Maanantai 10. kesäkuuta 2013. -Tutkimus julkaistiin 'Kantasoluraporteissa' antamalla ratkaisevaa tietoa siitä, että rintojen esiastesolut saattavat olla geneettisesti alttiita syöpään pääsylle. Tutkijat havaitsivat, että tietyllä normaalien rintojen edeltäjäsolujen luokalla on erittäin lyhyet kromosomipäät (tunnetaan telomeereinä), joten näiden solujen odotetaan olevan alttiita syöpään johtaville mutaatioille, jos ne onnistuvat pysymään hengissä. .
Nämä havainnot ehdottavat uusia indikaattoreita naisten, joilla on lisääntynyt rintasyövän riski, tunnistamiseksi ja tarjoavat käsityksen mahdollisista uusista strategioista taudin havaitsemiseksi, hoitamiseksi ja estämiseksi. David Gilleyn laboratorio Indianan yliopistossa sijaitsevassa Indianan yliopiston lääketieteellisessä koulussa ja Connie Aleros -laboratorio BC: n syöpäviraston Terry Fox -laboratoriossa Vancouverissa, Kanadassa, toimivat yhteistyössä selvittääkseen, miten telomeerit erityyppisissä normaaleissa rintasoluissa.
Heidän tutkimuksensa osoittivat, että normaalien rintojen edeltäjäsolujen alajoukolla, nimeltään luminalisilla progenoreilla, on vaarallisesti lyhyet telomeerit ja se osoittaa vasteen DNA-vaurioille vastaavasti korkean tason ollessa niiden kromosomien päissä. Tämä osoittaa, kuinka normaali kudoskehitysprosessi tuottaa tyyppistä solua, jolla on taipumus hankkia syöpää aiheuttavia mutaatioita.
"Ne luminalliset progenidaattorit, jotka olemme havainneet omaavan tämän ominaisuuden, on nyt asetettu valokeilaan todennäköisenä skenaariona, että rintasyöpä voi puhkaista", Aleros sanoo. Viimeaikaiset tutkimukset ovat vaikuttaneet luminallisen esisoluihin rintasyövän kehitykseen BRCA1-geenin mutaation avulla.
Tutkimuksessa korostetaan erityyppisten solujen tutkimuksen merkitystä normaaleissa ihmisen kudoksissa, jotta ymmärretään syövän soluperäisyys ja tekijät, jotka voivat edistää sen kehitystä. "Tutkimuksemme välitöntä käyttöä on tutkia muita ihmisen epiteelikudoksia nähdäksemme, onko tämä havainto ainutlaatuinen rinnassa vai yleisempi ilmiö", sanoo tohtori Gilley.
Lähde:
Tunnisteet:
terveys Uutiset Lääkkeet
Nämä havainnot ehdottavat uusia indikaattoreita naisten, joilla on lisääntynyt rintasyövän riski, tunnistamiseksi ja tarjoavat käsityksen mahdollisista uusista strategioista taudin havaitsemiseksi, hoitamiseksi ja estämiseksi. David Gilleyn laboratorio Indianan yliopistossa sijaitsevassa Indianan yliopiston lääketieteellisessä koulussa ja Connie Aleros -laboratorio BC: n syöpäviraston Terry Fox -laboratoriossa Vancouverissa, Kanadassa, toimivat yhteistyössä selvittääkseen, miten telomeerit erityyppisissä normaaleissa rintasoluissa.
Heidän tutkimuksensa osoittivat, että normaalien rintojen edeltäjäsolujen alajoukolla, nimeltään luminalisilla progenoreilla, on vaarallisesti lyhyet telomeerit ja se osoittaa vasteen DNA-vaurioille vastaavasti korkean tason ollessa niiden kromosomien päissä. Tämä osoittaa, kuinka normaali kudoskehitysprosessi tuottaa tyyppistä solua, jolla on taipumus hankkia syöpää aiheuttavia mutaatioita.
"Ne luminalliset progenidaattorit, jotka olemme havainneet omaavan tämän ominaisuuden, on nyt asetettu valokeilaan todennäköisenä skenaariona, että rintasyöpä voi puhkaista", Aleros sanoo. Viimeaikaiset tutkimukset ovat vaikuttaneet luminallisen esisoluihin rintasyövän kehitykseen BRCA1-geenin mutaation avulla.
Tutkimuksessa korostetaan erityyppisten solujen tutkimuksen merkitystä normaaleissa ihmisen kudoksissa, jotta ymmärretään syövän soluperäisyys ja tekijät, jotka voivat edistää sen kehitystä. "Tutkimuksemme välitöntä käyttöä on tutkia muita ihmisen epiteelikudoksia nähdäksemme, onko tämä havainto ainutlaatuinen rinnassa vai yleisempi ilmiö", sanoo tohtori Gilley.
Lähde:
