DKMS-säätiö julistaa lokakuun kolmannen kerran luuydinluovutusidean tietoisuuden kuukaudeksi. Tämän projektin tarkoituksena on kiinnittää yleisön huomio luovuttamisen, koulutuksen ja idean luovuttajien tärkeään rooliin verisyövän torjunnassa. Mitkä kysymykset ja kysymykset kiinnostavat useimmiten ihmisiä, jotka harkitsevat rekisteröitymistä DKMS-säätiön luuydinluovuttajien tietokantaan?
Onko luuydin korjattu selkärangasta?
Tämä on suurin luuytimen luovutukseen liittyvä myytti, joka valitettavasti toimii edelleen osan yhteiskunnan tietoisuudessa, vaikkakin vähemmässä määrin. Ja vastaus tähän kysymykseen on yksinkertainen - tietysti luuydintä ei korjata selkärangasta! Transplantologit käyttävät tätä tarkoitusta varten yhtä kahdesta menetelmästä: luuytimen kerääminen ilium-levyltä tai perifeerisen veren hematopoieettisista kantasoluista - kummallakaan menetelmällä ei ole mitään tekemistä selkärangan kanssa. Potilasta hoitava lääkäri päättää aina, mitä heistä käytetään tietyn luovuttajan tapauksessa, ottaen huomioon hänen terveytensä ja sairautensa.
Miltä ydinsato näyttää?
Ihmiset, jotka harkitsevat rekisteröitymistä mahdolliseksi luuydinluovuttajaksi, etsivät useimmiten yksityiskohtaista tietoa luuytimen keräysmenetelmistä. Ensimmäinen niistä, jota käytetään useammin, koska jopa 80 prosentissa tapauksista, on ns afereesi, ts. hematopoieettisten kantasolujen kerääminen luovuttajan perifeerisestä verestä.
Menettely on samanlainen kuin verihiutaleiden luovuttaminen verenluovutuskeskuksessa ja kestää noin 4-5 tuntia. Ainoastaan kasvutekijän tuottama hematopoieettisten solujen määrä kerätään luovuttajalta. Valmiste annetaan luovuttajalle 4 päivää ennen luovutusta siten, että ylimääräinen solu siirtyy ytimestä perifeeriseen vereen. Lahjoituksen jälkeen luovuttaja voi mennä heti kotiin, koska toimenpide ei vaadi sairaalahoitoa.
Toinen menetelmä, jota 20% luovuttajista käyttää, on kerätä luuydin lonkan luulevyltä - ei selkärangalta! Menettely suoritetaan yleisanestesiassa ja kestää jopa 60 minuuttia. Kaksi lääkäriä kerää luuytimen suoraan luusta samanaikaisesti. Menettelyn aikana luovuttaja on yleisanestesiassa, joten hän ei tunne kipua.
Heräämisen jälkeen anestesiaan liittyvät mahdolliset oireet, kuten uneliaisuus, pahoinvointi, käheys ja kurkkukipu (liittyy endotrakeaalisen putken läsnäoloon), voivat ilmetä. Luovutuksen jälkeen luovuttaja saattaa tuntea kipua, joka muistuttaa injektion alueella esiintyvää pientä mustelmia muutaman päivän ajan.
Luovuttaja on sairaalassa kaksi päivää koko toimenpiteen ajan. On syytä huomata, että luuydin uusiutuu 2-3 viikon kuluessa, joten luovuttajan organismi palaa nopeasti tilaan, jossa se oli ennen keräämistä. Lahjoittaja pidättää oikeuden 100 prosentin korvaukseen poissaolonsa aikana.
Kuka on "geneettinen kaksos"?
"Geneettinen kaksos" on joku, jonka histokompatibiliteettiantigeenit ovat samat kuin omamme. Solujen siirtämiseksi potilaalle on parasta, jos poikkeustilanteissa noudatetaan täydellistä vaatimustenmukaisuutta, toisin sanoen 10/10 - 9/10 ja hyvin harvoin 8/10.Mitä korkeampi vaatimustenmukaisuus, sitä suurempi mahdollisuus potilaan paranemiseen. Sinun tulisi olla tietoinen siitä, että yhteensopivan luovuttajan löytäminen potilaalle on erittäin vaikeaa, ja sen mahdollisuus on 1: 20 000 tai jopa 1: useita miljoonia tilanteessa, jossa potilaalla on harvinainen genotyyppi. Siksi huolimatta yli 1,7 miljoonasta Puolaan rekisteröidystä luovuttajasta ei aina ole mahdollista löytää yhteensopivaa luovuttajaa sairaille.
Kuka voi tulla luovuttajaksi?
Tämä on toiseksi yleisimmin esitetty kysymys luuydinluovutuksen yhteydessä. Kaikista terveistä 18–55-vuotiaista henkilöistä, joiden paino on vähintään 50 kg, mutta myös ilman ylipainoa, voi tulla potentiaalinen luuydinluovuttaja. Kaikki eivät kuitenkaan voi liittyä tukikohtaan, koska jotkut sairaudet estävät tulemasta luuydinluovuttajaksi. Ne sisältävät muun muassa sairaudet, kuten diabetes, kilpirauhasen liikatoiminta, hepatiitti B ja C, astma, jotkut autoimmuunisairaudet tai syöpä. Jos emme ole varmoja, saako sairautemme liittyä luuytimen luovuttajapohjaan, kannattaa neuvotella asiasta lääkärin kanssa tai ottaa yhteyttä DKMS-säätiöön, joka antaa vastauksen.
Tulenko varmasti antajaksi?
Usein mahdolliset luuydinluovuttajat ajattelevat, että rekisteröityminen DKMS Foundation -tietokantaan merkitsee sitä, että heti sen jälkeen he saavat puhelun, jossa ilmoitetaan, että heidän "geneettinen kaksosensa" tarvitsee apua. Itse asiassa voi osoittautua, että tällaista viestiä ei tule useita tai useita vuosia. Tai heiltä ei ehkä koskaan kysytä apua. Toisin kuin ulkonäkö, tämä on hyvä uutinen, koska se tarkoittaa, että geneettinen kaksos on terve! Kuten DKMS-säätiön tilastot osoittavat, kymmenen vuoden kuluessa rekisteröinnistä todelliseksi lahjoittajaksi tulee enintään viisi rekisteröidystä sadasta.
"Päätös rekisteröidä potentiaaliseksi luuydinluovuttajaksi tulisi tehdä tietoisesti, joten olemme iloisia siitä, että ihmiset, jotka ovat kiinnostuneita liittymään DKMS Foundation -tietokantaan, kysyvät kysymyksiä - ja etsivät luotettavia vastauksia. Siksi perustettiin luuydinluovutusidean tietoisuuskuukausi ja projekti luotiin "Hemmottele itseäsi tietämyksellä", jonka kautta siirrämme tietoa ja "offline" - tästä johtuen lukuisat kampanjat, koulutustoiminnot, luovuttajapäivät tai luuydinluovutusidean tietoisuuskuukausi. Kannustamme sinua lämpimästi seuraamaan sosiaalista mediaa lokakuussa, koska tarjoamme päivittäin vankan annoksen tietoa - esteettömässä muodossa "- Magdalena Przysłupska , DKMS-säätiön tiedottaja.
.jpg)
