Alzheimerin taudin hoito yleensä putoaa välittömään ympäristöön, jättäen heille pysyvän jäljen. Se vaikuttaa kuitenkin eniten niihin, jotka hoitavat avuttomia potilaita päivittäin. Tuomittu huolehtimaan hänestä vuosia - he eristävät itsensä, unohtavat itsensä, elämän ilot. Kuinka käsitellä sitä?
Alzheimerista kärsivän potilaan hoitaja kantaa jatkuvan päivystyksen taakan, joka taudin edetessä vaatii lisääntyvää fyysistä vaivaa ja henkistä sietokykyä. Yleensä hoitaja on puoliso, ja koska Alzheimerin tauti vaikuttaa yli 60-vuotiaisiin ja sitä vanhempiin, hän itse ei usein ole täysin jännitteinen. Siksi perheen ja ystävien apu ja tuki on niin tärkeää. Meillä on vain muutama päiväkoti Alzheimerin potilaille, joihin mahtuu useita kymmeniä ihmisiä. Ja me kärsimme tästä taudista noin 250 tuhatta. miehet ja naiset.
$config[ads_text1] not found
Puolassa yli 90 prosenttia. Alzheimerin tautia sairastavat potilaat ovat kotona taudin alkamisesta elämänsä loppuun asti, ja heidän hoitajansa ovat sukulaisia. Tällä ratkaisulla on ilmeisiä etuja - koti on paikka, jonka potilas tuntee parhaiten, se on täällä, jossa potilas tuntee olonsa turvallisimmaksi.
Huoltaja tarvitsee myös tukea
Kun saamme tietää, että rakkaansa kärsii Alzheimerin taudista, ensimmäinen reaktio on yleensä kaunaa, kapinaa. Sitten tulee kauhu: kuinka hoidan sen? Samaan aikaan diagnoosin hyväksyminen on ensimmäinen ehto vaikeissa tilanteissa. Sitten on syytä oppia mahdollisimman paljon taudista: lääkäreiltä, ammattikirjoista ja sellaisista ongelmista kärsivien yhdistysten jäseniltä.
Ei tarvitse hävetä, että rakkaamme on sairas Alzheimerin tautiin. Hoitajat ovat usein huolissaan ympäristön reaktioista. Joten he eristävät sairaat ja samalla itsensä. Samaan aikaan psykologit neuvovat heitä puhumaan ongelmastaan mahdollisimman monelle ihmiselle. Ehkä joku heistä menee kävelylle potilaan kanssa, pelaa kortteja hänen kanssaan, katselee valokuvia vanhoista ajoista? Kun heitä pyydetään, he tekevät sen mielellään. Koska he eivät kuitenkaan tiedä paljoakaan taudista, he pelkäävät loukata sukulaisiaan eivätkä siksi tarjoa apua. On hyvä, jos naapurit tai lähimpien kauppojen henkilökunta tietää ongelmasta. Jos sairas henkilö lähtee kotoa ja eksyy - he auttavat häntä löytämään tiensä takaisin. Alzheimerin taudista kärsivillä henkilöillä tulisi aina olla osoite ja puhelinnumero - mieluiten vaatteisiin kiinnitetyssä erityisessä tarrassa tai rannekorussa.
$config[ads_text2] not foundHuoltajan kymmenen kultaista sääntöä
- Tule tukiryhmän jäseneksi.
- Hyväksy kaikki apu, jonka joku tarjoaa sinulle.
- Älä pelkää pyytää muita pitämään sinut seurassa, kun sinun on poistuttava talosta.
- Jos työskentelet, tee kaikki mahdollinen, ettet lopeta työtäsi.
- Älä odota pystyväsi tekemään mitä tahansa, mitä olet aikaisemmin pystynyt tekemään; älä stressa - sen on vain oltava.
- Levätä - hyödynnä perheen, ystävien ja yhdistyksen ihmisten tukea.
- Ylläpidä sosiaalisia kontakteja ja kehitä etujasi.
- Muista, että sinulla on oikeus nautintoon - jos olet tyytyväinen, täytät velvollisuutesi paremmin.
- Älä syyttää itseäsi joskus menettämästä kärsivällisyyttäsi. Häiriön aikana soita ja puhu jonkun kanssa, joka ymmärtää sinut.
- Jotta et näyttäisi räjähtävän hetkessä - lähde huoneesta ja palaa takaisin, kun olet rauhallisempi.
Ystävällinen koti Alzheimerin taudista kärsivälle henkilölle
Alussa riittää helpottamaan potilaan päivittäistä toimintaa: poista pienet jalkakäytävät lattiasta ja kiinnitä suuremmat siten, että ne eivät luista; poista pienet esteet, kuten ulosteet, päivittäisen kävelyreitiltä; muista laittaa asiat takaisin, jotta potilas löytää ne helpommin; poista pultit ja salvat, jotta ne eivät voi vahingossa sulkeutua. On myös tärkeää auttaa potilasta orientoitumaan avaruudessa - esimerkiksi voit merkitä tien vessaan värillisillä nuolilla. Myöhemmin sinun tulee huolehtia potilaan turvallisuudesta, esim. Pitää teräviä esineitä, lääkkeitä, puhdistusaineita suljetussa kaapissa; piilottaa tulitikut ja sytyttimet; estää koneistettujen kodinkoneiden käyttö; Irrota vesi- ja kaasutoimitukset, kun potilaan täytyy jäädä kotiin yksin. Anna sairaan ihmisen tehdä pieniä asioita. Otetaan hänet mukaan sosiaaliseen elämään. Tämä vahvistaa hänen uskoaan siihen, että hän on edelleen täysivaltainen perheenjäsen.
$config[ads_text3] not found
Mitä tiedämme Alzheimerin taudista?
- Se kuuluu dementiataudit.
- Yleensä se kestää 6 - 14 vuotta ja kurssi vaihtelee.
- Se ilmenee yleensä 60-65-vuotiailla.
- Se johtaa aivojen hermosolujen (hermosolujen) asteittaiseen menetykseen. Me kaikki kuolemme iän myötä, mutta Alzheimerin taudissa tämä prosessi on erittäin nopea. Neuronit kuolevat ja korvataan tietyn proteiinin (beeta-amyloidi) kerrostumilla, jotka estävät tiedonkulun muiden hermosolujen välillä. Taudin edistyneissä vaiheissa potilaan koko aivot ovat raitaisia beeta-amyloidiplakkilla.
- Alzheimerin tautiin ei ole tehokasta parannuskeinoa. Markkinoillamme olevat keinot - ne hidastavat hieman taudin kehittymistä.
Puolan yhdistys Alzheimerin tautia sairastavien auttamiseksi, Varsova, ul. Hoża 54/1, puh. (022) 622-11-22
Alzheimerin paikalliset järjestöt - osoitteet löytyvät osoitteesta: www.alzheimer.pl
Puolan Alzheimer-säätiö, Varsova, ul. Widok 10, puh. (022) 827-35-86.
kuukausittain "Zdrowie"
.jpg)
