Lapsi on parantanut 80% ihostaan geneettisesti muunnetun orvaskeden ansiosta.
- Ruhrin yliopiston lastensairaalan tutkimushanke Bochumissa, Saksassa, on onnistunut valmistamaan siirtogeenisen orvaskeden, joka geneettisen muuntelun jälkeen voitaisiin tuottaa laboratoriossa vapaaksi harvinaisista tai lisääntymissairauksista siten, että siirron jälkeen Potilaalle hän voi omaksua uuden ihon ja toipua.
Joidenkin ensimmäisten testien jälkeen ensimmäinen laajamittainen siirto, jolla oli tämä siirtogeeninen iho, oli Floy-niminen, fiktiivinen nimi seitsemänvuotialle saksalaiselle pojalle, joka päästi Ruhrin sairaalaan menettäessään 60% ihostaan ihon takia. Bullous epidermolyysi, harvinainen sairaus, jonka hoitoa ei tällä hetkellä tunneta. Tämä tapaus motivoi tutkimaan lääkäreitä, jotka ottivat lapsen terveellä iholla testit, viljelivät heitä ja kävivät entsymaattisella prosessilla keratinosyyttien (epidermaalisten solujen) saamiseksi, jotka sekoittaen fibroblasteihin aiheuttivat terveiden orvaskeden lisääntymisen - geneettisesti laboratoriossa modifioitu - joka siirretään myöhemmin potilaalle.
Tulokset (englanniksi), jotka on julkaistu Nature-lehdessä, paljastavat tällaisen löytön hyödyllisyyden onnistuneesta Floy-tapauksesta, jossa ensimmäisen 21 kuukauden ajan hoidon jälkeen onnistui toipua melkein kaikki terveellinen orvaskesi, hänen haavansa eivät palanneet. ilmestyä ja lapsella on mahdollisuus olla ikäisensä normaalin ihmisen tottumukset. Useat tutkijat ja ihotautilääjät ovat innostuneita sovellusten monimuotoisuudesta, jota tämä löytö voisi tarjota vakavien epidermaalisten sairauksien parantamiseksi, samoin kuin siitä, että ne ovat suuri edistysaskel geeniterapiassa.
Kuva: © Andriy Popov
Tunnisteet:
Sanasto Uutiset Eri
- Ruhrin yliopiston lastensairaalan tutkimushanke Bochumissa, Saksassa, on onnistunut valmistamaan siirtogeenisen orvaskeden, joka geneettisen muuntelun jälkeen voitaisiin tuottaa laboratoriossa vapaaksi harvinaisista tai lisääntymissairauksista siten, että siirron jälkeen Potilaalle hän voi omaksua uuden ihon ja toipua.
Joidenkin ensimmäisten testien jälkeen ensimmäinen laajamittainen siirto, jolla oli tämä siirtogeeninen iho, oli Floy-niminen, fiktiivinen nimi seitsemänvuotialle saksalaiselle pojalle, joka päästi Ruhrin sairaalaan menettäessään 60% ihostaan ihon takia. Bullous epidermolyysi, harvinainen sairaus, jonka hoitoa ei tällä hetkellä tunneta. Tämä tapaus motivoi tutkimaan lääkäreitä, jotka ottivat lapsen terveellä iholla testit, viljelivät heitä ja kävivät entsymaattisella prosessilla keratinosyyttien (epidermaalisten solujen) saamiseksi, jotka sekoittaen fibroblasteihin aiheuttivat terveiden orvaskeden lisääntymisen - geneettisesti laboratoriossa modifioitu - joka siirretään myöhemmin potilaalle.
Tulokset (englanniksi), jotka on julkaistu Nature-lehdessä, paljastavat tällaisen löytön hyödyllisyyden onnistuneesta Floy-tapauksesta, jossa ensimmäisen 21 kuukauden ajan hoidon jälkeen onnistui toipua melkein kaikki terveellinen orvaskesi, hänen haavansa eivät palanneet. ilmestyä ja lapsella on mahdollisuus olla ikäisensä normaalin ihmisen tottumukset. Useat tutkijat ja ihotautilääjät ovat innostuneita sovellusten monimuotoisuudesta, jota tämä löytö voisi tarjota vakavien epidermaalisten sairauksien parantamiseksi, samoin kuin siitä, että ne ovat suuri edistysaskel geeniterapiassa.
Kuva: © Andriy Popov
-dziaanie-i-skutki-uboczne.jpg)
-ostrzega-e-diklofenak-moe-powodowa-zakrzepy.jpg)
