Henkilökohtainen lääketiede tarkoittaa tietylle potilaalle räätälöityä hoitoa - hoitoa oikealla lääkkeellä oikeaan annokseen ja aikaan sopivalle potilaalle. Sanalla sanoen - se on "räätälöity" hoito. Henkilökohtaisessa lääketieteessä oletetaan, että jokaisella potilaalla on sairaus eri tavoin, joten on tarpeen hoitaa potilasta yksilöllisesti. Tämän seurauksena hoito on paljon nopeampaa ja tehokkaampaa, ja monet sairaudet ovat jopa estettävissä. Tarkista, mitä tarkalleen räätälöity lääke on kyse.
Henkilökohtainen lääketiede, joka tunnetaan myös nimellä tarkkuuslääketiede tai kerrostettu lääketiede, määritellään yleisesti hoidoksi, joka mukautetaan yksilöllisesti potilaan mukaan. Henkilökohtaisen lääketieteen perusta on ihmisen genomin tutkimus (se on täydellinen joukko tietyn organismin geneettistä tietoa), jonka avulla voidaan havaita yksilölliset erot taudin tiettyjen muotojen välillä ja valita tehokas, henkilökohtainen hoito. Tällaista hoitoa käytetään jo muun muassa potilailla, joilla on rintasyöpä (HER2-geenihäiriö), ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (EGFR-mutaatio), melanooma (BRAF) ja kolorektaalisyöpä (KRAS).
Sisällysluettelo:
- Henkilökohtainen lääketiede - mikä se on?
- Henkilökohtainen lääketiede onkologiassa ja muussa
- Henkilökohtainen lääketiede Puolassa
- Henkilökohtainen lääke ja biopankki
Henkilökohtainen lääketiede - mikä se on?
Henkilökohtainen lääketiede on menettely, jossa sairauksien ehkäisy, diagnosointi ja hoito perustuvat muutoksiin tietylle potilaalle ja hänen sairaudelleen ominaisissa geeneissä ja proteiineissa.
Tämä yksilöllinen lähestymistapa eroaa perinteisestä lääketieteestä, jossa kaikki potilaat, joilla on samanlainen diagnoosi, saivat samanlaisen, ellei identtisen hoidon. On jo pitkään tiedetty, että hoidon vaikutukset ja sen myrkyllisyys vastaavissa tapauksissa osoittavat merkittäviä eroja, jotka eivät liity kliinisiin tai demografisiin ominaisuuksiin.
Monia vakavia sairauksia esiintyy geneettisesti erillisissä alatyypeissä, jotka eroavat toisistaan niiden kulun ja ennusteen suhteen. Tämän seurauksena kahden potilaan hoito, jolla on ilmeisesti sama sairaus ja joille tehdään samanlainen hoito-ohjelma, voi olla täysin erilainen.
Henkilökohtainen lääketiede käyttää tietoa taudin kehittymismekanismeista aina niiden geneettiseen perustaan saakka.
- Taudin kehitys, kulku ja vaste hoitoon ovat hyvin erilaisia prosesseja ja voivat vaihdella potilaasta toiseen. Tarkan molekyylidiagnostiikan käyttö, joka kuvaa sairauksia, mukaan lukien tunnistamalla sen spesifiset geenit, se auttaa valitsemaan yksilöllisen hoidon tietylle potilaalle oikeaan aikaan. Henkilökohtaisen lääketieteen ansiosta potilaasta tulee kiinnostuksen kohteena uusi terveydenhuollon kulttuuri, kertoi tohtori Grzegorz Cessak, lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja biosidivalmisteiden rekisteröintitoimiston puheenjohtaja, 3. maaliskuuta Varsovassa 5. maaliskuuta 2018 pidetyssä henkilökohtaisen lääketieteen kansainvälisessä foorumissa.
Denis Horgan, Euroopan henkilökohtaisen lääketieteen liiton toimitusjohtaja, korosti myös, että ihmiset voivat reagoida hyvin eri tavalla samaan lääkkeeseen. - Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille tietty lääke osoittautuu tehottomaksi, voi olla melko korkea - kertoi asiantuntija luennolla 3. kansainvälisessä henkilökohtaisen lääketieteen foorumissa. - Esimerkiksi masennuslääkkeissä se on keskimäärin 38% ja syöpälääkkeiden kohdalla jopa 75%. - luetellaan Horgan. Astmalääkkeiden osalta tämä luku saavuttaa keskimäärin 40%, diabeteksen - 43%, niveltulehduksen - 50% ja Alzheimerin taudin - 70%.
Lue myös: Kasvaimen markkerit (kasvainantigeenit) - aineet, joita esiintyy niiden potilaiden veressä, joilla on ... Kuinka valita hyvä geneettinen laboratorio? Syöpä: jotkut syövät ovat geneettisiä, hyvä tietää
Nykyaikainen yksilöllinen lääketiede viittaa molekyylibiologian uusimpiin saavutuksiin ja organismien vaihtelevuuden lähteisiin, jotka johtuvat genomin sisäisistä eroista. Oletetaan, että yksityiskohtainen ymmärrys jokaisen genomista antaa meille mahdollisuuden määrittää tarkasti tiettyjen sairauksien riski havaitsemalla niihin liittyvien geenivarianttien kantaja.
Henkilökohtainen lääketiede onkologiassa ja muussa
Molekyylibiologian kehitys on alkanut havaita geneettisiä häiriöitä ja mutaatioita, jotka suosivat syövän ja muiden sairauksien kehittymistä. Ne vaikuttavat esimerkiksi solujen lähettämiin molekyylisignaaleihin, jolloin syöpäsolut jakautuvat loputtomasti. Tällaisen signaalin löytäminen mahdollistaa sellaisen lääkkeen kehittämisen, joka voi estää sen ja pysäyttää syövän etenemisen. Hoito riippuu kyseessä olevasta mutaatiosta, ei kasvaimen sijainnista.
Asianmukaisten geenitestien ansiosta on nyt mahdollista:
- estää rintasyövän ja munasarjasyövän kehittyminen BRCA-mutaatioiden kantajissa
- HER2: n yli-ilmentävien aggressiivisten rintasyöpien hoito
- muuttaa keuhkosyöpää sairastavien potilaiden näkökulmaa EGFR- tai ALK-geenin mutaatiolla
- estää perinnöllisen hyperkolesterolemian vaikutukset LDL-reseptorigeenin mutaation kantajissa
On myös mahdollista määrittää, mikä potilas reagoi hyvin kemoterapiaan ja mikä potilas metaboloi lääkkeitä tavalla, joka aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia - ja nämä ovat vain henkilökohtaisen lääketieteen valittuja käyttötapoja lääketieteellisessä käytännössä.
Tällä hetkellä henkilökohtaista lääketiedettä käytetään eniten onkologiassa, mutta sen saavutuksia käytetään mm kardiologiassa, reumatologiassa sekä Alzheimerin ja Parkinsonin taudin hoidossa.
Henkilökohtainen lääketiede on edistynyt merkittävästi onkologisen hoidon tehokkuudessa - tällä hetkellä kohdennettujen lääkkeiden osuus on yli 73 prosenttia. melanoomassa käytetyt lääkkeet, 51 prosenttia paksusuolen syövässä 32 prosenttia rintasyöpään ja kukin 21 prosenttia. kaulan ja pään syövissä. Viimeisimmät tilastot osoittavat, että yli neljännes kaikista Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymistä uusista lääkkeistä on henkilökohtaisia lääkkeitä ja - kolmannen kansainvälisen henkilökohtaisen lääketieteen foorumin tietojen mukaan - viiden seuraavan vuoden aikana vuotta, niiden määrä voi kasvaa 69 prosenttia.
Vuoden 2016 loppuun mennessä markkinoilla oli jo 137 räätälöityä lääkettä, joista kukin vaati testausta tietylle biomarkkerille. Vuonna 2017 rekisteröitiin kolme ensimmäistä geeniterapiaa. Uusimmat tilastot osoittavat, että yli neljännes kaikista FDA: n hyväksymistä uusista lääkkeistä on yksilöllisiä lääkkeitä, ja seuraavien viiden vuoden aikana niiden määrä kasvaa peräti 69%.
Henkilökohtainen lääketiede Puolassa
Viimeisen viiden vuoden aikana henkilökohtaisen lääketieteen rahoituskulut ovat kasvaneet lähes 100%, ja vuoteen 2020 mennessä näiden markkinoiden odotetaan olevan yli 149 miljardin dollarin arvosta. Vaikka henkilökohtainen lääketiede on tällä hetkellä eniten käytetty onkologian alalla, sen kardiologian, reumatologian, Alzheimerin ja Parkinsonin taudin sekä monia muita saavutuksia käytetään yhä enemmän.
”Huomaan, että yksilöllisestä lääketieteestä on tulossa yhä yleisempi lähestymistapa, ja näen lääketieteen tulevaisuuden yksilöllisessä lähestymistavassa diagnostiikkaan ja terapiaan. Äskettäin esitetyt mahdollisuudet rahoittaa geenitestejä Kansallisesta terveysrahastosta helpottavat epäilemättä henkilökohtaisen lääketieteen kehitystä Puolassa ", myöntää prof. tohtori hab. n. med. Zbigniew Gaciong, henkilökohtaisen lääketieteen kolmannen kansainvälisen foorumin tieteellisen ohjelman neuvoston puheenjohtaja, Puolan henkilökohtaisen lääketieteen seuran puheenjohtaja.
Henkilökohtainen lääketiede on hitaasti tulossa yhä enemmän saataville Puolassa, mikä edellyttää lääkäreiltä ja muilta lääkäriyhteisön edustajilta jatkuvaa tietämyksen ja käytännön taitojen lisäämistä. Terveydenhuoltojärjestelmää on myös mukautettava, jotta uusien ratkaisujen suuret mahdollisuudet voidaan hyödyntää täysimääräisesti, mikä edellyttää hoitoprosessin täydellistä integrointia.
Henkilökohtainen lähestymistapa potilaaseen lääketieteen tulevaisuutena
Lähde: Lifestyle.newseria.pl
Tietämisen arvoinenHenkilökohtainen lääke ja biopankki
Asianmukaisen, henkilökohtaisen hoidon valitsemiseksi on tarpeen kerätä ja analysoida suuri määrä tietoa tietystä potilaasta ja hänen sairaudestaan etukäteen. Tätä tarkoitusta varten luotiin biopankki - se on paikka, jossa kerätään ihmisen biologista materiaalia ja tietoja tästä materiaalista. Nykyaikaisen tekniikan ansiosta kerättyjen näytteiden analysointi auttaa löytämään tehokkaita hoitomenetelmiä.
Puolassa biopankin on tarkoitus olla täysin toimintavalmis vuodesta 2018. Tällä hetkellä kudoksia kerätään tutkimusta varten, aluksi keuhkosyöpää sairastavilta potilailta, jotka kaikki toimivat Białystokin yliopiston opetussairaalassa. Se on tutkimushanke nimeltä MOBIT. Kerättyä materiaalia voidaan tulevaisuudessa käyttää myös muuhun tutkimukseen.
Suositeltava artikkeli:
Molekulaarinen syövän diagnoosiSuositeltava artikkeli:
Syöpähoito: kohdennettu hoito aseilla syövän torjumiseksi
---przyczyny-objawy-leczenie-rokowania.jpg)
