Kasvainten periytyminen. Perheen taipumus syöpään

Mieheni perheessä oli monia syöpätapauksia. Äitini puolella isoäitini kärsi rintasyövästä, hänen kahdella tyttärellään oli kohdunkaulan syöpä (se ei ole perinnöllinen, luulisin?), Isäni puolella isoisäni kärsi keuhkosyövästä, tätilleni ja isoisänisälleni oli mahasyöpä, en tiedä miten he söivät, kumpikaan Voin kertoa, onko ruokavalio vaikuttanut tähän. Olen hyvin peloissani, koska yleisesti sanotaan, että syöpä on perinnöllinen sairaus, ja lukuisissa tapauksissa geenimutaatioita esiintyy varmasti, vaikka geneettiset testit ovat olleet negatiivisia. Miehelleni oli tehty kolonoskopia ja gastroskopia, muutoksia ei havaittu. Yritän noudattaa terveellistä ruokavaliota, mutta ahdistus seuraa minua joka päivä. Mikä on mieheni todennäköisyys sairastua ja mitä voimme tehdä riskin pienentämiseksi?

Terveellinen elämäntapa, oikea ruokavalio ja oikea liikunta ovat erittäin tärkeitä, koska ne vähentävät syöpäriskiä. Syöpäriskin tarkan arvioimiseksi sinussa ja aviomiehessäsi on kuitenkin tarpeen ottaa yhteyttä kliiniseen geneettiseen erikoislääkäriin, jolla on kokemusta onkogenetiikasta.

Ilmeisistä syistä Internet ei ole oikea paikka yksilölliselle geneettiselle neuvonnalle. On erittäin tärkeää kerätä sukututkimus oikein käytettävissä olevien lääketieteellisten asiakirjojen perusteella. Sukulaisten puhkeamisen ikä, histopatologisen tutkimuksen tulos ja kasvaimen tarkka sijainti ovat tärkeitä.

Kuten kirjeestänne käy ilmi - geneettiset testit tehtiin sinulle, miehellesi tai perheesi sairaille ihmisille. Mitkä geenit sisältyivät tutkimukseen ja missä määrin - ts. Mitkä eksonit? Mitä "normaali kolonoskopia" tarkoittaa miehelläni - oliko polyyppejä, ja jos oli, mikä oli heidän histopatologinen kuva?

Kuten yllä olevasta käy ilmi, on suositeltavaa käydä geneettisellä klinikalla, jotta voit määrittää sinulle ja miehellesi asianmukaiset suositukset ennaltaehkäisevistä tutkimuksista ja mahdollisista geenitestien käyttöaiheista. Kutsu.

Muista, että asiantuntijamme vastaus on informatiivinen eikä korvaa lääkärikäyntiä.

Krystyna Spodar - kliinisen genetiikan asiantuntija NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsova, www.nzoz.genomed.pl, sähköposti: [email protected]

Asiantuntija vastaa kysymyksiin geneettisistä sairauksista ja synnynnäisistä epämuodostumista, perinnöstä ja synnytystä edeltävästä diagnoosista.