Kuinka elämä Alzheimerin taudin kanssa on?

On sairauksia, jotka vaikuttavat sekä potilaaseen että hoitajaan yhtä paljon. Ne vaikeuttavat jokapäiväistä elämää. Kuultuasi peruuttamattoman taudin diagnoosin sinun on hitaasti organisoitava elämäsi auttamaan lähintä ihmistä, joka esimerkiksi Alzheimerin taudin tapauksessa unohtaa nimensä ajan myötä, ei tiedä, onko hänellä lapsia, puolisoa tai ei osaa käyttää lusikkaa. Suurin osa hoitajista kokee vakavaa stressiä ja joskus hoidetaan masennuksesta.

Monissa tapauksissa krooninen väsymys ja jatkuva sisäinen repiminen ovat yleisiä.

Ei ole ihme, että loppujen lopuksi rakkaasta tulee muukalainen, joka ei muista, millainen elämä oli, unohtaa aiemmin tapahtuneen, mutta muistaa menneisyyden tapahtumat täydellisesti.

On valtavia ongelmia oppia jotain uutta. Unohdetut sanat keskustelun aikana, toistaa samat lauseet tai kertoo samat tarinat uudestaan ​​ja uudestaan.

Potilaat käyttäytyvät usein irrationaalisesti, aggressiivisesti tavalla, jota on vaikea ennustaa, mikä aiheuttaa usein konflikteja.

Sinun on oltava tietoinen siitä, että tämä ei ole tarkoituksellista toimintaa, vaan etenevä sairaus.

Ulkomaailmasta tulee sairaan ihmisen muukalainen, se saa hänet pelkäämään, ja tämä saa heidät sulkeutumaan omaan maailmaansa, joka on tehty muistojen jäännöksistä.

- Erityisesti alussa sukulaiset lukevat potilaan aikomukset väärin. He valittavat, että hän suututtaa heitä, kutsuu varkaita ja käyttää säädytöntä sanaa. Ja hän vain ei ymmärrä kaikkea, mitä hänelle tapahtuu, tai pelkää, että huoltaja vaatii edelleen jotain ja hän ei pysty täyttämään sitä.

Hoitajalla on oltava paljon tietoa Alzheimerin taudista, hän tuntee taudin kehittyessä ilmaantuvat oireet, jotta hän voi hoitaa niitä tulevaisuudessa - korostaa Bożena Nowicka.

Kun hänen äitinsä, Antonina, oli seitsemänkymmentäluvulla, hänellä oli yhä enemmän muistiongelmia, toistaen saman saman useita kertoja. Perhe oli tottunut siihen, he vain yhdistivät sen vanhuuteen. Kaksikymmentä vuotta sitten Alzheimerin taudista sanottiin vähän, vaikka se oli tunnettu jo vuodesta 1906.

Eräänä päivänä vuonna 1996 Antonina meni kävelylle paikkoihin, jotka hän tunsi hyvin, mutta paluu viivästyi useita tunteja. Tätä ei ole koskaan ennen tapahtunut.

Monien vuosien ajan hän työskenteli sairaanhoitajana orpokodissa, hän auttoi adoptioissa. Hän rakasti tätä työtä ja oli täysin sitoutunut siihen.

- Menetimme mielemme, hän oli aina niin täsmällinen, pakollinen. Jos hänen ystävänsä ei olisi löytänyt häntä, hän ei olisi löytänyt tietään kotiin - muistaa Bożena.

Lue myös:

Kuinka kolesteroli vaikuttaa Alzheimerin taudin kehittymiseen?

Bakteerit, jotka ovat vastuussa parodontaalisesta taudista Alzheimerin taudin riskitekijänä?

Muistin heikkeneminen: pitkäaikainen ja lyhytaikainen

Ajan myötä ongelmat alkoivat pahentua. - Äiti pystyi viemään meidät kilometrikävelyille, palasimme uupuneina ja hän pystyi jatkamaan kävelyä. Ajan myötä hän lopetti hygienian hoidon, meillä oli ongelma suostutella hänet tulemaan kylpyhuoneeseen.

Vaikeinta oli päinvastainen vuorokausirytmi, kun halusimme nukahtaa, ja äitini tuli erittäin aktiiviseksi ja nousi useita kymmeniä kertoja yöllä, kun hän nukahti päivällä. Joskus onnistuimme häiritsemään hänen rytminsä ottamalla hänet mukaan erilaisiin kotitöihin, esimerkiksi auttamalla illallisen valmistamisessa.

Diagnoosin tekivät kaksi neurologia, Anna Frankiewicz-Woytynowska ja Robert Kucharski. He huomasivat, että yhä useammat potilaat tulevat heidän luokseen muistin menetysongelmana perheen vanhuksilla.

He etsivät yhä enemmän tietoa tästä taudista, he halusivat auttaa apua tarvitsevia mahdollisimman hyvin. Kaikki tämä tarkoitti sitä, että 18 vuotta sitten perustettiin Alzheimerin dementiaa sairastavien potilaiden hoitoyhdistys Bydgoszcz. Bożena on ollut sen presidentti alusta alkaen.

Tämä tauti muuttaa paitsi siitä kärsivän myös rakkaansa. Diagnoosi voi olla valtava isku puolisolle - yleisin hoitaja Puolassa.

Yleensä he ovat iäkkäitä, usein sairaita, jotka tarvitsevat itse hoitoa. Samaan aikaan elämä kirjoittaa sellaisen skenaarion, että sen on hoidettava hyvin sairasta ihmistä 24 tuntia vuorokaudessa.

- Pahin tapa on eristää itsesi maailmasta. Keskustelut muiden samassa tilanteessa olevien ihmisten kanssa ovat erittäin tärkeitä. Yhdistyksessämme ne tapahtuvat kahdesti kuukaudessa - kertoo Bożena.

Toimintaterapian jälkeisen korkeakoulun valmistuneet suorittavat potilaille oppitunteja. Lataukset maalaavat, kokkaavat, laulavat, tanssivat, kun heidän hoitajansa hyötyvät niin tärkeästä psykologisesta tuesta, osallistuvat sairauteen, terapiaan ja kuntoutukseen liittyviin koulutustilaisuuksiin. He voivat yksinkertaisesti valittaa maailmassa, joskus itkeä ...

Tärkeintä on vaihtaa kokemuksia. Tämä antaa sinulle eniten voimaa. Hoitajan päätehtävä on taudin ymmärtäminen ja sairaiden hoitaminen - Bożena kertoo ja lisää, että jotkut hoitajat tulevat puolisoidensa tai vanhempiensa kuoleman jälkeenkin kokouksiin jakamaan kokemuksiaan muiden kanssa.

He muodostavat sydämellisiä ystävyyssuhteita vuosia. Psykologi, sairaanhoitaja, kuntouttaja ja toimintaterapeutti vierailevat asuinpaikallaan vihreän sateenvarjo -projektin alla potilailla, jotka eivät voi tulla yhdistykseen vakavan terveydentilansa vuoksi - hän sanoo.

Bożena jakoi äitinsä hoidon sisarelleen ja hän tietää kokemuksesta, kuinka paljon riippuu huoltajasta, positiivisesta suhtautumisesta syytökseen ja hänen osallistumisesta päivittäisiin kotitoimintoihin.

Sankaritarimme kolme poikaa olivat myös erittäin tukevia, he olivat upeita isoäitinsä kanssa, pystyivät keksimään häntä kiinnostavia tehtäviä ja pelejä.

- On tärkeää pelata pelejä tai kävellä yhdessä, mikä auttaa pysymään kunnossa mahdollisimman pitkään. Kun sairas ihminen unohtaa sanan, sitä ei tule korvata, vaan ohjata, jotta hän muistaa.

Äiti kysyi paljon kysymyksiä koko ajan. Hän osallistui jokapäiväiseen elämään: hän auttoi valmistamaan illallisen parhaalla mahdollisella tavalla, hän siivosi huoneiston - Bożena muistelee ja lisää, että huoltajan on osoitettava luovuutta ja älykkyyttä päästäksesi sairaaseen.

Hän neuvoo muotoilemaan kysymyksiä niin, että opiskelija / seurakunta voi vastata niihin: "kyllä" tai "ei", kun taas ohjeiden tulee olla lyhyitä ja ymmärrettäviä. Kannattaa muistuttaa potilasta kuukauden jokaisesta päivästä, näyttää näkyvissä paikassa suurilla numeroilla merkitty päivämääräkalenteri ja ilmoittaa hänelle säästä.

