Galvenox

Toiminta

Valmiste vähentää kapillaarien liiallista läpäisevyyttä ja lisää niiden voimaa. Lisäksi se lisää punasolujen elastisuutta ja diabeettista retinopatiaa sairastavilla potilailla vähentää veren liiallista viskositeettia ja parantaa sen reologisia ominaisuuksia. Sillä on aggregaatiota estävä vaikutus, vähentää glukoosin aiheuttamaa kollageenisynteesin estoa, kiihdyttäen tyypin II kollageenin (valtimon seinämien komponentti) fibrinogeneesiä. Valmiste parantaa perifeeristä laskimoverenkiertoa, parantaa imukudoksen tyhjennystä ja vähentää turvotusta. Suurin pitoisuus veressä saavutetaan 6 tuntia oraalisen annon jälkeen 500 mg: n annoksella. Se sitoutuu plasman proteiineihin 20-25%.Se erittyy pääasiassa muuttumattomana, 10% annoksesta metaboliitteina. Ok. 50% oraalisesta annoksesta erittyy virtsaan.

$config[ads_text1] not found

Varotoimenpiteet

Käytä varoen potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, etenkin dialyysissä oleville potilaille - annosta on pienennettävä. Käytä varoen potilaille, joilla on aktiivinen mahalaukun ja / tai pohjukaissuolihaavan tauti tai krooninen gastriitti. Mahalaukun ja pohjukaissuolen toiminnan säännöllinen hallinta on suositeltavaa; oireiden pahenemisen yhteydessä lääke tulee lopettaa. Harvinaisissa tapauksissa kalsiumdobesataatti voi aiheuttaa agranulosytoosia, joka saattaa liittyä yliherkkyysreaktioon. Potilaille on kerrottava, että jos infektio-oireita ilmenee, heidän tulee ottaa yhteyttä lääkäriin; tässä tapauksessa lopeta lääkkeen ottaminen ja ota täydellinen verenkuva ja suoritettu tahra. Lääke sisältää atsorubiinia (E122) ja kinoliinikeltaista (E104); voi aiheuttaa allergisia reaktioita.

Ei-toivottu toiminta

Harvinaiset: ylävatsakipu, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, ihoreaktiot, nivelkipu, päänsärky ja huimaus, kuume. Hyvin harvinainen: Luuydinlama ja agranulosytoosi. Kohtalaista epigastriakipua raportoitiin 27%: lla diabeettista retinopatiaa sairastavista potilaista, joita hoidettiin kalsiumdobesaatilla 1500 mg: n päivittäisannoksena. Lisäksi on raportoitu paikallisia (ihottuma) ja yleistyneitä (nokkosihottuma) allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Koska kalsiumdobesilaatin siirtymisestä istukan läpi ei ole tietoa ja sikiön mahdollisista kehityshäiriöistä, lääkettä tulisi käyttää raskaana oleville naisille vain, kun tällaisen hoidon mahdollinen hyöty on suurempi kuin riski sikiölle. Kalsiumdobesylaatti kulkeutuu äidinmaitoon pieninä määrinä. Kalsiumdobesilaatin vaikutuksista imettävään lapseen ei ole tietoa. Ennen hoidon aloittamista naisen tulee lopettaa imetys.