Joka kolmas napa saa syövän. Jokaisessa neljännessä tapauksessa syöpä on geneettinen. Varsovan yliopiston Warsaw Genomics -tiimin kehittämän innovatiivisen ohjelman "BadamyGeny.pl" avulla voit arvioida nopeasti ja luotettavasti sairauksien, mukaan lukien rintasyöpään, eturauhassyöpään ja moniin muihin perinnöllisiin syöpiin.
Syövän ilmaantuvuus kasvaa kaikkialla maailmassa. Maailman terveysjärjestön arvioiden mukaan uusien tapausten määrä kasvaa seuraavien kahden vuosikymmenen aikana noin 70%. Viimeisimmät tiedot osoittavat, että syöpä on yksi maamme sydän- ja verisuonitautien lisäksi kahdesta pääasiallisesta kuolinsyydestä. Jokainen neljäs napa kuolee siihen. Lääkärit ovat yhtä mieltä - syöpä voidaan parantaa, jos saamme siitä tietää riittävän ajoissa.
"BadamyGeny.pl" -ohjelman avulla voit havaita lisääntyneen syöpäriskin. Tämän seurauksena varhaisen ennaltaehkäisyn takia on mahdollista estää taudin kehittyminen tai aloittaa sen hoito alkuvaiheessa, usein parannettavissa olevassa vaiheessa.
- Miljoona puolalaisia altistetaan geneettisen syyn syöpälle. Unelmamme on pelastaa heidät kaikki. Olemme kehittäneet tutkimusta, joka on 20 kertaa halvempi kuin ulkomailla, koska haluamme, että mahdollisimman monet ihmiset hyödyntävät modernin genetiikan mahdollisuuksia. Diagnosoidun syöpäriskin tapauksessa annamme ennalta ehkäiseviä suosituksia ja annamme pääsyn ilmaiseen konsultointiin geneettisen asiantuntijan kanssa. Tarjoamme myös onkologin ja psykologin tukea - sanoo prof. Krystian J jazdewski, ohjelman aloittaja.
Tutkimus kattaa 14 geeniä, jotka ovat vastuussa rinta- ja eturauhassyövän muodostumisesta, ja 56 geeniä, jotka ovat vastuussa muista perinnöllisistä syövistä. Jokainen tutkituista geeneistä voi vaurioitua useissa tuhansissa paikoissa. Warsaw Genomics -tiimin kehittämän menetelmän ansiosta voidaan arvioida, onko jossakin heistä vika, joka lisää syöpäriskiä. Yhteensä yli 100 000 ihmistä tutkitaan. mahdolliset vahingot. Jokainen havaittu patogeeninen muutos vahvistetaan lisäksi eri testimenetelmällä. Tämä antaa melkein täydellisen varmuuden siitä, että potilaasta löydetty geneettinen muunnos on totta.
Puolalaisten tutkijoiden menestys
"BadamyGeny.pl" -ohjelma on esimerkki puolalaisen tieteellisen ajattelun menestyksestä. Varsovan genomiikkatiimi, jota johtaa prof. Krystian J jazdewski, Puolan liike-elämän pyöreän pöydän palkinnon voittaja Jan Wejchert ja tohtori hab. Tohtori Anna Wójcicka, Varsovan genomiikan presidentti, kehitti ensimmäisenä maailmassa menetelmän halpojen geenitestien perustamiseksi genomiseen sekvensointiin. "BadamyGeny.pl" -ohjelmaan on rekisteröity yli 20 000 ihmistä, joista yli 6000 on jo testattu (27. marraskuuta 2017).
Työskennellessään ohjelmassa Varsovan genomiikka teki yhteistyötä tutkijoiden kanssa Varsovan yliopiston uusien tekniikoiden keskuksen ihmisen syövängenetiikan laboratoriosta ja Varsovan lääketieteellisen yliopiston genomilääketieteen osastolta.
- Uusien teknologioiden keskus on monialainen yksikkö. Sen työntekijät ovat myös onnistuneet muuntamaan tieteelliset saavutukset käytännön sovelluksiksi. Hyvä esimerkki on nykyaikaisten geenianalyysitekniikoiden käyttö syövän aiheuttamien uhkien havaitsemiseksi, sanoo professori. Marcin Pałys, Varsovan yliopiston rehtori. - Se on myös esimerkki siitä, että Varsovan yliopiston ja Varsovan lääketieteellisen yliopiston välinen yhteistyö on lupaavaa ja voi tarjota hyvin tarkkoja ratkaisuja, jotka ovat tavallisen ihmisen käytettävissä.
Tietämisen arvoinenWarsaw Genomics on Varsovan yliopistoon perustettu yritys, jossa lääkärit ja tutkijat työskentelevät yhdessä monipuolisten ja yksityiskohtaisten geenitestien parissa. Varsovan genomiikan tehtävänä on luoda ja tarjota potilaille mahdollisesti herkät ja tarkat geenitestit, jotka perustuvat maailman tieteen uusimpiin saavutuksiin. WG-tiimi on kirjoittanut maailman ensimmäisen metodologian uusimmista geneettisistä testeistä, jotka perustuvat genomisekvensointiin, mikä mahdollistaa testihintojen 20-kertaisen alentamisen menettämättä tehtyjen testien suurta herkkyyttä.
