-badanie-prenatalne-inwazyjne.jpg)
Chorionic villus -näytteenotto (trophoblast) on invasiivinen prenataalinen testi, joka suoritetaan raskauden alkuvaiheessa. Korionihuksen näytteenotto voi havaita joitain geneettisiä vikoja. Tämä testi aiheuttaa suuremman riskin kuin lapsivesitutkimus. Kuinka korionihuksen näytteenotto suoritetaan?
Kuorionvillanäytteenotto (CVS) suoritetaan joko transabdominaalisesti tai transvaginaalisesti.
Milloin korionihuksen näytteenotto tehdään?
Voidaan suorittaa raskauden alkuvaiheessa - 9-11 viikon välillä. Yleensä suositellaan:
- kun nainen on 35-vuotias tai vanhempi, lisääntyneen riskin vuoksi saada lapsi, jolla on geneettisiä vikoja, lähinnä Downin oireyhtymä,
- kun vanhemmalla lapsella on geneettinen sairaus
- aikaisemmat testit (ultraääni, verikokeet tai nuchal-läpikuultavuuden arviointi 0 osoittavat lisääntyneen riskin saada lapsi, jolla on geneettinen sairaus)
Lue myös: Coombsin testi: PTA- ja BTA-testit
Mikä on korionvillan näytteenotto?
Käyttämällä erityistä neulaa vatsan seinämän läpi (paikallispuudutuksessa) tai katetrilla kohdunkaulan kanavan läpi, otetaan osa korionista, ts. Alkion ympärillä oleva ulkokalvo. Se on valmistettu samoista kudoksista kuin sikiö. Tulosten saaminen vie vähän aikaa (1-3 päivää). Itse testi kestää useita minuutteja. Trofoblastibiopsiaan liittyy kaksinkertainen komplikaatioiden riski kuin lapsivesitutkimukseen. Se on varattu ensisijaisesti potilaille, jotka ovat esimerkiksi jo synnyttäneet lapsen, jolla on geneettinen vika. Siksi lääkäri haluaa tutkia sikiön aikaisin ja saada analyysin tuloksen nopeasti.
Lue myös: Biopsia: biopsian tyypit ja tutkimuksen kulku
Mitä korionvillan näytteenotto voi havaita?
Korionisolujen laboratoriotestien perusteella voidaan havaita joitain geneettisiä sairauksia, kuten lihasten atrofia (Duchennen dystrofia), sirppisoluanemia, kystinen fibroosi ja Downin oireyhtymä. Kuorionvillanäytteet otetaan, kun taudilla on ollut historia perheessä tai kun vanhempien tiedetään olevan kantajia.
Korionihuksen näytteenotto: riskit
Kuorionvillanäytteenoton jälkeen on olemassa riski pienestä verenvuodosta, immunisaatiosta (kun äiti on Rh-), lapsiveden vuotamisesta ja spontaanista keskenmenosta.
Lue myös: Geneettiset sairaudet. Onko abortti mahdollista geneettisen sairauden tapauksessa Kohdun sydänvikojen hoito. Mikä on sydänvikojen synnytystä edeltävä hoito? Lapsivesitutkimus: invasiivinen prenataalinen tutkimus. Indikaatiot ja lapsivesitutkimuksen kulku Arvio sikiön vatsan läpikuultavuudesta - ei-invasiivinen prenataalinen tutkimus
