Ibalgin nopeasti

1 tabletti pow. sisältää 400 mg ibuprofeenia (vastaa 683,246 mg ibuprofeenia lysiinin kanssa).

Toiminta

Ei-steroidinen tulehduskipulääke, propionihappojohdannainen. Sillä on tulehdusta, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia estämällä prostaglandiinien synteesiä. Suun kautta annettuna ibuprofeeni lysiinin kanssa imeytyy ruoansulatuskanavasta nopeammin kuin ibuprofeeni. Veren Cmax saavutetaan noin 45 minuutin kuluttua. Se metaboloituu maksassa inaktiivisiksi metaboliiteiksi ja erittyy pääasiassa virtsaan.T0,5 on noin 2 tuntia.

Annostus

Suullisesti. Aikuiset ja nuoret, jotka painavat Alkaen 40 kg (≥ 12 vuotta): aloitusannos on 400 mg, sitten tarvittaessa 400 mg 6 tunnin välein kivun vakavuudesta riippuen. Annosvälin tulisi olla vähintään 6 tuntia. Suurin päivittäinen annos on 1200 mg ibuprofeenia. Jos sinun on käytettävä tätä lääkettä yli 3 päivän ajan migreenipäänsäryn tai kuumeen hoidossa tai yli 4 päivän ajan kivun lievittämiseksi tai jos oireesi pahenevat, ota yhteys lääkäriisi. Erityiset potilasryhmät. Annosta ei tarvitse muuttaa vanhuksilla eikä potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten tai maksan vajaatoiminta, mutta varovaisuutta on noudatettava. Lääke on vasta-aiheinen painavilla lapsilla Tapa palvella. Tabletit voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Ruuan ottaminen lisää lääkkeen suvaitsevaisuutta ja vähentää maha-suolikanavan häiriöiden todennäköisyyttä (lääkeaineen vaikutus voi viivästyä).

Käyttöaiheet

Eri alkuperää olevan lievän tai kohtalaisen voimakkaan kivun oireenmukainen hoito, eli päänsärky (mukaan lukien paine- ja migreenipäänsärky), hammassärky, kipu hampaanpoiston jälkeen (mukaan lukien kiilahampaan kirurginen poisto), lihaskipu ja dysmenorrea. Kuumeen oireenmukainen hoito. Lääke on tarkoitettu aikuisille ja nuorille, jotka painavat 40 kg (≥ 12 vuotta).

Vasta-aiheet

Yliherkkyys ibuprofeenille, muille tulehduskipulääkkeille tai jollekin apuaineelle. Aiemmin esiintyneet yliherkkyysreaktiot, kuten astmakohtaus, nuha, angioedeema tai nokkosihottuma, jotka johtuvat salisylaattien (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo) tai muiden tulehduskipulääkkeiden antamisesta. NSAID-hoitoon liittyvä maha-suolikanavan verenvuoto tai perforaatio. Aktiivinen tai toistuva mahahaava ja / tai verenvuoto (vähintään kaksi todistettua haavaumia tai verenvuototilaa). Aivoverenkierron tai muu aktiivinen verenvuoto. Hemokoagulaatio ja hemopoeesi häiriöt. Vaikea sydämen vajaatoiminta. Vaikea maksan vajaatoiminta. Vaikea munuaisten vajaatoiminta. Vaikea dehydraatio (oksentelun, ripulin tai riittämätön nesteenotto). Lapset noin b. <40 kg (<12 vuotta). III raskauskolmannes.

Varotoimenpiteet

Käytä erityistä varovaisuutta iäkkäillä potilailla, joilla tulehduskipulääkkeiden haittavaikutusten, erityisesti maha-suolikanavan verenvuotojen ja perforaatioiden, esiintyvyys on suurempi, myös kuolemaan johtaneilla seurauksilla. Ruoansulatuskanavan verenvuototapauksia, haavaumia tai perforaatioita, jotka voivat olla hengenvaarallisia, on raportoitu kaikkien tulehduskipulääkkeiden yhteydessä hoidon eri vaiheissa, joko varoitusoireiden kanssa tai ilman, molemmilla potilailla, joilla on ollut vakavia maha-suolikanavan tapahtumia joilla tällaisia ​​sairauksia ei ole aikaisemmin havaittu. Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien tai perforaation riski on suurempi, kun tulehduskipulääkkeiden annoksia nostetaan potilailla, joilla on aiemmin ollut haavaumia, erityisesti komplikaatioilla, kuten verenvuoto tai perforaatio, ja vanhuksilla. Näiden potilaiden tulee aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella. Näillä potilailla ja niillä potilailla, jotka tarvitsevat samanaikaisesti pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa tai muita vaikuttavia aineita, jotka lisäävät maha-suolikanavan häiriöiden riskiä, ​​on harkittava suojaavien aineiden (esim. Misoprostolin tai protonipumpun estäjien) samanaikaista käyttöä. Potilaita, joilla on ollut ruoansulatuskanavan sairaus, etenkin iäkkäitä, on kehotettava ilmoittamaan kaikista epätavallisista ruoansulatuskanavan oireista (erityisesti verenvuodosta) lääkärilleen erityisesti hoidon alussa. Varovaisuutta on noudatettava potilaille, jotka käyttävät samanaikaisesti lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, ​​kuten suun kautta otettavia kortikosteroideja, antikoagulantteja, kuten varfariinia, SSRI-lääkkeitä tai verihiutaleiden vastaisia ​​aineita, kuten asetyylisalisyylihappoa. Ruoansulatuskanavan verenvuodon tai haavaumien sattuessa valmiste on lopetettava. Tulehduskipulääkkeitä tulee antaa varoen potilaille, joilla on ollut ruuansulatuskanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti). Varovaisuutta on noudatettava ennen hoidon aloittamista potilaille, joilla on ollut verenpainetauti ja / tai sydämen vajaatoiminta (nesteen kertymisen, verenpainetaudin ja turvotuksen riski). Ibuprofeenin antoon, erityisesti suurina annoksina (2400 mg päivässä) ja pitkäaikaisesti, voi liittyä hieman lisääntynyt valtimoembolian (esim. Sydäninfarkti tai aivohalvaus) riski. Käytä varoen potilaille: munuaisten vajaatoiminta; suurentuneella riskillä, ts. sydämen tai munuaisten toimintahäiriö, diureettien käyttö tai dehydratoitu; maksan vajaatoiminta; välittömästi suuren leikkauksen jälkeen; joilla on synnynnäisiä porfyriinimetabolian häiriöitä (esim. akuutti uusiutuva porfyria); astman kanssa; hoidettu kumariinijohdannaisten antikoagulanteilla (näillä potilailla hyytymisparametreja tulisi seurata useammin), systeemisellä lupus erythematosuksella tai sekoitetulla sidekudosairaudella (aseptisen aivokalvontulehduksen riski); heinänuha, nenän polyypit tai krooniset obstruktiiviset hengityselinsairaudet (lisääntynyt allergisten reaktioiden riski, esim. astmakohtauksen, ns. kipulääke, Quincken turvotus tai nokkosihottuma). Pitkäaikaisen hoidon aikana suositellaan verikokeita ja rutiininomaista munuaisten ja maksan toiminnan seurantaa. Lääkkeen lopettamista suositellaan, jos maksan toimintahäiriöitä, näön hämärtymistä, skotomia, häiriintynyttä värin havaintaa tai yliherkkyysreaktioita esiintyy. Glykeeminen hallinta on osoitettu hoidon aikana. Erityisesti ensimmäisen hoitokuukauden aikana vakavien ihoreaktioiden riski on suurentunut. Valmisteen käyttö on lopetettava, kun ilmenee ihottumaa, limakalvovaurioita tai muita yliherkkyysoireita. Vältä valmisteen käyttöä vesirokossa (tulehduskipulääkkeet voivat pahentaa vesirokosta johtuvia ihon ja pehmytkudosten tarttuvia komplikaatioita). Pitkäaikainen särkylääkkeiden käyttö päänsärkyyn voi pahentaa oireitasi. Lääkityksen liikakäyttöä aiheuttavan päänsäryn (MOH) diagnoosi tulee epäillä potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäin esiintyvistä päänsärkyistä huolimatta (tai johtuen) päänsärkylääkkeiden säännöllisestä käytöstä. Särkylääkkeiden liikakäyttö, etenkin yhdessä useiden kipua vähentävien aktiivisten aineiden kanssa, voi johtaa kipulääkeihin. Riski voi kasvaa liikunnan kanssa. Ibuprofeeni voi peittää infektion oireet (kuume, kipu tai turvotus).

Ei-toivottu toiminta

Hyvin yleiset: pahoinvointi, oksentelu, närästys, ripuli, ummetus, ilmavaivat. Yleiset: ylävatsakipu, vähäinen maha-suolikanavan verenvuoto (poikkeustapauksissa anemia). Melko harvinaiset: yliherkkyysreaktiot, joihin liittyy ihottumaa ja kutinaa, sekä astmakohtaukset (mahdollisesti verenpaineen lasku), kiertohuimaus, päänsärky, unettomuus, levottomuus, ärtyneisyys, väsymys, näköhäiriöt, gastriitti, mahalaukun tai pohjukaissuolihaava, maha-suolikanavan perforaatio tai verenvuoto (joskus kuolemaan johtava, etenkin iäkkäillä potilailla), haavainen stomatiitti, Crohnin taudin paheneminen, paksusuolitulehduksen, urtikarian, kutinan paheneminen. Harvinainen: aseptinen aivokalvontulehdus (etenkin potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus tai sekakudos) Hyvin harvinaiset: infektioon liittyvien tulehdusten (esim. Nekrotisoiva fasciitti) paheneminen, hematologiset häiriöt - anemia, leukopenia, trombosytopenia, pansytopenia, agranulosytoosi (ensimmäisinä oireina voivat olla kuume, kurkkukipu, pinnalliset haavat suussa, flunssan kaltaiset oireet, voimakas väsymys nenäverenvuoto jne.) vakavat yleiset yliherkkyysreaktiot (esim.kasvojen, kielen ja kurkunpään turpoaminen, hengenahdistus, takykardia, hypotensio, hengenvaarallinen sokki), natriumin kertyminen, nesteen kertyminen, masennus, emotionaalinen epävakaus, psykoottiset reaktiot, sydämentykytys, sydäninfarkti, hypotensio tai korkea verenpaine, vaskuliitti, bronkospasmi ( etenkin potilailla, joilla on astma), astman paheneminen, ruokatorven tulehdus, haimatulehdus, suolen kapeneminen (johtuu membraanisen väliseinän muodostumisesta), maksavaurio (etenkin pitkäaikaisessa hoidossa), maksan vajaatoiminta, akuutti hepatiitti, hiustenlähtö, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen nekroosi epidermaalinen irtoaminen, erythema multiforme, vakavat iho- ja pehmytkudosinfektioiden komplikaatiot vesirokkoinfektion aikana, lisääntynyt veren urea, turvotus, kystiitti, hematuria, munuaisten toimintahäiriöt, mukaan lukien nefroottinen oireyhtymä tai interstitiaalinen nefriitti, johon voi liittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta , br. nekroosi munuaisannokset, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä. Tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä on raportoitu turvotusta, hypertensiota ja sydämen vajaatoimintaa. Kliiniset tutkimukset ja epidemiologiset tiedot viittaavat siihen, että ibuprofeenin saanti, erityisesti suurina annoksina (2400 mg päivässä) ja pitkäaikaisessa hoidossa, saattaa liittyä hieman lisääntyneeseen valtimotromboosiriskiin (esim. Sydäninfarkti tai aivohalvaus).

Raskaus ja imetys

Ibuprofeenia ei pidä käyttää raskauden ensimmäisellä ja toisella kolmanneksella, ellei se ole ehdottoman välttämätöntä (keskenmenon, sydämen epämuodostumien ja gastroskiisien riski prostaglandiinisynteesin estäjien käytöstä raskauden alkuvaiheessa; kardiovaskulaaristen epämuodostumien kokonaisriski kasvaa alle yhdestä). % - noin 1,5%; riski kasvaa annoksen ja hoidon keston mukaan). Jos ibuprofeenia on tarpeen käyttää raskautta suunnittelevilla naisilla tai ensimmäisen tai toisen raskauskolmanneksen aikana, pienintä annosta tulee käyttää mahdollisimman lyhyen ajan. Raskauden kolmannella kolmanneksella ibuprofeenin käyttö on vasta-aiheista. Raskauden kolmannella kolmanneksella käytetty ibuprofeeni voi aiheuttaa sikiölle keuhkoverenpainetautia, valtimotiehyen ennenaikaisen sulkeutumisen ja munuaisten toimintahäiriöitä, joista voi kehittyä munuaisten vajaatoiminta oligohydramnion yhteydessä; äidissä - estävät kohdun supistuksia; äidillä ja sikiöllä aggregaatiota estävä vaikutus on mahdollinen, mikä ilmenee hyytymisajan pitenemisenä. Ibuprofeeni ja sen metaboliitit voivat erittyä äidinmaitoon hyvin pieninä määrinä. Lääkettä voidaan käyttää imetyksen aikana kivun tai kuumeen lyhytaikaiseen hoitoon suositellulla annoksella. Ibuprofeeni voi heikentää naisten hedelmällisyyttä vaikuttamalla ovulaatioon; tämä vaikutus on ohimenevä ja häviää hoidon lopettamisen jälkeen.

Kommentit

Suurten lääkeannosten aiheuttamat haittavaikutukset, kuten väsymys, huimaus ja näköhäiriöt, voivat heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä.

Vuorovaikutukset

Ibuprofeenin samanaikaista käyttöä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien selektiiviset syklo-oksigenaasi 2 -inhibiittorit, on vältettävä.Erityistä varovaisuutta on noudatettava käytettäessä ibuprofeenia yhdessä seuraavien lääkkeiden kanssa: asetyylisalisyylihappo tai muut tulehduskipulääkkeet (lisääntynyt maha-suolikanavan haavaumien ja verenvuodon riski; ibuprofeeni voi estää pienten vaikutusten) asetyylisalisyylihappoannokset verihiutaleiden aggregaatiossa); kortikosteroidit (lisääntynyt maha-suolikanavan haavaumien tai verenvuodon riski); verenpainelääkkeet ja diureetit (heikentynyt teho; joillakin munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, esim. dehydratoidut potilaat tai iäkkäät potilaat, ACE: n estäjien, β-salpaajien tai angiotensiini II -reseptoriantagonistien ja syklo-oksigenaasia estävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi johtaa munuaisten toiminnan heikkenemiseen, mukaan lukien akuutti munuaisten vajaatoiminta - yhdistelmähoitoa tulee käyttää varoen, potilaiden on oltava riittävästi nesteytettyjä, munuaisten toimintaa on seurattava aloituksen jälkeen ja yhdistelmähoidon aikana), kaliumia säästävät diureetit (hyperkalemian riski, seerumin kaliumpitoisuuden seuranta on suositeltavaa); antikoagulantit (varfariinin lisääntynyt vaikutus; verihiutaleiden vastaiset lääkkeet ja jotkut SSRI-lääkkeet (lisääntynyt ruoansulatuskanavan verenvuodon riski); litium, digoksiini ja fenytoiini (näiden aineiden plasmapitoisuuden suurenemisen riski, tarvitaan litium-, digoksiini- ja fenytoiinipitoisuuksia veressä, maksimi Metotreksaatti (ibuprofeenin käyttö 24 tunnin sisällä ennen tai jälkeen metotreksaatin käytön voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta ja voimistaa sen toksisia vaikutuksia); baklofeeni (mahdollisuus lisätä baklofeenin pitoisuutta plasmassa); tsidovudiini (lisääntynyt verenvuodon ja hematooman riski potilailla) HIV-tartunnan saaneen hemofilian kanssa); kinoloniantibiootit (lisääntynyt kouristusten riski); siklosporiini tai takrolimuusi (nefrotoksisuuden riski, samanaikaisen hoidon aikana munuaisten toimintaa on seurattava tarkoin, erityisesti iäkkäillä potilailla); sulfonyyliureat (verensokerin seuranta on suositeltavaa) rwi); sulfiinipyratsoni tai probenesidi (ibuprofeenin erittyminen hitaasti); aminoglykosidit (lisääntynyt nefrotoksisuuden ja ototoksisuuden riski). Samanaikainen alkoholinkäyttö tulehduskipulääkkeiden käytön aikana voi lisätä tulehduskipulääkkeiden sivuvaikutuksia, etenkin niitä, jotka vaikuttavat maha-suolikanavaan ja o.u.n.

Hinta

Ibalgin Fast, hinta 100% PLN 12,83

Valmiste sisältää ainetta: ibuprofeenilysiini