruksen on todettava tartunta", kertoi yksi tutkimuksen tutkijoista, Whiteheadin laboratorion tutkijatohtori Joseph Ashour.
"Tällä tavoin virus saa jalansijan ja kohdistuu keuhkojen muistisoluihin, mikä antaa sille mahdollisuuden löytää infektio, vaikka immuunijärjestelmä on nähnyt tämän influenssan aiemmin", lisää myös kirjoittaja Stephanie Dougan tutkimuksesta.
Tämän viruksen dynaamisen löytäminen ei ollut helppo tehtävä, osittain siksi, että B-soluja löytyy erittäin pieninä määrinä ja niitä on erittäin vaikea eristää. Tätä varten tutkijat käyttivät proteiinimerkintäteknologiaa, joka sitoo fluoresoivan markkerin influenssavirukseen, jotta influenssa-spesifiset B-solut voidaan tunnistaa niiden vuorovaikutuksesta fluoresoivien influenssasellien kanssa.
Todennäköisesti havaittu tartuntaprosessi ei ole tekijöiden mukaan yksinomaan influenssaviruksille. "Voimme nyt tehdä erittäin tehokkaita immunologisia malleja monille patogeeneille", sanoi Dougan. "Se on todella ihanteellinen malli muisti-immuunisolujen tutkimiseen." "Tämä on tutkimus, joka voi auttaa rationaalisen suunnittelun suunnittelussa tehokkaampia rokotteita kausiluonteista flunssaa varten ja jopa ehdottaa uusia strategioita immuniteetin luomiseksi", Ashour totesi.
Lähde:
-w-ciy.jpg)
