-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
Jos aivojen parietaalinen lohko vaurioituu, potilailla kehittyy ns Gerstmannin oireyhtymä. Tauti voi esiintyä missä tahansa iässä. Koska siihen sisältyy muun muassa luku- ja laskemisvaikeudet voivat vakavasti heikentää potilaiden elämää. Vaikka syy-Gerstmannin oireyhtymän hoidossa ei ole menetelmiä, tautia ei pidä aliarvioida - potilaiden päivittäistä toimintaa on mahdollista parantaa.
Gerstmannin oireyhtymä kuvattiin vuonna 1924. Sen nimi tulee taudin löytäjältä - amerikkalaiselta neurologilta Josef Gerstmannilta. Muita termejä, joilla tätä yksikköä kutsutaan, ovat kulmainen gyrus-oireyhtymä ja kulmainen gyrus-oireyhtymä. Tauti voi esiintyä sekä aikuisilla että lapsilla.
Gerstmannin oireyhtymä: syyt
Aikuisilla Gerstmannin oireyhtymä esiintyy hallitsevan pallonpuoliskon parietaalisen lohkon vahingoittumisen seurauksena (useimmissa ihmisissä se on aivojen vasen puolipallo). Tämän tyyppiset vauriot voivat aiheuttaa sekä vammoja että aivojen iskemiaan liittyviä prosesseja - aivohalvaus, johon liittyy aivojen parietaalinen lohko, voi johtaa Gerstmannin oireyhtymän kehittymiseen.
Vaikka tästä on vain muutama kuvaus, kulmavaltimon oireyhtymän tiedetään esiintyvän lapsilla. Kuten aikuisilla, tämän tilan syy on yleensä mahdollista määrittää, mutta lapsipotilailla se ei yleensä ole mahdollista. Sitten sanotaan Gerstmannin oireyhtymän kehitysmuodosta. Mielenkiintoinen näkökohta on, että tauti esiintyy potilaan älystä riippumatta - oireyhtymän esiintymistä on raportoitu lapsilla, joilla on korkea, keskitaso ja matala älykkyys.
Gerstmannin oireyhtymä: oireet
Gerstmannin oireyhtymää sairastavilla potilailla esiintyvät hallitsevat sairaudet ovat:
- agraphia / dysgraphia (kyvyttömyys tai vaikeus kirjoittaa),
- acalkulia (useita laskemisongelmia ja muita matemaattisia näkökohtia),
- kyvyttömyys erottaa oikea ja vasen puoli toisistaan,
- sormiagnosia (kyvyttömyys tunnistaa yksittäisiä sormia - sekä itsessäsi että muissa ihmisissä).
Vähemmän tyypillinen, mutta myös mahdollinen kulmaisen gyrus-oireyhtymän oire on afasia, joka koostuu vaikeuksista puhua, mutta myös heikentää muiden ihmisten puheen ymmärtämistä.
Lapsilla Gerstmannin oireyhtymän oireet ovat yleensä samanlaisia kuin aikuisilla. Ongelma havaitaan yleensä, kun lapsi alkaa käydä koulua. Heillä voi olla vaikeuksia laskemisessa ja kirjoittamisessa, ja lisäksi (mikä erottaa lapsuuden muodon aikuisilla esiintyvästä valtimo-valtimo-oireyhtymästä) lapsille voi kehittyä apraksia (häiriö, joka liittyy tarkkojen liikkeiden heikentyneeseen suorituskykyyn - apraksiaa sairastavalla lapsella on vaikeuksia, esim. Piirrettäessä uudelleen). monimutkainen geometrinen kuvio).
Gerstmannin oireyhtymä: diagnoosi
Gerstmannin oireyhtymä diagnosoidaan potilaan oireiden ja tälle taudille ominaisten kuvantamistestien muutosten havaitsemisen perusteella.Magneettikuvantamisen tapauksessa on mahdollista visualisoida iskeemisiä muutoksia aivojen parietaalisen lohkon kulmarakkulassa.
Gerstmannin oireyhtymä: hoito
Gerstmannin oireyhtymälle ei ole syy-hoitoa. Vuorovaikutuksia, kuten puheharjoittelua, voidaan toteuttaa potilailla, mikä parantaa heidän viestintätaitojaan.
Kulmavaltimon oireyhtymää sairastaville lapsille on tärkeää tukea heitä mahdollisimman paljon kouluopetuksen aikana. Jotta et estäisi tällaista lasta oppimasta, voit tukea häntä esimerkiksi varustamalla hänet laskimella.
Gerstmannin oireyhtymä: ennuste
Useimmilla Gerstmannin oireyhtymää sairastavilla aikuisilla taudin oireiden voimakkuus pienenee ajan myötä (luultavasti johtuen siitä, että tämän elimen muut keskukset ottavat haltuunsa aivojen alueen roolin). Kulmavaltimon oireyhtymää sairastavien lasten tilanne ei ole yhtä suotuisa - heidän oireensa eivät häviä, mutta he sopeutuvat taudin omiin rajoituksiinsa.
