Yhdessä tutkimuksessa on löydetty vallankumouksellisia hoitomuotoja solunmuuntamisella.
Lue portugaliksi
- Nature Medicine -katsaus on julkaissut tutkimuksen, joka osoittaa leukemian täydellisen remission potilailla, joille on suoritettu uusi geeniterapia, joka voisi myös avata oven tulevaisuuden hoidoille lupaavilla tuloksilla.
Tämä tutkimus osoitti, että uuden tekniikan ansiosta leukemia oli mahdollista poistaa kokonaan 73%: ssa tapauksista, mikä osoittaa, että se on yksi lupaavimmista ja vallankumouksellisimmista syövän hoitoista kaikkien havaittujen joukossa. tähän mennessä
Tämän tutkimuksen suorittaneet tutkijat kokeilivat T-lymfosyyttejä (immuunijärjestelmän soluja) hyökätäkseen pahanlaatuisissa soluissa olevan CD22-antigeenin kanssa . Tämän selityksen toiminnan selittämiseksi on mahdollista turvautua lukon metafooriin: lukko olisi immuunisolu, joka ympäröisi ja tarttuisi pahanlaatuiseen rakenteeseen (avaimeen), kunnes se poistetaan.
Tämän hoidon soveltaminen on mahdollista vain, jos potilaan organismin puolustavat solut poistetaan. Sitten asiantuntijat modifioivat nämä solut geneettisesti laboratoriossa niin, että ne tunnistavat kasvaimen ja myöhemmin palauttavat ne takaisin vartaloon .
Tätä uutta terapiaa, nimeltään CART CD22, koettiin 21 lapsella ja aikuisella, joista 17 oli aiemmin saanut CD19-immunoterapiaa. Tutkijoiden mukaan tällä tutkimuksella on suuri merkitys, koska se osoittaa muiden geneettisten hoitomuotojen mahdollisen toiminnan, jotka mukautuvat kullekin tapaukselle.
Kuva: © JPC-PROD
Tunnisteet:
Tarkista terveys Uudistuminen
Lue portugaliksi
- Nature Medicine -katsaus on julkaissut tutkimuksen, joka osoittaa leukemian täydellisen remission potilailla, joille on suoritettu uusi geeniterapia, joka voisi myös avata oven tulevaisuuden hoidoille lupaavilla tuloksilla.
Tämä tutkimus osoitti, että uuden tekniikan ansiosta leukemia oli mahdollista poistaa kokonaan 73%: ssa tapauksista, mikä osoittaa, että se on yksi lupaavimmista ja vallankumouksellisimmista syövän hoitoista kaikkien havaittujen joukossa. tähän mennessä
Tämän tutkimuksen suorittaneet tutkijat kokeilivat T-lymfosyyttejä (immuunijärjestelmän soluja) hyökätäkseen pahanlaatuisissa soluissa olevan CD22-antigeenin kanssa . Tämän selityksen toiminnan selittämiseksi on mahdollista turvautua lukon metafooriin: lukko olisi immuunisolu, joka ympäröisi ja tarttuisi pahanlaatuiseen rakenteeseen (avaimeen), kunnes se poistetaan.
Tämän hoidon soveltaminen on mahdollista vain, jos potilaan organismin puolustavat solut poistetaan. Sitten asiantuntijat modifioivat nämä solut geneettisesti laboratoriossa niin, että ne tunnistavat kasvaimen ja myöhemmin palauttavat ne takaisin vartaloon .
Tätä uutta terapiaa, nimeltään CART CD22, koettiin 21 lapsella ja aikuisella, joista 17 oli aiemmin saanut CD19-immunoterapiaa. Tutkijoiden mukaan tällä tutkimuksella on suuri merkitys, koska se osoittaa muiden geneettisten hoitomuotojen mahdollisen toiminnan, jotka mukautuvat kullekin tapaukselle.
Kuva: © JPC-PROD
