Solu-DNA: n jakautumisen ja päällekkäisyyden satunnaiset virheet johtavat kahteen kolmasosaan syöpäkasvaimista.
- arvostetussa Science-lehdessä julkaistu makrotutkimus on vahvistanut, että kaksi kolmasosaa syöpää aiheuttavista geneettisistä mutaatioista johtuu satunnaisista virheistä solun DNA: n replikaation luonnollisessa prosessissa. Siksi vain kolmasosa syöpäkasvaimista liittyy perheen geneettiseen perintöön ja ympäristötekijöihin. Tämä havainto tukee kunkin syöpätyypin ehkäisemisen ja varhaisen hoidon merkitystä.
Solut tekevät useita virheitä joka kerta, kun ne jakavat ja monistavat DNA: nsa uuden solun muodostamiseksi ja vaikka solun DNA: n replikointiprosessi on erittäin tarkka (virheitä tapahtuu vain miljoona), virheiden prosenttiosuus on edelleen korkea.
Saadakseen ensimmäistä kertaa tämän syöpätapausten prosentuaalisen määrän, joka johtuu satunnaisvirheistä ihmisen genetiikassa, Yhdysvaltojen Baltimoressa sijaitsevan Johns Hopkinsin yliopiston Bloombergin julkisen lääketieteen koulun tutkijat luottavat uuteen matemaattiseen malliin ja puolet maailman väestöstä koskevista epidemiologisista tiedoista.
Siksi tutkimuksen tulokset korostavat syövän havaitsemisen ja varhaisen hoidon tärkeyttä kampanjoissa, joilla estetään syövän riskitekijät, kuten tupakka ja liikalihavuus, koska kampanjoiden onnistumisesta huolimatta El País: n mukaan 67 prosenttia syöpätapauksista ei voitu välttää.
Kuva: © Katarzyna Białasiewicz
Tunnisteet:
Ravitsemus terveys Tarkista
- arvostetussa Science-lehdessä julkaistu makrotutkimus on vahvistanut, että kaksi kolmasosaa syöpää aiheuttavista geneettisistä mutaatioista johtuu satunnaisista virheistä solun DNA: n replikaation luonnollisessa prosessissa. Siksi vain kolmasosa syöpäkasvaimista liittyy perheen geneettiseen perintöön ja ympäristötekijöihin. Tämä havainto tukee kunkin syöpätyypin ehkäisemisen ja varhaisen hoidon merkitystä.
Solut tekevät useita virheitä joka kerta, kun ne jakavat ja monistavat DNA: nsa uuden solun muodostamiseksi ja vaikka solun DNA: n replikointiprosessi on erittäin tarkka (virheitä tapahtuu vain miljoona), virheiden prosenttiosuus on edelleen korkea.
Saadakseen ensimmäistä kertaa tämän syöpätapausten prosentuaalisen määrän, joka johtuu satunnaisvirheistä ihmisen genetiikassa, Yhdysvaltojen Baltimoressa sijaitsevan Johns Hopkinsin yliopiston Bloombergin julkisen lääketieteen koulun tutkijat luottavat uuteen matemaattiseen malliin ja puolet maailman väestöstä koskevista epidemiologisista tiedoista.
Siksi tutkimuksen tulokset korostavat syövän havaitsemisen ja varhaisen hoidon tärkeyttä kampanjoissa, joilla estetään syövän riskitekijät, kuten tupakka ja liikalihavuus, koska kampanjoiden onnistumisesta huolimatta El País: n mukaan 67 prosenttia syöpätapauksista ei voitu välttää.
Kuva: © Katarzyna Białasiewicz
