Näin kaksi erilaista lähestymistapaa foolihapon ottamiseen homotsygoottisella MTHFR 1298 -geenin mutaatiolla.Yksi lääkäri sanoi, että sinun pitäisi ottaa suuri annos foolihappoa, ja toinen, että sen on oltava metyloitua happoa, koska tällä mutaatiolla on ongelma metylaatiossa . Sama koskee B12-vitamiinin tyyppiä. Olen kahden varhaisen keskenmenon jälkeen ja ennen viimeistä KET: tä. Sain myös Pai 1 4g -heterotsygoottisen mutaation, mutta Acardin ottamisesta on sovittu. Molemmat lääkärit ovat gynekologian ja hedelmättömyyden hoidon asiantuntijoita.
MTHFR-mutaation tapauksessa sinun on otettava metyloitu foolihappo. B12-vitamiinin tulisi myös olla metyloidussa muodossa. Tee testi siitä, mitä vitamiineja ja kivennäisaineita saatat puuttua.
Muista, että asiantuntijamme vastaus on informatiivinen eikä korvaa lääkärikäyntiä.
Prof. ylimääräinen Aleksandra Jezela-Stanek, tohtori
Hän on erikoistunut kliiniseen genetiikkaan useita vuosia. Tällä hetkellä hän on apulaisprofessori Varsovan lasten muistomerkissä. Liittyy pysyvästi Sleesiaan, missä muun muassa yhteistyössä testDNA Laboratorium Sp. z o.o. tarjoaa puhelinkonsultointia potilaille, jotka haluavat keskustella geenitestien tuloksista tai puhua geneettisten sairauksien leviämisestä perheessä. Käytännössä hän käsittelee synnynnäisten vikojen, kehityshäiriöiden ja raskauden epäonnistumisen geneettisten syiden diagnosointia.
Potilailla on mahdollisuus saada tietoa tietyn DNA-testituloksen vaikutuksista, tarpeesta toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ja osoittaa tarvittavat testit taudin suorittamiseksi ja sitten diagnosoimiseksi. Ms Docentia arvostetaan paitsi tietämyksestään ja ammattitaidostaan myös miellyttävästä suhtautumisesta potilaisiin, minkä he ovat usein korostaneet Internet-foorumeilla.
-w-rudce.jpg)
