Naisten yleisin syöpä on rintasyöpä. Noin 18-20 prosenttia kaikista kamppailevista potilaista on potilaita, joilla on HER2-positiivinen rintasyöpä. Tämä on erityisen aggressiivinen taudin muoto - syöpä kasvaa nopeasti ja leviää imusolmukkeisiin. Kasvaimen havaitseminen varhaisessa vaiheessa mahdollistaa sen täydellisen parantumisen - näin tapahtui artikkelimme sankaritar Aleksandra Boruckan tapauksessa. Tutustu sen historiaan!
Kuinka sait tietää sairaudestasi? Mikä sai sinut lääkäriin? Oletko huomannut erityisiä oireita vai oliko se yksi ennaltaehkäisevistä vierailuista?
Sairauteni historia ulottuu noin 4,5 vuoteen. Se oli ensimmäinen kerta, kun tunsin merkittävän muutoksen vasemmassa rintani. Joten menin ultraäänelle, mutta lääkäri ei maininnut mitään epäilyksistäni. Kuvittele yllätykseni, kun kuulin tutkimuksen jälkeen, että kaikki oli hyvin!
Joten sanoin: "Lääkäri, mutta täällä tunnen muutoksen." Sitten gynekologi taputti ja huomasi, että todellakin - hän tunsi myös kasvaimen. Hän toisti ultraäänen, joka taas ei osoittanut mitään, joten hän päätteli, että se oli todennäköisesti vaaraton lipoma, ja kutsui minut uudelle tutkimukselle vasta vuoden kuluttua.
Mutta tulin raskaaksi kuusi kuukautta myöhemmin. Tunsin turvotusta koko ajan, mutta en tehnyt mitään asialle. Mikään ei loukkaantunut, minulla ei ollut vuotoja, rintojen ulkonäkö ei muuttunut, joten olin vakuuttunut siitä, että kaikki oli hyvin. Tiesin myös, että imetyksen aikana rintoja oli vaikea tutkia, ja lykkäsin sitä myöhemmin.
Imetyksen aikana tulin raskaaksi toisen kerran, ja sitten imin uudelleen. Vasta kun toinen lapsi - Hania - oli 10 kuukautta vanha, rintani alkoivat satuttaa. Se oli vain yksi päivä, mutta tunsin jo pitkään, että minun piti tarkistaa se. Kävin hyvän asiantuntijan luona ultraäänellä. Toivoin silti, että rintani saattaa satuttaa minua kantamalla tyttövauvaa vasemmalla olkapäälleni.
Valitettavasti kuulin lääkäriltä, että se näyttää huonolta - minulla on kaksi kasvainta, yksi toisen alla. Samalla hän vakuutti minulle, että jos hänellä olisi ollut vähemmän kokemusta, hän olisi sanonut olevan syöpä, mutta hänelle se näyttää dysplastiselta alueelta. Minulle kuitenkin lähetettiin ydinneulan biopsia ja mammografia.
Valitettavasti biopsia osoitti syöpää, mutta silti in situ, ts. "Paikallaan", preinvasiivinen. Minut ohjataan syvälliseen diagnostiikkaan Onkologiakeskukseen. Maria Skłodowskiej-Curie Varsovan Ursynów-alueella.Siellä ultraäänen suorittanut lääkäri totesi myös, että nämä muutokset näyttivät dysplastisilta, ja voisin jo kertoa hänelle, että se oli valitettavasti vahvistettu syöpä.
Kontrastimamografia osoitti yhden imusolmukkeen suurentuneen, 11 mm. Lääkäri päätti tehdä tämän solmun biopsia ja itse kasvain.
Sain tarkat tulokset 27. joulukuuta 2018 - he vahvistivat, että minulla on kaksi kasvainta, yksi 2x3 cm ja 2x2 cm alapuolella. Epäilyttävä imusolmuke oli suurentunut, mutta siinä ei ollut syöpäsoluja. Mikrokalssifikaatiot havaittiin myös 9 cm: n alueella. Suurimman osan tästä syövästä on todettu olevan ei-invasiivinen, mutta keskittynyt invasiiviseen syöpään.
Ensimmäisestä tutkimuksesta menemisestä diagnoosiin kului useita vuosia. Vaikuttaako ensimmäisen lääkärin lausunto siitä, että rintojesi kanssa ei ole mitään väärää vaikutusta diagnostiikkaprosessiin?
Ajattelin myös sitä, mutta asiantuntijat, jotka tapasin myöhemmin hoidolleni, väittivät, että olin todennäköisesti kunnossa silloin, koska jos olisin viivästyttänyt hoitoa niin kauan, olisin todennäköisesti poissa ...
Monille ihmisille "rintasyöpä" on hyvin laaja ja merkityksetön käsite. Siihen voi liittyä "kauhea sairaus", mutta ei mitään muuta. Samaan aikaan rintasyöpä on jaettu alatyyppeihin, se voidaan havaita, kuten mikä tahansa syöpä, varhain tai myöhään. Minkä tyyppistä syöpää sinä kehitit ja missä etenemisvaiheessa se diagnosoitiin?
Minun syöpätyyppini on HER2 +. Se on ei-luminaalinen kasvain, so. Joka ei ole hormoniriippuvainen. Ennen kuin sairastuin, en tiennyt mitään tämäntyyppisestä syövästä, ja valitettavasti tunsin olevani laitettu silmieni väliin, kun selasin siitä tietoa Internetissä. Peloissaan odotin mitä lääkärit sanovat.
Diagnoosin jälkeen, 2. tammikuuta 2019, minut pidettiin neuvostossa, jossa minulle tarjottiin kemoterapiaa kahdella lääkkeellä varoittaen välittömästi, että jälkimmäinen lääke oli maksettu. Minulle kerrottiin, että näiden kahden aineen käytön ansiosta ns kaksinkertainen tukos, mahdollisuuteni toipumiseen lisääntyvät varmasti, joten tiesin, että minun on hyödynnettävä sitä.
No, naisille, joilla on varhain diagnosoitu rintasyöpä, otetaan käyttöön ns kaksinkertainen lukko. Valitettavasti tällaista hoitoa ei korvata Puolassa. Ainoastaan taudin myöhemmässä vaiheessa olevat potilaat voivat hyötyä siitä, ja silti paranemisen mahdollisuudet ovat suurimmillaan alkuvaiheessa. Voisitteko selittää mitä ns kaksinkertainen saarto rintasyövän hoidossa on? Kuinka onnistuit käyttämään sitä?
Standardi, joka on kaikkien rintasyövän alatyyppistäni kärsivien naisten käytettävissä, on kohdennettu hoito, joka estää HER2-reseptorin ja poistaa siten sen kielteiset vaikutukset taudin kehittymiseen. Tämä estetty HER2-reseptoriproteiini ei voi jatkaa lisääntymistä, ja muista, että tämä taudin alatyyppi erottuu liian monista HER2-reseptoreista syöpäsolujen pinnalla. Proteiinit voivat silti sitoutua, ja kun ne sitoutuvat, ne voivat jakautua edelleen, joten on tärkeää käyttää toista lääkettä tämän lisääntymisen estämiseksi.
Puolassa tämän tyyppinen hoito korvataan vain naisilla, joilla on HER2 + ja etäpesäkkeitä, ja edes metastaasit muihin rintoihin tai solmuihin eivät kuulu heihin. Vasta kun tauti saavuttaa keuhkot, maksan, aivot ja muut elimet, voimme puhua etäisistä etäpesäkkeistä.
Hoidon toteuttamiseksi tarvitsin 80 000 zlotya saamaan 7 annosta lääkettä. Joten minun piti miettiä mitä tehdä seuraavaksi. Minulla ei ollut tällaisia taloudellisia mahdollisuuksia, mutta äitini, sisarukseni, appeni ja ystäväni tukivat minua. Ne kaikki edistivät toipumistani. Rak'n'Roll -säätiön verkkosivustolla perustetun tilin kautta järjestettiin myös varainhankinta.
En odottanut, että niin monet ihmiset auttaisivat minua. Sain tietoa siitä, että ihmiset rukoilivat puolestani, he halusivat tukea minua hengellisesti, ja tämän ansiosta sain voimaa. Jopa ystävieni vanhemmat kirjoittivat minulle, että he pitivät sormiaan ristissä toipumiseni taudista. Olin yllättynyt siitä, että niin monet ihmiset ajattelivat minua ja tukivat minua.
Kaksinkertaisen saarton ansiosta sain toisen elämän. Äskettäin kuulin lääkäriltä, että minulla ei ole syöpäsoluja. Oli 13. kesäkuuta, kun menin hakemaan biopsiatuloksia - pelkäsin, että ne eivät olisi hyviä, koska ne tulivat hyvin nopeasti, ja se osoitti, että minulla oli 100-prosenttinen vaste hoitoon. Ystävä, jonka tapasin ennen kemoterapiaa, jolla oli samantyyppinen rintasyöpä ja jonka oli myös järjestettävä varoja hoitoon, kuuli, että hänellä oli jäljellä vain 1% syöpäsoluista. Toisaalta toisella potilaalla, jonka tapasin sairaalassa mastektomian jälkeen - jota ei hoidettu tämän tyyppisellä hoidolla - oli jäljellä 15% syöpäsoluista.
Haluaisin, että kaikki rintasyöpää sairastavat naiset voisivat saada parhaan mahdollisen hoidon tarvitsematta järjestää varainhankintaa.
Ja jos puhumme hoidosta - kuinka hoidit fyysisesti ja henkisesti?
Muut potilaat olivat minulle suuri tuki. Muiden naisten tapaaminen, käytävillä puhuminen oli se mukava näkökohta hoidossa, joten menin kemoterapiaan hyvällä asenteella. Olen läsnä Amazon-foorumeilla, myös Facebookissa. Uskon, että naisten keskinäinen tuki on erittäin tärkeää, koska kukaan ei ymmärrä syöpää sairastavaa naista yhtä paljon kuin toista syöpää sairastavaa naista. Voit tuntea, ettet ole yksin tämän kaiken kanssa, ja yksinäisyyden tunne sairaudessa voi olla hyvin ylivoimainen.
Itse hoidosta - minulla on pahimmat muistot ensimmäisestä ja viimeisestä kemoterapiasta, ne olivat eniten heikentäviä, vaikka viimeinen on vähemmän psykologisesti - tiesin, että se oli viimeinen kerta. Laajensin jatkuvasti tietoa taudista, hoidosta, oireista ja sivuvaikutuksista koko ajan, koska tieto antoi minulle voimaa. Tiesin, mitä voisin kohdata.
Kun saamme tietää, että joku läheisistämme - perheenjäsen tai hyvä ystävä - on syöpä, emme tiedä kuinka puhua hänen kanssaan. Joko vältämme puhumasta siitä, tai käytämme sellaisia yleisyyksiä kuin "kaikki on hyvin", "sinun on oltava vahva". Ja tämä vahvuus ei ole helppoa. Mitä sairas ihminen todella tarvitsee läheisiltään?
Juuri tämä lohdullinen: "kaikki on hyvin" ärsytti minua usein - koska se ei ole hyvä ja tiedämme, että se ei ehkä ole hyvä myöskään myöhemmin. Aivan äskettäin, kun olin menossa hakemaan tuloksiani mastektomian jälkeen, rakas kumppani Mirek sanoi minulle: "Tiedän, että se voi olla erilainen, mutta voimme onnistua, me hoidamme sen." Mikä se on, jatkamme taistelua.
Minulle oli erittäin tärkeää, että ympärillä olevat ihmiset uskoivat, että se olisi kunnossa. Jotta en saisi tietoja: "Tiedätkö, tunsin tuollaisen tytön, mutta hän on poissa." Halusin heidän uskovan paranemiseni. Ei siksi, että he sanoisivat erilaisia hyvin kuluneita kaavoja, mutta että he luottavat siihen, että olen terve, koska minulla ei aina ollut tätä luottamusta. Varsinkin kemoterapiaistuntojen jälkeen.
Sait tietää taudista hyvin nuorena - olet 38-vuotias. Jotkut nuoret naiset eivät edes epäile sairastumistaan, myös vanhemmat naiset välttävät usein lääkäriä. Kuinka selität näille ihmisille, miksi profylaksia ja säännölliset tutkimukset ovat niin tärkeitä?
Minun on vaikea sanoa, mikä saisi naisen, joka tuntuu terveeltä ja mikään ei häiritse häntä, menemästä loppujen lopuksi lääkäriin. Mutta luulen, että ajatus omasta perheestään vakuuttaisi hänet, varsinkin jos hänellä on lapsia. Että hänellä on joku elää ja kenestä huolehtia. Menetin isäni itse auto-onnettomuudessa 15-vuotiaana - hän oli hieno mies ja isä, ja yli 20 vuoden jälkeenkin elän edelleen tappiolla. En halunnut, että lapseni kokevat saman.
Muistatko ensimmäisen reaktion tautia koskeviin uutisiin? Kuinka sukulaiset reagoivat?
Juuri lasten takia luulen, että ehkä minun olisi helpompi kantaa uutisia taudista, jos minulla ei olisi niitä. Saatuani tulokset muistan menevän autooni ja itkemällä parkkipaikalla. Sanoitin kirjaimellisesti kuin koira, soitin siskolleni ja sanoin, että haluan silti kasvattaa lapsiani ajoissa. Haluan vain elää. Toisaalta, kun sain tulokset terveestä, menin myös autoon ja tällä kertaa olin onnellinen.
Olen hyvin emotionaalinen ihminen, joten en voi piilottaa mitään liikaa. Vaikka yritin kertoa sukulaisilleni, että se oli ok, he kuulivat silti äänestäni, että todellisuus oli erilainen. Onneksi nämä hetket ovat takanani.
-dziaanie-i-skutki-uboczne-stosowania-lekw.jpg)