Pysy syövän edessä
Pahanlaatuiset syöpätyypit vaikuttavat myös yhä useammin nuoriin - ne ovat noin 5% kaikki sairaudet. Tauti kehittyy paljon nopeammin heissä, se on hyvin väkivaltainen ja aggressiivinen. Siksi ehkäisy on erityisen tärkeää nuorten kohdalla. Siksi Varsovan lääketieteellinen yliopisto tuki opiskelijoidensa tutkimusta.
- Ohjelman "BadamyGeny.pl" ovat luoneet tutkijat Varsovan lääketieteellisestä yliopistosta - prof. Krystian Jażdżewski ja Dr. hab. Anna Wójcicka liittyy yliopistomme genomilääketieteen osastoon, Varsovan yliopiston uusien teknologioiden keskukseen ja Varsovan genomiikkayhtiöön. Lisäksi yliopistomme opiskelijat, jotka työskentelevät genomilääketieteen tiedepiirissä, ovat aktiivisesti mukana sen toteuttamisessa. Projekti on toinen esimerkki onnistuneesta yhteistyöstä ystävystyneen Varsovan yliopiston kanssa. Se osoittaa, kuinka tunnettujen tutkimuskeskusten kuten Varsovan lääketieteellisen yliopiston ja Varsovan yliopiston tutkimuspotentiaalien yhdistäminen voi palvella lääketieteen kehitystä globaalilla tasolla. Lääketieteellisen yliopiston rehtorina sekä gynekologina ja Puolan gynekologien ja synnytyslääkärien seuran puheenjohtajana olen päättänyt tukea tutkimusta opiskelijoille, jatko-opiskelijoille ja yliopiston työntekijöille, mikä lisää tutkimuksen saatavuutta - sanoo professori. tohtori hab. n. med. Mirosław Wielgoś, Varsovan lääketieteellisen yliopiston rehtori.
"BadamyGeny.pl" -ohjelmaa tukee myös konsulttiyritys Deloitte, jossa 80 prosenttia. työntekijöistä on alle 35-vuotiaita - joille ennaltaehkäisy on erityisen tärkeää. Deloitte on tarjonnut ilmaista tutkimusta kaikille työntekijöilleen. Tähän mennessä ohjelmaan on osallistunut yli 1100 ihmistä - yli 90 prosenttia. on jo testattu.
- Deloitte tuki "BadamyGeny.pl" -ohjelmaa alusta alkaen. Tarjosimme kaikille työntekijöillemme osallistua tutkimukseen ja korvata sen kustannukset, koska auttaminen välttämään vakava sairaus tai havaita se nopeammin on arvo, jota ei voida verrata muihin etuihin. Lisäksi välitämme puolalaisten innovaatioiden tukemisesta, ja Warsaw Genomicsin kehittämä menetelmä on saavutus kansainvälisessä mittakaavassa. Toivon, että muut työnantajat seuraavat Deloitten jalanjälkiä, mikä osaltaan edistää tutkimuksen popularisointia ja siten yhä useammat ihmiset voivat välttää syövän kehittymisen - kertoo Marok Metrycki, Deloitten toimitusjohtaja Puolassa.
Kostrzynin kunta, joka on ensimmäinen itsehallinto Puolassa ja joka ehdottaa tällaisia testejä asukkailleen, osallistui myös syövän ehkäisyyn.
- Paikallishallinnon tehtävät ovat hyvin laajoja ja sisältävät infrastruktuurin, koulutuksen ja sosiaaliavun. Tärkeintä minulle on kuitenkin, että asukkaat ovat terveitä - sanoo Kostrzynin kunnan pormestari Szymon Matysek. - Olemme moderni kunta, ja kun puolalaisten tutkijoiden kehittämä innovatiivinen menetelmä ilmestyy, haluamme käyttää sitä. Siksi tarjoamme kaikille aikuisille asukkaille testejä, joissa arvioidaan syövän kehittymisen riski. Tätä tietoa on käytettävä syöpätaidun ylittämiseen. Viimeistelemme terveysohjelman kehittämiseen liittyviä töitä, jotka kaupunginvaltuuston hyväksynnän jälkeen mahdollistavat näiden tutkimusten yhteisrahoituksen - hän selittää
Tietämisen arvoinenTutkimuksen kustannukset ovat 20 kertaa pienemmät kuin ulkomailla tehdyn vastaavan tutkimuksen. Arvioimalla varhaisen diagnoosin merkitystä tehokkaassa taudin torjunnassa, Varsovan lääketieteellinen yliopisto, konsulttiyritys Deloitte ja Kostrzynin kunta suosivat syövän ehkäisyä tukemalla tutkimusta työntekijöilleen, asukkailleen ja opiskelijoille. Tähän mennessä BadamyGeny.pl-ohjelmaan on rekisteröitynyt yli 20 000 ihmistä, jo yli 6000 ihmistä on jo testattu.
