Torstai, 18. heinäkuuta 2013. -Biologisen tekniikan avulla Kolumbian kansallisen yliopiston (YK) tutkijat tunnistivat 200 ihmisen geeniä 21 000: n tarkkuudella, mikä voi olla ratkaiseva keino kehittää vähemmän myrkyllisiä ja tehokkaampia hoitoja. Leishmaniaasi on sairaus, jonka aiheuttavat hyvin pienet loiset (miljoonat niistä mahtuisivat tapin kärkeen), jotka leviävät tartunnan saaneiden (Lutzomyia-suvun) hyttysten pureman aikana.
Kun ne sijaitsevat ihon sisäosassa, ne hyökkäävät erään tyyppisillä valkosoluilla (erikoistuneilla soluilla, jotka ovat osa puolustusjärjestelmää), joita kutsutaan makrofageiksi.
Purentahetkellä ne, jotka partioivat haavan aluetta, "nielevät" kaiken heidän ympärillään. Siten monet loiset eliminoituvat. Mutta toiset eivät vain selviä, vaan naamioivat itsensä päästäkseen samoihin soluihin, jotka hyökkäävät heitä elossa. Siellä ne muuttuvat kestävämmiksi hyökkäyksille.
Seurauksena on, että ne alkavat lisääntyä nopeasti niiden sisällä ja tartuttaa uusia makrofageja. Siten ne leviävät kehossa.
"Keho pyrkiessään hallitsemaan tartuntaa ja loisten harhauttamalla ei vain poista niitä, vaan aiheuttaa vahinkoa itselleen. Tätä me tunnemme leishmaniaasina", selittää molekyylifarmakologian ja lääketieteen tohtori Carlos Clavijo. Toksikologia ja professori Kolumbian kansallisesta yliopistosta Bogotássa.
Tieteellisen tiedekunnan biologian laitokselle linkitetyn asiantuntijan mukaan Leishmania (loisen tieteellinen nimi) pettää makrofageja ja saa ne lähettämään eräänlaista liioiteltua puolustussignaalia, mikä tosiasiallisesti aiheuttaa haavoja.
"He käyttävät erilaisia temppuja sekoittaakseen puolustusjärjestelmän. Mutta uskomme, että heidän on käytettävä sitä omiin soluihimme", hän sanoo. Siksi opettajan hypoteesin perusteella, jos heidän käyttämänsä ansa selkiytetään, on mahdollista suunnitella tehokkaita menetelmiä niiden hallitsemiseksi.
Tästä syystä Colciencias on rahoittanut tutkijoita YK: ssa ja Federico Lleras Acostan dermatologisessa instituutissa kolme vuotta, jotka yhdessä tutkivat mukana olevia solugeenejä.
Tätä varten tutkijat seulottiin 21 000 geeniä tarkkaillakseen, kuinka kukin niistä muuttui Leishmanian vuoksi. Arvioidut solut tulivat syöpäpotilaiden solulinjasta.
Loinen on vuorovaikutuksessa joidenkin geenien kanssa ja manipuloi jotenkin niitä käyttämään niitä omaksi hyödykseen. Makrofaaget toimivat kuin hyvin monimutkaiset koneet, jotka on valmistettu tuhansista ja tuhansista pienistä elementeistä (geeneistä ja proteiineista), joista monet eivät tiedä tarkalleen miten ne toimivat.
"Mitä teimme, oli perustaa tartunnan saanut makrofagijärjestelmä, jonka avulla voimme tutkia kiinnostavien geenien toimintaa", sanoo professori Clavijo. Tätä varten he käyttivät biologista tekniikkaa, joka koostuu niiden kytkemisestä päälle ja pois päältä.
Työkalu toimii samalla tavalla kuin kellon käyttöjärjestelmää arvioidaan. Jos jokin osa poistetaan, se voi jatkaa palvelemista. Kun kuitenkin otetaan toinen, jokin voi epäonnistua käyttöjoukossa.
Ideana on siis asentaa ja poistaa komponentit, jotta tällä tavoin voit määrittää, mitkä osat ovat välttämättömiä kellon toimivuudelle ja mitkä eivät niin paljon. Tutkijat ovat valinneet alustavasti 200 potentiaalisesti tärkeätä geeniä, joita voidaan manipuloida.
Tekniikka suunniteltiin väliaikaiseksi: "Poistamme ja asetamme sen jälkeen uudelleen jokaisen komponentin seurataksesi, kuinka loinen käyttäytyy makrofagin sisällä, ja analysoida siten näiden mekanismien merkitystä sille. Työkalun avulla voimme kytkeä päälle tai pois päältä geenejä, joita haluamme ja milloin haluamme. "
Tutkimuksessa keskitytään siihen, miten makrofagit toimivat ja kuinka tätä tietoa voidaan käyttää kehittämään strategioita sairauden torjumiseksi.
"Monet tunnetuista lääkkeistä toimivat muuttamalla solujemme komponentteja. 200 geenin avulla pystymme artikuloimaan tietoja siitä, mitkä ovat parasiitin tärkeimmät ja mitkä lääkkeet voivat muuttaa niitä. On mahdollista, että joillakin näistä on positiivinen vaikutus torjuntaa ja siten sairauden hoidossa ", korostaa professori Clavijo.
