Xenetix: käyttöaiheet, annostus ja sivuvaikutukset

Xenetix on varjoaine, joka ruiskutetaan potilaille ennen tiettyjen radiologisten kokeiden suorittamista. Tätä varjoväliainetta annetaan, jotta saadaan terävämpi kuva tutkittujen suonien tai elinten (kohtu, sappitiet, nivelontelot) sisäpinnasta. Ennen tutkimusta potilaalle on kerrottava hänelle tai hänelle on ilmoitettava välittömistä tai viivästyneistä sivuvaikutuksista (7 päivän kuluessa tutkimuksesta).

merkintöjen

Xenetix injektoidaan ennen radiologisia tutkimuksia, kuten angiografia (verisuonitutkimus), arteriografia (valtimoiden tarkastus), artrografia (nivelten radiografia), tomodensitometria (skanneri), angiokardiografia (onteloiden tutkimus) ja sydämen verisuonista), hysterografia (kohdunkaulan ja munanjohtimien tutkiminen), taaksepäin suuntautuva endoskopia, kolangiopankreatografia (sappitiehyiden tutkimus) tai urografia (toimivien munuaisten tutkiminen).
Injektoitavan varjoaineen määrä riippuu suoritettavan testin tyypistä, potilaan painosta, iästä ja terveydentilasta.

Vasta

Xenetix on vasta-aiheinen ihmisille, joilla on yliherkkyys yhdelle sen koostumuksessa oleville aineille, niille, jotka kärsivät tirotoksikoosista (kilpirauhasen liikatoiminnasta), ja niille potilaille, joilla on tai joilla on Xenetix-injektiosta johtuvia haittavaikutuksia. Tätä kontrastiainetta ei myöskään tule antaa ennen hysterografiaa raskaana olevilla naisilla.

Haittavaikutukset

Xenetixiin liittyvät sivuvaikutukset ovat pääasiassa reaktioita pistosalueella (kutina, punoitus, turvotus, polttava tunne). Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, vapina, takykardia, hypotensio, nokkosihottuma.
Vaikka suurin osa näistä sivuvaikutuksista on lieviä ja ohimeneviä, on ollut muutamia tapauksia, joissa Xenetixin aiheuttamat hengityselinten ja sydän- ja verisuonitaudit ovat aiheuttaneet potilaan kuoleman.

Käyttöön liittyvät varotoimet

On välttämätöntä, että lääkäri kysyy potilaalta ennen tutkimusta potilaan historiasta. Injektion jälkeen potilasta on tarkkailtava koko tutkimuksen ajan, etenkin tutkimuksen jälkeisten 30 minuutin aikana, jakson aikana, jolloin suurin osa sivuvaikutuksista ilmenee.