Harvinaiset sairaudet, jotka muuttavat kasvoja ja vartaloa

Tiedättekö, miten ihmissusi-oireyhtymä (hypertrikoosi), elefantiaasi, Bloom- tai Cockayne-oireyhtymä, Treacher Collins- tai Proteus-oireyhtymä, Apert-oireyhtymä, arhinia, polydaktyly ja siihen liittyvät oireet ilmenevät? Haluatko oppia niiden lasten elämästä, joihin progeria tai Pataun oireyhtymä on vaikuttanut?

Onneksi tapahtuu niin, että kasvot tai vartalo pysyvästi deformoivat sairaudet ovat maailman harvinaisimpia. Tuo se helpotusta sairaalle henkilölle, jolla on norsun jalan tai puun rajan kokoiset rivit, pienille lapsille, joiden keho ikääntyy valon nopeudella, tai niille, joiden ruumis ja kasvot ovat enemmän kuin ihmissusi liiallisten karvojen, etenkin kasvojen, vuoksi? Tietysti ei, sitäkin enemmän, koska näiden tautien taustalla olevat vialliset geenit eivät ole täysin sietokelpoisia tutkijoiden tunkeutumiselle. Tai tarkemmin sanottuna - he tietävät enemmän tai vähemmän mikä geeni on syyllinen tautiin, mutta useimmiten he eivät pysty vastaamaan kysymykseen, miksi se on mutatoitu ja kuinka korjata väärä geeni ja parantaa tauti.
Galleriasta löydät valokuvia ja kuvauksia harvinaisimmista sairauksista, jotka muuttavat peruuttamattomasti kasvoja ja vartaloa.