Vielä tärkeämpää on, että suurin osa taudin tutkimuksista on keskittynyt loisen tutkimukseen, mutta makrofagia viittaavia tutkimuksia ei ole niin paljon. Siksi tutkimus viittaa viimeksi mainittuun. "Etsimme entistä tehokkaampaa ja vähemmän myrkyllistä hoitoa", tutkija sanoo.
Lähde:
Tunnisteet:
Uutiset Kauneus Lääkkeet
Kun ne sijaitsevat ihon sisäosassa, ne hyökkäävät erään tyyppisillä valkosoluilla (erikoistuneilla soluilla, jotka ovat osa puolustusjärjestelmää), joita kutsutaan makrofageiksi.
Purentahetkellä ne, jotka partioivat haavan aluetta, "nielevät" kaiken heidän ympärillään. Siten monet loiset eliminoituvat. Mutta toiset eivät vain selviä, vaan naamioivat itsensä päästäkseen samoihin soluihin, jotka hyökkäävät heitä elossa. Siellä ne muuttuvat kestävämmiksi hyökkäyksille.
Seurauksena on, että ne alkavat lisääntyä nopeasti niiden sisällä ja tartuttaa uusia makrofageja. Siten ne leviävät kehossa.
"Keho pyrkiessään hallitsemaan tartuntaa ja loisten harhauttamalla ei vain poista niitä, vaan aiheuttaa vahinkoa itselleen. Tätä me tunnemme leishmaniaasina", selittää molekyylifarmakologian ja lääketieteen tohtori Carlos Clavijo. Toksikologia ja professori Kolumbian kansallisesta yliopistosta Bogotássa.
Tieteellisen tiedekunnan biologian laitokselle linkitetyn asiantuntijan mukaan Leishmania (loisen tieteellinen nimi) pettää makrofageja ja saa ne lähettämään eräänlaista liioiteltua puolustussignaalia, mikä tosiasiallisesti aiheuttaa haavoja.
"He käyttävät erilaisia temppuja sekoittaakseen puolustusjärjestelmän. Mutta uskomme, että heidän on käytettävä sitä omiin soluihimme", hän sanoo. Siksi opettajan hypoteesin perusteella, jos heidän käyttämänsä ansa selkiytetään, on mahdollista suunnitella tehokkaita menetelmiä niiden hallitsemiseksi.
Tästä syystä Colciencias on rahoittanut tutkijoita YK: ssa ja Federico Lleras Acostan dermatologisessa instituutissa kolme vuotta, jotka yhdessä tutkivat mukana olevia solugeenejä.
Tätä varten tutkijat seulottiin 21 000 geeniä tarkkaillakseen, kuinka kukin niistä muuttui Leishmanian vuoksi. Arvioidut solut tulivat syöpäpotilaiden solulinjasta.
Loinen on vuorovaikutuksessa joidenkin geenien kanssa ja manipuloi jotenkin niitä käyttämään niitä omaksi hyödykseen. Makrofaaget toimivat kuin hyvin monimutkaiset koneet, jotka on valmistettu tuhansista ja tuhansista pienistä elementeistä (geeneistä ja proteiineista), joista monet eivät tiedä tarkalleen miten ne toimivat.
"Mitä teimme, oli perustaa tartunnan saanut makrofagijärjestelmä, jonka avulla voimme tutkia kiinnostavien geenien toimintaa", sanoo professori Clavijo. Tätä varten he käyttivät biologista tekniikkaa, joka koostuu niiden kytkemisestä päälle ja pois päältä.
Työkalu toimii samalla tavalla kuin kellon käyttöjärjestelmää arvioidaan. Jos jokin osa poistetaan, se voi jatkaa palvelemista. Kun kuitenkin otetaan toinen, jokin voi epäonnistua käyttöjoukossa.
Ideana on siis asentaa ja poistaa komponentit, jotta tällä tavoin voit määrittää, mitkä osat ovat välttämättömiä kellon toimivuudelle ja mitkä eivät niin paljon. Tutkijat ovat valinneet alustavasti 200 potentiaalisesti tärkeätä geeniä, joita voidaan manipuloida.
Tekniikka suunniteltiin väliaikaiseksi: "Poistamme ja asetamme sen jälkeen uudelleen jokaisen komponentin seurataksesi, kuinka loinen käyttäytyy makrofagin sisällä, ja analysoida siten näiden mekanismien merkitystä sille. Työkalun avulla voimme kytkeä päälle tai pois päältä geenejä, joita haluamme ja milloin haluamme. "
Tutkimuksessa keskitytään siihen, miten makrofagit toimivat ja kuinka tätä tietoa voidaan käyttää kehittämään strategioita sairauden torjumiseksi.
"Monet tunnetuista lääkkeistä toimivat muuttamalla solujemme komponentteja. 200 geenin avulla pystymme artikuloimaan tietoja siitä, mitkä ovat parasiitin tärkeimmät ja mitkä lääkkeet voivat muuttaa niitä. On mahdollista, että joillakin näistä on positiivinen vaikutus torjuntaa ja siten sairauden hoidossa ", korostaa professori Clavijo.
Vielä tärkeämpää on, että suurin osa taudin tutkimuksista on keskittynyt loisen tutkimukseen, mutta makrofagia viittaavia tutkimuksia ei ole niin paljon. Siksi tutkimus viittaa viimeksi mainittuun. "Etsimme entistä tehokkaampaa ja vähemmän myrkyllistä hoitoa", tutkija sanoo.
Lähde:
