Yli 125 miljoonaa ihmistä maailmassa kärsii psoriaasista ja nivelpsoriaasista - tauti leimataan usein ja ihmisiä, jotka kamppailevat sen kanssa, syrjitään, mikä vaikuttaa varmasti heidän tuntemaansa onnellisuuden tasoon. Tärkeimmät syylliset ovat myyttejä, jotka toistuvat usein psoriaasista - selvitä, mitkä yleiset uskomukset eivät todellakaan ole totta, ja oppia taudista.
Myytit psoriaasista - lisää tietoisuutta tästä taudista
Alla esitämme useimmiten toistuvat myytit psoriaasista ja kieltävät ne voimakkaasti.
Myytti 1: "Psoriasis on tarttuvaa"
Ei Psoriasis ei ole tarttuvaa! No, ellei psoriaasi ole tarttuvaa, kuten ... Asteet!
Myytti 2: "Psoriasis on vain ihosairaus. Kosmeettinen ongelma"
Ei psoriaasia on systeeminen, krooninen immuunijärjestelmän tulehdussairaus, joka aiheuttaa ihosolujen epänormaalia kasvua. Psoriasis vaikuttaa paitsi ihoon myös koko kehoon. Terveellä ihmisellä iho kypsyy ja kuoriutuu 28-30 päivän kuluessa, ja tämä prosessi on hänelle huomaamaton. Psoriaasilla kärsivällä henkilöllä se kestää 3-4 päivää. Psoriasisvauriot voivat olla tuskallisia ja kutiavaita, ja ne voivat halkeilla ja vuotaa. Noin 30-50% kaikista psoriaasista kärsivistä ihmisistä myös kehittyy psoriaattinen niveltulehdus (PsA) aiheuttaen kipua, jäykkyyttä ja turvotusta ympärillään. Psoriaasin dermatiitti on vain jäävuoren huippu - yhä useammat todisteet viittaavat vakavien terveysongelmien, kuten sydän- ja verisuonitautien, diabeteksen, maksasairauden, masennuksen ja liikalihavuuden, yhteyksiin.
Myytti 3: "Psoriasis vaikuttaa potilaisiin vain fyysisesti"
Ei taudin fyysisen rasituksen lisäksi psoriaasista kärsivillä on myös merkittävä psyko-emotionaalinen vaikutus. Psoriaasista kärsivät ihmiset raportoivat usein avuttomuudesta, toivottomuudesta, vihasta, turhautumisesta ja jopa masennuksesta, joka liittyy tuskallisten ja rumajen muutosten esiintymiseen ihollaan ja tapaan, jolla ympäristö reagoi ulkonäköön. Jotkut potilaat, joilla on vaikea psoriaasi, ovat kokeneet jopa itsemurha-ajatuksia. Monet psoriaasipotilaat rajoittavat päivittäistä toimintaa, mukaan lukien uinti tai käynti kuntosalilla, jos se tarkoittaa altistumista negatiivisille kommenteille heille. Psoriaasipotilaat vertaavat usein tilaansa liittyviä toimintahäiriöitä muiden kroonisten sairauksien, kuten diabeteksen ja sydänsairauksien, kanssa.
TärkeäPsoriasis voi olla perinnöllinen
Valitettavasti psoriaasin kehittymisen edellytykset voidaan periä perheissä. Geneettinen yhteys on 40-60%: lla taudista kärsivistä potilaista. Lukuisat tutkimukset osoittavat näiden potilaiden geneettisen taipumuksen tai perinnöllisen taipumuksen kehittää psoriaasia. Jos toinen vanhemmista kärsii psoriaasista, lapsen kehittymisen riski on 25-30%, jos molemmat vanhemmat kärsivät psoriaasista, todennäköisyys kasvaa 65-70%: iin. Geneettinen taipumus ei kuitenkaan välttämättä tarkoita sitä, että henkilö sairastuu. Muut tekijät, kuten haavat tai infektiot, voivat kuitenkin yhdessä sopivien geenien kanssa laukaista psoriaasia aiheuttavan prosessin.
Myytti 4: "Psoriasis johtuu huonosta hygieniasta"
Ei psoriaasia on immuunijärjestelmän sairaus, eikä sillä ole mitään tekemistä huonon hygienian kanssa. Psoriaasin laukaisevia tekijöitä ovat infektio, stressi tai voimakkaat tunteet, hormonaaliset muutokset, ihovauriot, alkoholi, liikalihavuus, huono ruokavalio ja tietyt lääkkeet.
Myytti 5: "Psoriasis voidaan parantaa"
Valitettavasti psoriaasi ei ole krooninen sairaus ja kestää koko elämän. Psoriaasin hoito on edelleen lievittää sen oireita. Asianmukaisella hoidolla psoriaasia voidaan kuitenkin hallita vähentämällä tai poistamalla sen oireita. Immuunijärjestelmän tutkimus on johtanut uusien biologisten lääkkeiden kehittämiseen, jotka vaikuttavat sairauksia aiheuttaviin mekanismeihin.
Myytti 6: "Psoriasis on helppo tunnistaa"
Valitettavasti ei Monet ihovauriot näyttävät samanlaisilta, esimerkiksi jotkut psoriaasin varhaiset oireet, kuten kutina ja punoitus, näyttävät samalta kuin ekseema tai atooppinen dermatiitti. Tämä voi joskus vaikeuttaa taudin diagnosointia. On tärkeää nähdä lääkäri, joka voi suorittaa tarvittavat testit oikean diagnoosin tekemiseksi.
Psoriasis vaikuttaa onnellisuuden tasoon
Tanskan onnellisuustutkimuslaitoksen yhteistyössä LEO Pharman itsenäisen yksikön, LEO: n innovaatiolaboratorion kanssa laatiman raportin mukaan psoriaasista kärsimisen ja onnellisuuden tason välillä on yhteys. Raportti esittelee analyysin yli 120 000 ihmisen suorittamien verkkokyselyjen avulla saaduista tiedoista. ihmiset, joilla on psoriaasi, vakava krooninen autoimmuunisairaus ja jotka asuvat yli 100 maassa.
Raportissa luetellaan mm kansalliset onnellisuusluokitukset psoriaasipotilailla kansallisten onnellisuusindeksien kanssa YK: n vuoden 2017 raportin mukaan vertaamaan psoriaasipotilaiden ja väestön onnellisuusindeksin eroja.
Tunne-elämä, fyysinen toiminta ja seksuaalinen läheisyys lueteltiin niiden kolmen elämäntavan tekijän joukossa, joihin psoriaasi vaikuttaa eniten kaikissa maissa.
Tutkimuksen osallistujat kertoivat kokeneensa, että tietoisuus psoriaasista muiden ihmisten, heidän yhteisönsä jäsenten ja jopa lääkäreiden keskuudessa oli heikkoa. Tulokset osoittavat, että psoriaasista kärsivät ihmiset, jotka tuntevat itsensä eniten vieraantuneeksi, kokevat, että lääkärit eivät ole täysin tietoisia psoriaasin vaikutuksista potilaiden henkiseen hyvinvointiin. Vastaavasti vastaajat, joilla on korkea onnellisuusaste, ilmoittavat suuresta luottamuksesta lääkäreihinsä.
Raportissa todettiin, että tekijät, jotka tekevät psoriaasista kärsivät ihmiset onnellisiksi, ovat:
- Stressi ja yksinäisyys.
- Sukupuolen epäoikeudenmukainen kohtelu (psoriaasia sairastavat naiset tuntevat itsensä leimautuneemmiksi).
- Yhteyden laatu lääkäriin (tai pikemminkin sen puute). Tutkimus osoittaa myös, että potilaat ovat 7 kertaa vähemmän onnettomia, kun lääkäri ymmärtää heidät (hänen pätevyytensä ovat vähemmän tärkeitä).
Tässä on joitain tutkimustuloksia, joihin kaikki globaaliin kyselyyn vastanneet osallistuivat:
- Lähes puolet kyselyyn osallistuneista - 49 prosenttia - uskoo, että lääkärit eivät ole tietoisia psoriaasin vaikutuksista potilaiden mielenterveyteen.
- 42 prosenttia kyselyyn osallistuneista ei uskonut, että lääkärit voisivat hoitaa psoriaasia onnistuneesti.
- Yli puolet kyselyyn osallistuneista - 55 prosenttia - uskoi, ettei heille ollut tietoa kaikista käytettävissä olevista psoriaasihoidoista.
- Lähes puolet kyselyyn osallistuneista - 49 prosenttia - uskoo perheenjäsentensä ymmärtävän, mitä tarkoittaa eläminen psoriaasin kanssa.
- Yli puolet vastaajista - 58 prosenttia - uskoo, että heidän ystävänsä ja tuttavat eivät ymmärrä, mitä tarkoittaa eläminen psoriaasin kanssa.
- 74 prosenttia kyselyyn osallistuneista uskoo, että yleisön tietoisuus psoriaasista ei ole riittävä
- 40 prosenttia vastaajista kokee olevansa ainoat ihmiset, jotka kärsivät tästä taudista maailmassa.
Eniten psoriaasista kärsivien ihmisten onnellisuusprosentteja havaittiin Meksikossa, Kolumbiassa, Espanjassa ja Brasiliassa.
Päinvastoin kuin YK: n vuosittaisessa Happiness in the World -raportissa, maita, joissa psoriaasista kärsivät ihmiset ovat onnellisimpia, ei löydy missään Pohjois-Euroopan maassa. Taudin vakavuuden kannalta Meksiko ja Kolumbia ovat viiden tyytyväisimmän maan joukossa.
`` Olimme yllättyneitä siitä, että Norjassa ja Tanskassa, maissa, jotka sijoittuivat korkeimmalle kahdelle viimeiselle YK: n vuosikertomukselle maailmassa, havaitsimme psoriaasista kärsivien ihmisten suurimman onnellisuuden ristiriidan muihin tutkittuihin maihin verrattuna '', Meik Wiking kertoo. , onnentutkimuksen instituutin puheenjohtaja.Vastaavasti muissa maissa, jotka ovat säännöllisesti korkealla Yhdistyneiden Kansakuntien globaalissa onnellisuusindeksissä, on tapahtunut suuria eroja, mikä saattaa viitata siihen, että kroonisten sairauksien kielteiset vaikutukset voivat välttää näiden muuten terveiden ja onnellisten yhteiskuntien tutkan, jättäen nämä sairaat ihmiset sivuun.
Vuonna 2014 Maailman terveysjärjestön (WHO) jäsenmaat tunnustivat psoriaasin vakavaksi ei-tarttuvaksi taudiksi Maailman terveyskokouksen päätöslauselmassa. Päätöslauselma osoittaa, että liian monet ihmiset maailmassa kärsivät tarpeettomasti psoriaasista puutteellisen tai myöhäisen diagnoosin, puutteellisen hoidon, terveydenhuollon puutteellisen saatavuuden ja sosiaalisen leimautumisen vuoksi.
