terveys

Weaver-Williamsin oireyhtymä (Weaver-Smithin oireyhtymä) on hyvin harvinainen syntymävikojen oireyhtymä, jonka David D.Weaver löysi vuonna 1974. Mitkä ovat tämän harvinaisen taudin syyt? Mitkä ovat Weaverin oireyhtymän oireet? Sisällysluettelo

Mietitkö, mitä koronaviruksella on tekemistä lapsuudessa saamasi tuberkuloosirokotteen kanssa? Tai ehkä luulet, että lapsesi rokottaminen melkein unohdetulta taudilta ei ole järkevää? Tutkijat luulevat löytäneensä

Prof. tohtori hab. Krzysztof Simon, MD, puhui enemmän nykyaikaisesta hoidosta, jota käytetään COVID-19: n hoidossa. Se ei käytä kiniiniä, vaan sen johdannaista. Lue lisää. WHO ehdotti Kiinan ja Italian havaintojen perusteella

13. päivä on juuri kulunut kuukautisteni alkamisesta, ja toistaiseksi se ei tule loppumaan. Ehkä sen jälkeen, kun otin pillerin jälkeen? Ehkä olisi parempi, jos minulla olisi gynekologinen tutkimus? Tämän pitkän verenvuoto on epäsäännöllisyyksien verenvuotoa

Olen kamppaillut emättimen infektioiden kanssa yli vuoden ajan, olen jo käynyt gynekologin luona kahdesti. Hän määräsi minulle emätinpalloja, mutta ne auttoivat vain hetken ja infektio palasi takaisin. Tunnen voimakasta kutinaa ja kauheaa kipua seksiä kumppanini kanssa, joskus jopa

Olen 29. raskausviikolla kahden keisarileikkauksen jälkeen. 20. raskausviikolla ultraääni osoitti noin 3 cm: n veriarvolihasten vikaa (sikäli kuin tiedän, lääkäri sanoi, että kohdun seinämä tällä alueella oli alle 2 mm paksu). SISÄÄN

Antikoagulantit tai antikoagulantit ovat suuri joukko lääkkeitä, joiden pääasiallisena tehtävänä on hidastaa veren hyytymistä. Se on prosessi, joka estää verenhukan kudosvaurioilla ja suonen häiriöillä. Tarkista mitä

Atrofinen / atrofinen vaginoosi (emättimen atrofia) on postmenopausaalisilla naisilla yleinen vaiva, joka heikentää merkittävästi heidän elämänlaatua, erityisesti seksuaalista elämää. Emättimen atrofiaa voi esiintyä myös nuoremmilla naisilla - useimmiten ongelmilla

Olen 51-vuotias, kuukautiset säännöllisesti 9. tammikuuta 2015 saakka, aloitin sinä päivänä 4 kemoterapiajaksoa AT-hoidossa. Otan nyt tamoksifeenia ja FSH-pisteet ovat 67,89. Tarkoittaako tämä, että hedelmällisyyteni on ohi? Tällainen FSH-testitulos niin kauan kuin veri

Menkesin tauti eli kiharat hiukset ovat tila, jossa kuparin puutteen seurauksena hiukset vahingoittuvat aaltoilevilla hiuksilla - tästä nimi. Nämä eivät kuitenkaan ole tämän harvinaisen geneettisen taudin ainoat oireet

Kuolemaan johtanut familiaalinen unettomuus (FFI) on parantumaton aivosairaus, ja se vaikuttaa vain 28 perheeseen ympäri maailmaa. Se on vaarallinen perinnöllinen sairaus. Mitkä ovat kuolemaan johtavan perheen unettomuuden oireet? Tappava unettomuus

Wolf-Hirschhornin oireyhtymä on synnynnäisten vikojen ryhmä, joka koostuu monimutkaisesta tilaryhmästä. Erityisen luonteensa vuoksi tämä harvinainen geneettinen sairaus diagnosoidaan yleensä lapsen ensimmäisen viikon aikana. Mitkä ovat syyt ja oireet

Minulla on diagnoosi: kasvavat kohdussa olevat polyypit, joilla on krooninen tulehdus. Ne aiheuttivat kuukautisten välistä tiputtelua ja kipua vasemmassa nivusissa. Niin kauan kuin muistan, minulla on ollut tuskallisia ja raskaita jaksoja. En ole vielä synnyttänyt. Lääkäri ehdotti emättimen lisäystä

Marfanin oireyhtymää sairastavat ihmiset ovat ohuita, erittäin pitkiä, niillä on suhteettoman pitkät raajat, herkät hämähäkkisormet ja heillä on paksut lasit. He eivät näytä erovan terveistä ihmisistä. Mutta Marfanin oireyhtymä on erittäin vakava sairaus. Marfanin oireyhtymä ei häiritse sinua

Jotkut tulevat pitkäikäisistä perheistä - heidän geeneihin ei ole tallennettu vakavia sairauksia. Toiset eivät kuitenkaan ole niin onnekkaita, ja he perivät taipumuksen syöpään, diabetekseen, sydän- ja verisuonitauteihin, suonikohjuihin. Mutta epäedulliset geenit eivät ole tuomio

Katso lisää kuvia Harvinaiset sairaudet, jotka vääristävät kasvoja ja vartaloa 11 Tiedätkö, miten ihmissusi-oireyhtymä (hypertrikoosi), elephantiasis ja Bloomin oireyhtymä ilmenevät

Hemofiliaa sairastavilla on riski komplikaatioiden kehittymisestä. Ensin mainittu voi ilmetä, kun yritetään hoitaa potilasta. Hemofiliasta kärsivälle henkilölle annetaan hyytymistekijätiiviste verenvuodon estämiseksi. Joillakin potilailla

Progeria (Kreikan ennenaikaisesta vanhuudesta) on harvinainen sairaus, johon liittyy kehon erittäin nopea ikääntyminen. Tämä on myös käännös sen kreikkalaisesta nimestä: ennenaikainen vanhuus. Progeria on geneettinen sairaus ja sen syyt epäonnistuvat

Porfyria on useimmissa tapauksissa perinnöllinen sairaus, jonka oireita ovat valonarkuus. Tästä syystä se liittyi kerran vampirismiin. Porfyrialla on monia tyyppejä, se on parantumaton, mutta on jo tiedossa, miten sen vaikutuksia voidaan lievittää ja vakavia, joskus

Edwardsin oireyhtymä on geneettinen tila, joka, kuten Downin oireyhtymä, lisää riskiäsi, kun päätät saada vauvan 35 tai 40 vuoden iän jälkeen. Siksi jokaisen myöhäisen äidin tulisi olla erityisen valppaana. On parasta synnyttää vauva, jolla on Edwardsin oireyhtymä