Meillä on ongelma aviomiehemme kanssa. Olemme jo muutaman vuoden häät. Menimme naimisiin lapsena, koska olin raskaana. Mieheni tiesi hyvin, etten ollut raskaana hänen kanssaan, vaan toisen miehen kanssa. Tapasimme, kun olin jo raskaana, mutta hän päätti ottaa vauvan. Meillä oli seksiä, kun olin raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Kun synnyin, oli ilmeistä, että vauva ei ole kuin kukaan meistä. Aviomies on vaalea ja sinisilmäinen, ja lapsen isä on ruskeaverikkö ja minä olen myös tummansilmäinen ruskeaverikkö. Ja näiden melko pitkien vuosien jälkeen huomasin, kuinka lapsi muuttui, että sen sijaan, että hän olisi samanlainen kuin minä tai biologinen isäni, hänestä tuli vaalea sinisillä, jopa sinisilmäisillä. Onko mahdollista, että poikani on saattanut hankkia joitain mieheni geenejä?
Saamme "valmiin joukon" geeneistämme, kun siittiö hedelmöittää munan. Perimme suurimman osan geeneistä saamalla yhden kopion äidiltä ja toisen isältä (lukuun ottamatta mitokondrioissa olevia geenejä - energiantuotannosta vastaavat solurakenteet, jotka perimme vain äidiltä, ja geeneistä, jotka vastaavat miesten kehityksestä Y-kromosomeissa, jotka vain miehet perivät. isiltä).
Geneettisen materiaalin määrä on tasapainotettava huolellisesti, jotta alkio voi kehittyä kunnolla. Jo olemassa olevan alkion kehityksen aikana ei ole mahdollista "sekoittaa" muita geenejä esimerkiksi toisen miehen siittiöstä. Toisaalta se, että vanhemmilla, joilla on tummat silmät, saattaa olla lapsi, jolla on vaaleat silmät, on Mendelin lakien (klassisen genetiikan perusperiaatteiden) mukainen.
Yksinkertaisesti sanottuna - silmänvärin määrittävä geeni on kahdessa muunnelmassa - valon (j) ja tumman (C) ominaisuus on iiris. Kevyiden iiriksen ominaisuus on resessiivinen ominaisuus, ts. Jotta se paljastaisi itsensä, meillä on oltava molemmat n kopiota geenistä - yksi on peritty isältä ja toinen äidiltä.
Tumman iiriksen ominaisuus on hallitseva, ts. Jopa yksi kopio C-geenistä riittää paljastamaan itsensä. Joten tummilla silmillä on sekä CC (perimällä tumman iiriksen geenimuunnos molemmilta vanhemmilta) että Cj (perimällä tällainen geenimuunnos) vain yhdeltä vanhemmista).
Jos kumppanit Cj ja Cj kohtaavat, niin koska kukin heistä antaa lapselle yhden kopion geenistä, tilastollisesti 3/4 lapsistaan on tummat silmät (BB, Bn, nB-järjestelmä) ja 1/4 - vaaleat silmät (nn ).
Muista, että asiantuntijamme vastaus on informatiivinen eikä korvaa lääkärikäyntiä.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - kliinisen genetiikan asiantuntija NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsova, www.nzoz.genomed.pl, sähköposti: [email protected]
Asiantuntija vastaa kysymyksiin geneettisistä sairauksista ja synnynnäisistä epämuodostumista, perinnöstä ja synnytystä edeltävästä diagnoosista.