Bożenan mukaan sairaan jättäminen 24/7 hoitokodeihin ei ole paras ratkaisu. Päivittäiseen asumiseen tarkoitetut kodit ovat ihanteellisia.

Potilas viettää siellä puoli päivää, ja hoitajalla on aikaa itselleen, ja hän voi olla ammatillisesti aktiivinen. Päivällä sairas henkilö ei ole tylsistynyt: hänellä on luokkia ja hoitoa.

On vain yksi ongelma: tällaiset talot Puolassa voidaan laskea yhden käden sormilla - huokaa Bożena. Olemme yksi niistä maista, joissa kotona olevien potilaiden prosenttiosuus on korkeimpia.

Muissa maissa potilaat saapuvat hoitokodeihin nopeammin, luultavasti siksi, että olosuhteet ovat paremmat kuin meillä ja vaihtoehtoja on enemmän. Siksi kanssamme on niin tärkeää tukea perheenhoitajia.

Ei ole helppoa myöntää, että joku läheisistämme muuttuu nopeasti. Tauti etenee nopeasti, eikä tiedetä, mitä seuraava päivä tuo.

- Valitettavasti hoitajat eristävät usein sairaan henkilön, lukitsevat hänet kotiin, eivät kerro kenellekään taudista. Tällaisen menettelyn vaikutukset ovat dramaattisia. Se päättyy usein potilaan katoamiseen, joka jonain päivänä lähtee eikä koskaan tule takaisin, myös siksi, että hänen ympärillään olevat ihmiset eivät tiedä mitään hänen sairaudestaan. Vasta kun huoltaja puhuu avoimesti taudista, hän voi luottaa muiden ihmisten ymmärrykseen ja heidän apuunsa, Bożena sanoo.

Ihmiset, jotka eivät ole kokeneet Alzheimerin tautia, voivat olla yllättyneitä potilaan epätavallisesta, toisinaan kiusallisesta käyttäytymisestä.

Pelko oman riittämätön reaktio potilaan käsittämättömään käyttäytymiseen, pelko loukkaamisesta saa hänet käymään yhä vähemmän.

Ajan myötä hoitaja on ainoa henkilö, johon potilas on yhteydessä. Kun tämä yhdistetään potilaan ja hoitajan sosiaaliseen eristyneisyyteen, tilanteesta tulee dramaattinen.

- Usein ulkopuoliset ihmiset olisivat valmiita auttamaan: katsomaan vanhoja valokuvia, kävelemään sairaiden kanssa, pelaamaan kortteja hänen kanssaan ja muistamaan vanhoja vuosia. He eivät kuitenkaan tee sitä, koska he eivät tiedä, kuinka parhaiten kommunikoida hänen kanssaan, miten vastata toistuviin kysymyksiin.

On korostettava, että vasta kun muut potilaan ja hoitajan ympärillä olevat ihmiset tietävät, mikä on Alzheimerin tauti, he voivat auttaa potilaan hoidossa, Bożena korostaa.

Hyvin usein tapahtuu, että hoitajat huolehtivat heistä yksin, koska he kokevat olevansa heidän velvollisuutensa, he eivät halua taakkaa muita. Ajan myötä he alkavat välttää ystäviään ja perhettään, koska he häpeävät sairaan ihmisen käyttäytymistä tai ovat liian väsyneitä ja haluavat jäädä kotiin.

Hidas vetäytyminen sosiaali- ja perhe-elämästä saa henkilön tuntemaan itsensä tarpeettomaksi ja hoitajan yhä yksinäisemmäksi, mikä johtaa usein masennukseen.

Vain hoitaja, joka voi myös huolehtia itsestään, pystyy hoitamaan tehtävänsä hyvin.

- Älkäämme eristykö itseämme muista ihmisistä, yritetään lähteä talosta, kun meillä on tällainen mahdollisuus, pidämme yhteyttä muihin, pyydä tukea, kun tunnemme olevamme väsyneitä ja avuttomia - vetoaa Bożena.

Suositeltava artikkeli:

kuukausittain "Zdrowie"