Ryhmä espanjalaisia tutkijoita päätti ensin purkaa kroonisen imunesteleukemian täydellisen epigeenin, joka on yleisimpiä länsimaissa, ja tunnisti tämän taudin alkuperäiset solut, mikä parantaa potilaiden diagnoosia.
Tutkijat Carlos López-Otín, Elías Campo ja Iñaki Martín-Subero yhdessä Espanjan tutkimus-, kehitys- ja innovaatioministeri Carmen Velan kanssa esittelivät tänään Madridissa tehdyn tutkimuksensa tulokset.
Tämän ryhmän aikaisempi työ oli keskittynyt tautiin liittyvien genomimutaatioiden analysointiin.
Tässä uudessa tutkimuksessa he kuitenkin laajensivat perspektiiviä epigenomin tutkimukseen, mikä antoi heille mahdollisuuden tunnistaa leukemiasta johtuvat solut ja uudet mekanismit, jotka osallistuvat sen kehitykseen.
"Genomin tarjoamalla informaatiolla on enemmän ulottuvuutta", sanoi López-Otín, joka selitti, että epigeeni on vastuussa solun toimintojen koordinoinnista.
"Jos aiemmissa geenitutkimuksissa pystyimme tunnistamaan yli tuhat mutatoitunutta geeniä kroonisessa imusolkuleukemiassa, epigenomitutkimus on paljastanut yli miljoona epigeneettistä muutosta tässä taudissa", hän sanoi.
Tämän tutkijan kannalta se on "odottamaton" havainto, joka osoittaa, että solujen epigenomille tehdään massiivinen uudelleenohjelmointi syövän kehitysprosessissa.
Tutkimus tarjoaa kirjoittajien mukaan uuden lähestymistavan taudin diagnoosin parantamiseksi.
Martín-Suberon osalta on havaittu, että epigeneettiset mallit mahdollistavat kroonisen imusolkukemiapotilaan luokittelun kolmeen ryhmään, joilla on erilainen kliininen kulku.
Jokainen kliininen ryhmä ylläpitää epigeneettistä muistia solusta, josta se on peräisin, tämän tutkijan mukaan, joka "huonomman ennusteen omaavat leukemiat näyttävät johtuvan epäkypsistä lymfosyyteistä, kun taas vähemmän aggressiiviset liittyvät kypsiin lymfosyyteihin".
Nämä tiedot ovat avainasemassa hoitomuotojen suunnittelussa ja hoitomuotojen mukauttamisessa, Elías Campo sanoi.
Tutkimukseen osallistui 139 potilasta ja terveiden luovuttajien verinäytteitä käytettiin 26.
Lähde:
Tunnisteet:
Eri Sukupuoli Tarkista
Tutkijat Carlos López-Otín, Elías Campo ja Iñaki Martín-Subero yhdessä Espanjan tutkimus-, kehitys- ja innovaatioministeri Carmen Velan kanssa esittelivät tänään Madridissa tehdyn tutkimuksensa tulokset.
Tämän ryhmän aikaisempi työ oli keskittynyt tautiin liittyvien genomimutaatioiden analysointiin.
Tässä uudessa tutkimuksessa he kuitenkin laajensivat perspektiiviä epigenomin tutkimukseen, mikä antoi heille mahdollisuuden tunnistaa leukemiasta johtuvat solut ja uudet mekanismit, jotka osallistuvat sen kehitykseen.
"Genomin tarjoamalla informaatiolla on enemmän ulottuvuutta", sanoi López-Otín, joka selitti, että epigeeni on vastuussa solun toimintojen koordinoinnista.
"Jos aiemmissa geenitutkimuksissa pystyimme tunnistamaan yli tuhat mutatoitunutta geeniä kroonisessa imusolkuleukemiassa, epigenomitutkimus on paljastanut yli miljoona epigeneettistä muutosta tässä taudissa", hän sanoi.
Tämän tutkijan kannalta se on "odottamaton" havainto, joka osoittaa, että solujen epigenomille tehdään massiivinen uudelleenohjelmointi syövän kehitysprosessissa.
Tutkimus tarjoaa kirjoittajien mukaan uuden lähestymistavan taudin diagnoosin parantamiseksi.
Martín-Suberon osalta on havaittu, että epigeneettiset mallit mahdollistavat kroonisen imusolkukemiapotilaan luokittelun kolmeen ryhmään, joilla on erilainen kliininen kulku.
Jokainen kliininen ryhmä ylläpitää epigeneettistä muistia solusta, josta se on peräisin, tämän tutkijan mukaan, joka "huonomman ennusteen omaavat leukemiat näyttävät johtuvan epäkypsistä lymfosyyteistä, kun taas vähemmän aggressiiviset liittyvät kypsiin lymfosyyteihin".
Nämä tiedot ovat avainasemassa hoitomuotojen suunnittelussa ja hoitomuotojen mukauttamisessa, Elías Campo sanoi.
Tutkimukseen osallistui 139 potilasta ja terveiden luovuttajien verinäytteitä käytettiin 26.
Lähde:
.jpg)
