Puolalaiset tutkijat keksivät syöpätestin halvemmalla yli 20 kertaa!

Kansallisen syöpärekisterin tietojen mukaan vuonna 2016 syöpätapausten määrä ylitti 180 000. Ennusteiden mukaan joka kolmas napa saa syövän, ja joka neljännellä tapauksella on geneettinen perusta. Jos saamme riittävän ajoissa selville syövän riskin, meillä on mahdollisuus välttää tauti tulevaisuudessa asianmukaisen ennaltaehkäisyn ansiosta.

Varsovan genomitutkimusryhmä on kehittänyt innovatiivisen menetelmän geneettisestä testauksesta, joka mahdollistaa syövän diagnosoinnin. Se luotiin osana "We Research Geny" -ohjelmaa ja se on suunniteltu National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) suositusten mukaisesti - amerikkalainen järjestö, joka yhdistää neoplastisten sairauksien diagnosointiin ja hoitoon osallistuvia yksiköitä. Kasvainten havaitseminen geenitutkimuksen ansiosta on tunnettua Euroopassa ja muualla maailmassa, mutta tällaisen testin korkeat kustannukset, jotka olivat lähes 8 000 000. zlotya, on este monille ihmisille. Varsovan genomiikan tutkimus on uraauurtavaa, koska vain Puolassa niiden hinta on 20 kertaa pienempi kuin muissa maailman maissa. Varsovan yliopiston tutkijoiden ansiosta maksamme heistä 399 zlotya.

Tämäntyyppinen tutkimus oli erittäin kallista, koska vain yhden geenin fragmentin analyysi liittyi monien tuntien geneettiseen työhön. Yhden geenin testauskustannukset olivat noin 300 PLN. Warsaw Genomics -tiimin tutkijoiden ansiosta on kuitenkin nyt mahdollista tutkia jopa 70 geeniä, jotka ovat vastuussa syövän muodostumisesta 399 zlotyn osalta. Tutkimuksen suhteellisen alhaisen hinnan vuoksi 20 tuhatta ihmistä ilmoittautui Badamy Geny -ohjelmaan. ihmistä, ja tutkittiin 7,5 tuhatta. ihmiset.

Puolalaiset tutkijat keksivät syöpätestin halvemmalla yli 20 kertaa!

Geneettiset testit tunnistavat DNA: n muutokset, jotka liittyvät lisääntyneeseen syöpäriskiin. "Me tutkimme geenejä" -ohjelman suorittama testi on seulontatesti, ja se kattaa 14 geeniä, joilla on vahvistettu riski sairastua rinta- ja eturauhassyöpään. Jos jostakin näistä geeneistä löytyy mutaatio, tutkijoilla on käytössä tarkat ohjeet testeihin, joihin potilas tulisi sisällyttää. Tämän ansiosta henkilöllä, jolla on geneettisesti syöpä, on mahdollisuus tehdä nopeasti diagnoosi ja lisätä mahdollisuutta parantaa tauti.

- Lisäksi potilas voi testata 56 muuta geeniä, joiden suhde syövän kehittymiseen on tiedossa, mutta joillekin näistä geeneistä meillä ei ole selkeitä ohjeita suositelluista ennaltaehkäisevistä kokeista - kertoo Newseria Biznes -toimiston tohtori Anna Kubiak, Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW

Ehkäisy on välttämätöntä, jotta voidaan lisätä mahdollisuuksia voittaa syöpää vastaan. "We Test Genes" -ohjelma, joka toteutetaan yhteistyössä Varsovan yliopiston ja Varsovan lääketieteellisen yliopiston kanssa, keskittyy ensisijaisesti rinta- ja eturauhassyövän diagnosointiin. Lääkäreiden suositusten mukaan naisille tulisi tehdä mammografia 50 vuoden iän jälkeen. Taudin geneettisen perustan suhteen on kuitenkin liian myöhäistä. Varsovan Genomicsin tekemä geenitutkimus mahdollistaa taudin varhaisen havaitsemisen ja lisää siten mahdollisuuksia sen täydelliseen toipumiseen. Syövän ilmaantuvuuden riski arvioidaan lääketieteellisen ja sukututkimuksen ansiosta ja ennen kaikkea tutkimalla geenejä mutaatioiden esiintymisen varalta. Mutaatio voidaan havaita yksinkertaisella verikokeella.

- Jokaisella naisella on 12 prosenttia. riski sairastua rintasyöpään, mikä tarkoittaa, että joka kahdeksasta naisesta kehittyy rintasyöpä jossain vaiheessa elämää. Kuitenkin, jos hänellä on syntynyt vika geenissä, hänen riski sairastua voi kasvaa jopa 87%. Geeneihin varastoitunut syöpäpotilaat sairastuvat paljon aikaisemmin kuin muut, tauti on myös aggressiivisempi. Ei riitä, että nainen, jolla on patogeeninen mutaatio, tekee mammografian 50-vuotiaana - hänen on tutkittava rinnat itse 18-vuotiaasta lähtien ja 25-vuotiaasta lähtien tehtävä magneettikuvaus joka vuosi. Tämä on ainoa tapa pelastaa hänet ja löytää syöpä varhaisessa vaiheessa, kun voimme parantaa sen, kertoo Newseria Biznes -toimiston tohtori. n. med. Anna Wójcicka Varsovan genomiikasta.

Tietämisen arvoinen

Osallistuaksesi "Testaamme geenejä" -ohjelman tutkimukseen sinun tarvitsee vain vierailla verkkosivustolla www.badamygeny.pl, rekisteröidä ja syöttää lääketieteelliset tiedot. Lahjoita sitten verta testausta varten verkkosivustolla luetelluissa keräyspisteissä. Sinun tulee ottaa mukaan allekirjoitettu suostumuslomake, kun luovutat verta. Sivusto näyttää seuraavaan testisarjaan ilmoittautuneiden nykyisen määrän ja seuraavan testikierroksen suorittamiseen puuttuvien ihmisten määrän. Henkilöiden, jotka haluavat osallistua tutkimukseen, on oltava vähintään 18-vuotiaita.

- "Me testaamme geenejä" -ohjelma on suunnattu aikuisille. Emme testaa lapsia heissä, koska se on geneettisten yhteiskuntien nykyinen virallinen kanta. 20-30-vuotiaat ihmiset hyötyvät eniten liittymisestä ohjelmaan, koska tämä on hetki, jolloin heidän tulisi tietoisesti ja vastuullisesti toteuttaa asianmukaiset diagnostiset testit - lisää tohtori Anna Wójcicka.