PROTROMBIINIAIKAA (PT) käytetään veren hyytymisjärjestelmän arviointiin

Protrombiiniaika määrää ulkoisen hyytymisjärjestelmän tehokkuuden, ts. Riippuen verisuonten ulkopuolella esiintyvistä spesifisistä hyytymistekijöistä. Nämä tekijät syntyvät maksassa. Määritetyn protrombiiniajan vuoksi voidaan seurata veren hyytymistä vähentävien lääkkeiden, esim. Kumariinijohdannaisten, hoitoa, joka estää hyytymistekijöiden tuotantoa maksassa.

Protrombiiniaika (PT) voidaan ilmaista useilla tavoilla. Protrombiinitekijä voidaan ilmaista sekuntien erona testihenkilön PT: n ja veriplasman välillä. PT voidaan ilmaista prosenttiosuutena protrombiinin aktiivisuudesta laskettuna normaalista plasman laimennuskäyrästä. Niin kutsuttu Pikaindeksi edustaa PT: tä prosenttiosuutena protrombiiniajasta. Protrombiiniajan suhde sekunteina ilmaistuna ja INR - kansainvälinen normalisoitu suhde ovat myös mahdollisia. PT-indeksin arvo riippuu fibrinogeeni II: n, V: n, VII: n ja X: n läsnäolosta veressä.

Kuule, mitkä normit ovat protrombiiniajan tutkimuksessa. Tämä on LISTENING GOOD -syklin materiaalia. Podcastit vinkkejä.

Jos haluat nähdä tämän videon, ota JavaScript käyttöön ja harkitse päivittämistä verkkoselaimeen, joka tukee -videoita

Protrombiiniaika: verikokeen valmistelu ja kulku

Sinun tulisi olla tyhjässä vatsassa verenkeräämiseksi protrombiiniajan määrittämiseksi - viimeisestä ateriasta on kulunut vähintään 8 tuntia. Veri otetaan käsivarren laskimosta.

Lue myös: Hepariini - lääkeaine antikoagulanttihoidossa, verenvuotohäiriö aiheuttaa veren hyytymishäiriöitä BETA-GLOBULINI - niiden häiriintynyt veripitoisuus viittaa sairauteen

Tulosten normit protrombiiniajan tutkimuksessa

Normaali: 13-17 s. tai 0,9-1,3 INR (terapeuttinen alue 2-4 INR) tai 80-120% (Pika-ilmaisin).

Protrombiiniaika normaalia korkeampi

Normaalin tuloksen yläpuolella voi näkyä:

tekijöiden II, V, VII, X synnynnäisten puutteiden tapauksessa
maksan parenkyymin krooniset sairaudet
K-vitamiinin antagonistihoidon aikana
K-vitamiinin puutoksissa
kun käytetään oraalisia antikoagulantteja ja ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä
myrkytys kumariinijohdannaisilla
DIC
joilla on merkittäviä fibrinogeenipuutteita
dysfibrinogenemia
leukemiat
uremia
Addison-Biermerin tauti